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【Haematologica】淋巴结外周T细胞淋巴瘤的治疗:过去、现在和将来

【Haematologica】淋巴结外周T细胞淋巴瘤的治疗:过去、现在和将来

《Haematologica》近日发表的一篇综述回顾了CHOP和移植治疗淋巴结 PTCL 的历史,强调一线和复发/难治性 (R/R) 环境中的新治疗进展以及更“个性化”治疗方法的前景。

聊聊血液 - 外周T细胞淋巴瘤,CHOP - 2023-12-30

最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?

最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?

本综述为淋巴瘤提供了NGS指导。讨论了最常见的成熟淋巴瘤亚型中具有诊断、预后和预测潜力的基因变异,并提出了用于B细胞和NK/T细胞淋巴瘤突变和拷贝数变异检测的靶向测序panel。

苏州绘真医学 - 淋巴瘤 - 2023-10-27

【AJH】侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗(2024更新)

【AJH】侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗(2024更新)

《American Journal of Hematology》近日发表综述,阐述了侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗。

聊聊血液 - 风险分层,侵袭性T细胞淋巴瘤 - 2024-02-05

扫描隧道显微镜 | 抑制CCR7-PI3K信号可逆转ALK重排严重的负载问题

扫描隧道显微镜 | 抑制CCR7-PI3K信号可逆转ALK重排严重的负载问题

该研究确定了ALK+ ALCL中酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的旁路机制,该机制由CCR7-PI3Kγ信号传导通路介导,在ALK TKIs治疗期间维持促细胞生存信号传导。

儿童肿瘤前沿 - 酪氨酸激酶抑制剂,间变性休止休克,CCR7-PI3K - 2023-07-24

JCO:crizotinib或称为儿童间变性大细胞淋巴瘤和炎性肌纤维母细胞瘤患者新福音

JCO:crizotinib或称为儿童间变性大细胞淋巴瘤和炎性肌纤维母细胞瘤患者新福音

涉及ALK的融合基因是儿童间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和炎性肌纤维母细胞瘤(IMTS)主要的病变基因。

MedSci原创 - crizotinib,间变性大细胞淋巴瘤,炎性肌纤维母细胞瘤 - 2017-08-09

儿童ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

儿童ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤诊疗规范(2019年版)

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)是T 细胞来源的恶性淋巴瘤,肿瘤细胞具有丰富的、多形性的胞浆和马蹄形的细胞核,表达CD30 抗原。

网络 - ALK,阳性间变性大细胞淋巴瘤 - 2019-09-17

Blood:Brentuximab Vedotin+CHP一线治疗外周T细胞淋巴瘤5年结局喜人:客观反应率高达100%!

Blood:Brentuximab Vedotin+CHP一线治疗外周T细胞淋巴瘤5年结局喜人:客观反应率高达100%!

Brentuximab vedotin是将一种微管抑制剂和CD30抗体通过共价键相连的新型抗体偶联药物(ADC),目前已被FDA批准用于霍奇金淋巴瘤(HL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的后线治疗。近日,美国MD Anderson癌症中心Fanale等人开展了一项I期临床试验,旨在探索Brentuximab vedotin在ALCL一线治疗中的疗效和安全性,其结果近日发表于Blood杂志。

肿瘤资讯 - Brentuximab,vedotin,霍奇金淋巴瘤,间变性大细胞淋巴瘤 - 2018-05-19

FDA批准辉瑞ALK抑制剂克唑替尼新适应证:ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤

FDA批准辉瑞ALK抑制剂克唑替尼新适应证:ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤

FDA刚刚批准克唑替尼(crizotinib,Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL),也称系统性间变性大细胞淋巴瘤。这些患者

网络 - 克唑替尼 - 2021-01-16

NEJM:警惕脂肪酸酰胺水解酶抑制剂所致急性神经系统疾病风险!

NEJM:警惕脂肪酸酰胺水解酶抑制剂所致急性神经系统疾病风险!

一项1期研究,评估了BIA 10-2474——口服可逆FAAH抑制剂——对健康志愿者的安全性。研究纳入84名健康志愿者,服用单剂量(0.25 to 100 mg)和重复口服剂量(2.5 to 20 mg,10天)BIA 10-2474;未报告严重不良事件。另一

MedSci原创 - 脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,急性神经系统疾病,大麻素 - 2016-11-03

Blood:乳腺植入相关淋巴瘤的基因突变特征

Blood:乳腺植入相关淋巴瘤的基因突变特征

乳腺植入相关的间变性大细胞淋巴瘤(BI-ALCL)的癌变发生机制仍不明确。为了解析其发病机制,研究人员对来源于54位BI-ALCL患者的34例BI-ALCLs(15例肿瘤,19例原位亚型)样本进行基因组图谱进行分析。

MedSci原创 - 乳腺植入相关间变性大细胞淋巴瘤,BI-ALCL,JAK/STAT,表观遗传调控 - 2019-12-02

Cell Rep:分析DNA甲基化帮助理解淋巴瘤病理发生

Cell Rep:分析DNA甲基化帮助理解淋巴瘤病理发生

癌细胞与健康细胞在DNA甲基化方面存在不同。这些不同可以用于解释基因的肿瘤特异性表达偏差,还可以用于发现生物标记物帮助检测肿瘤,预测肿瘤病人的预后,为肿瘤病人制定治疗计划。表观遗传学让这一切都成为可能。DNA甲基化和组蛋白修饰等表观遗传修饰参与特定的调控机制,这些都能决定不同类型细胞的基因表达模式,还可以遗传到子代细胞,不存在DNA序列的任何改变。利用这项技术,未来有可能通过与健康细胞进行对比发现

生物谷 - DNA甲基化,淋巴瘤 - 2016-10-12

JAMA Oncology:隆胸带来的乳房植入物会增加乳腺癌风险?

JAMA Oncology:隆胸带来的乳房植入物会增加乳腺癌风险?

据美国“JAMA肿瘤学”网站1月4日发表的一项研究显示,乳房植入与乳房间变性大细胞淋巴瘤(乳房ALCL)的风险增加有关,尽管绝对风险很小。

来宝网 - 乳房,植入物,乳腺淋巴瘤 - 2018-01-07

以肾功能衰竭为首发症状的间变大细胞淋巴瘤1例

以肾功能衰竭为首发症状的间变大细胞淋巴瘤1例

患儿,男,汉族,2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮肿1周,尿少1天”就诊于我院门诊。病程中无发热、无肉眼血尿、无腹痛,无骨关节疼痛。当地血生化检查提示:CERA:285umol/L,BUN:13.7 mmol/L;MRU检查:双侧输尿管后方肿块影,双肾积液,输尿管积液。门诊应用速尿后当天尿量约500 mL,第2天出现无尿,复查血生化显示:CERA:542umoL/L,BUN:13.

中国小儿血液与肿瘤杂志 - 肾功能衰竭,首发症状,间变大细胞淋巴瘤 - 2019-08-21

JCO:隆胸女性当心间变性大细胞淋巴瘤!

1997年,首次报道了隆胸相关的间变性大细胞淋巴瘤(BI-ALCL)。随后对BI-ALCL进行了深入的临床病理学和流行病学研究。2011年,美国FDA公布了一项安全通知,警告隆胸的妇女患BI-ALCL的风险更高。BI-ALCL是一种罕见的疾病。估计隆胸妇女中每十万人中有0.1-0.3人患B

MedSci原创 - 隆胸,淋巴瘤 - 2015-12-03

JCO:分子图谱有助于外周T细胞淋巴瘤分类

(J Clin Oncol 2013 Jul 15;)T细胞淋巴瘤研究组和国际外周T细胞淋巴瘤项目的研究人员说,分子图谱可以区分血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和非特指型

MedSci原创 - 淋巴瘤,分子图谱 - 2013-07-26

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