新药研发仅次于美国 日本这33款药物只在本土上市！
新药研发是一个漫长且艰辛的过程，日本作为全球第二大创新药研发国家，仅次于美国，在1996年至2019年11月，累计批准新药406个。10年内仅在日本上市的新药也被日本公司所包揽。
新浪医药新闻 - 日本，新药研发，小分子化药，基因疗法 - 2019-12-12
【ASH继续教育】改善AML患者强化诱导治疗的长期结局
2023年ASH继续教育项目中，德国Christoph Röllig教授发表综述，阐述了改善强化诱导治疗AML的长期结局的策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，强化诱导 - 2023-12-22
Nature：FLT3突变成急性髓细胞白血病治疗靶标
根加州大学旧金山分校（UCSF）Helen Diller Family癌症综合中心医生科学家领导完成的一项研究证实：治疗人类白血病中最常见的类型之一急性髓细胞性白血病关键可能在于FLT3基因的突变。 本周发表在《自然》杂志上的研究证明FLT3基因的激活突变可以作为急性髓细胞白血病治疗的靶标，以此靶标可开发出新的药物。 加州大学旧金山分校综合癌症中心Neil Shah博士说：这些突变对白血病细胞
生物谷 - 白血病，癌症，急性髓细胞白血病，FLT3 - 2012-04-17
Lancet ：奎扎替尼联合化疗治疗新诊断FLT3基因突变急性髓系白血病的疗效
该研究旨在比较奎扎替尼与安慰剂对18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML患者总生存率的影响，研究结果显示在标准化疗中加入奎扎替尼可提高18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML成年人的总生存率。
MedSci原创 - AML，FLT3-ITD，奎扎替尼 - 2023-08-17
Blood：竺晓凡/程涛教授团队取得重大突破，揭晓FLT3为PRC2突变T-ALL潜在治疗靶点！
近日，Blood杂志发表了一项来自中国的研究，中国医学科学院血液病医院的竺晓凡/程涛教授团队成功揭晓了儿童T细胞急淋（T-ALL）的治疗靶点。该研究证实了FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）是组蛋白甲基化酶复合物2（PRC2）突变的儿童T-ALL患者的潜在治疗靶点，这具有重要的临床价值。
肿瘤资讯 - 儿童T细胞急淋，急性淋巴细胞白血病，FMS样酪氨酸激酶3，靶点 - 2018-10-15
【BJH】综述：如何降低AML异基因移植后的复发风险
作者基于目前对疾病生物学和移植物抗白血病(GVL)效应的理解，讨论了旨在提高移植前缓解率、减少移植前MRD的方案，移植物来源的影响，优化预处理方案，并讨论了增强GVL效应的方案和移植后维持治疗。
聊聊血液 - AML，异基因移植，移植物抗白血病 - 2024-04-19
综述：血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
近年来，"发掘靶点——精准治疗"的总体策略贯穿血液系统恶性肿瘤治疗新方法的研究，促成分子靶向治疗、免疫治疗、单倍体造血干细胞移植（HSCT）的长足进步乃至重要突破，有望形成一批可推广应用的新诊疗体系。我们就其中的热点问题综述如下。一、靶向治疗分子靶向药物近改变了整个血液病的治疗模式，"基础研究转化——根据分子靶点精准医疗"的路径引领了当代医学发展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制剂、慢性
中华血液学杂志 2016,37(11): - 血液恶性肿瘤，治疗，研究 - 2017-01-17
儿童急性髓细胞白血病治疗新进展
随着儿童急性髓细胞白血病（AML）病理机制研究以及治疗水平的不断提高，儿童AML治愈率已得到明显改善。国际多中心协作组儿童AML治疗最新数据显示，儿童AML总体存活率（OS）平均达65%以上，最高达80%以上；3年以上无事件生存率（EFS）平均达50%以上［（49.0±4.0）%～（66.7±4.0）%］，见表1。儿童AML治疗疗效的提高归功于治疗前精准的危险度分级、有针对性的分层治疗方案、疾
中国实用儿科杂志 - 急性髓细胞白血病，儿童，治疗进展 - 2016-11-19
【blood】我如何治疗复发难治性急性髓系白血病
《blood》近日发表的一篇综述中，作者通过描述3例患者，说明了这一患者群体的治疗决策。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，复发难治性急性髓系白血病，可测量残留病变 - 2023-12-01
为您找到相关结果约26个
