2018 欧洲指南：成人血液病患者初级抗真菌预防治疗
欧洲白血病感染会议(ECIL)更新科成人抗真菌预防指南，指南针对出外AML之外的血液疾病以及接受同种异体造血干细胞移植的患者提供指导建议。
J Antimicrob Chemoth - 成人血液病患者，初级抗真菌预防治疗 - 2018-08-13
2018 美国心脏协会关于心肺复苏及心血管急救指南的重点更新：高级心血管生命支持及儿童高级生命支持（中文翻译版）
2015 年，国际复苏联络委员会 (ILCOR) 开始采用持续证据评估 (CEE) 流程。此流程用于快速分析同行评审的已发表的复苏研究以及心肺复苏 (CPR) 和心血管急救 (ECC) 科学与治疗建议 (CoSTR) 声明的国际共识的发展。持续证据评估旨在缩短复苏证据公布与转化成 ILCOR 成员（如美国心脏协会 (AHA)）所提供指南建议之间的间隔时间。基于这些年度 ILCOR CoSTR 总结
American Heart Assoc - 心肺复苏，心血管急救，高级生命支持 - 2019-01-05
除了常规镜检，粪便检测的这7个项目也万万不可忽视！
粪便检测除了常规镜检，还有一些化学或免疫学检测项目也有重要的临床意义，越来越受到临床重视。
检验医学网 - 粪便检测，感染，微生物 - 2019-06-27
这些糖尿病患者需要筛查甲状腺功能，高达24%的患病率！
张女士今年31岁，在她25岁时，她感觉精力越来越差，而以往的她总是精力旺盛，晚上下班回家还要约朋友去练一小时瑜伽，而后来她一下班到家就想在沙发上躺着，没有兴致也没有精力去约朋友玩，到了周末，即便晚上睡了十个小时，白天还是瞌睡连连。不仅仅是精疲力竭，工作、社交也受到了影响，而且，她感觉自己的大脑也“力不从心”，用她自己的话来说，很多时候心里明白想说什么，但就是表达不出来，感觉大脑不是自己的。更令张女
糖尿病天地、国际糖尿病 - 甲状腺亢进，甲状腺功能减退，糖尿病 - 2018-12-26
2018版ESPCG《益生菌在下消化道症状管理中的应用国际共识》更新解读
自2013 年欧洲初级保健肠胃病学会（ESPCG）首次发布《益生菌在下消化道症状管理中的应用国际共识》，提出某些益生菌可以使肠易激综合征和其他胃肠疾病患者获益以来，近5 年又有70 多项随机对照试验公布了研究结果8 位专家通过德尔菲法对研究结果进行了系统评价，发布了2018 版《益生菌在下消化道症状管理中的应用国际共识》。该共识认为，特定的益生菌可以减轻肠易激综合征患者的胃肠道症状，预防由抗生素
中国全科医学杂志.2018.21(24) - 益生菌，下消化道症状 - 2018-08-21
2018年版《二甲双胍临床应用专家共识》的六个要点
一、临床地位如无禁忌证和不耐受，二甲双胍是治疗2型糖尿病的首选和全程药物，且应一直保留在糖尿病治疗方案中。虽然二甲双胍有效降低糖尿病前期人群发生2型糖尿病风险，但是目前我国尚未批准用于预防糖尿病。二、给药剂量与降糖疗效二甲双胍起效最小剂量500mg/d，最佳有效剂量2000mg/d，普通片成人最大推荐剂量2550mg/d，缓释片成人最大剂量为2000mg/d。二甲双胍的疗效具有剂量依赖效应。在患者
药评中心 - 二甲双胍 - 2019-06-20
工作中这么做，你可能已不小心泄露了病人的隐私！
患者作为一类特殊人群，他们在医院期间的隐私问题，存在被泄露的风险。护士该如何保护患者隐私？你需要了解下面的内容。
中国护理管理 - 隐私保护，患者，个人信息 - 2018-03-28
JAS指南：动脉粥样硬化性心血管疾病的预防
每5年，日本动脉粥样硬化学会(JAS)发布一次血脂异常和动脉粥样硬化指南。至今为止，已经发布了4部相关指南，2017动脉粥样硬化性心血管疾病的预防指南共包括9部分内容，涉及动脉粥样硬化性心血管疾病的临床诊断，综合风险评估和管理，家族性高胆固醇血症，其他类型的原发性血脂异常以及女性和儿童人群的管理等
J Atheroscler Thromb - 动脉粥样硬化性心血管疾病 - 2018-08-27
Chin Circ J：中国心梗（CAMI）注册最新研究报告：NSTEMI住院死亡率6%，存在肥胖悖论和吸烟悖论
阜外医院杨跃进教授牵头的中国急性心肌梗死注册（CAMI）研究近期报告，在中国非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）患者在住院期间有6%的患者死亡，有12个因素是患者死亡的高危因素。
中国循环杂志 - CAMI，心肌梗死，NSTEMI，高危因素 - 2017-12-05
硝酸酯类药物耐药，怎么办？
硝酸酯类药物是治疗冠心病心肌缺血不可或缺的得力武器。但在临床长期使用过程中，硝酸酯类药物耐药现象多见，由此带来的弊端也越来越受到临床医生的重视，认识和防止或逆转耐药是临床的重要课题。
心希望快讯 - 硝酸酯，耐药，心肌缺血 - 2018-04-11
强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA（ustekinumab）喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
强生公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准STELARA（优斯）用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验，该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明，与安慰剂相比，使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成年患者中实现并维持临床缓解。
MedSci原创 - 强生，IL-12/IL-23单抗，Stelara，ustekinumab，FDA批准，至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21
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