ECCO 2024：Mirikizumab治疗中重度克罗恩病的初步疗效和安全性：VIVID 1研究结果
与安慰剂相比，在联合主要复合终点和所有关键次要终点上，Mirikizumab单抗都有显著的统计学意义和临床意义的改善，而具有可接受的安全性。
MedSci原创 - 克罗恩病，Mirikizumab，ECCO 2024 - 2024-02-24
【每日播报】-MAU治疗安全性监测临床建议
建议应用ARB或ACEI治疗前检测血钾、血肌酐并计算估算的肾小球滤过率(eGFR)。当血肌酐为177~265μmol/L时，在治疗中需加强评估血肌酐和血钾的变化。
网络 - 2022-09-19
Opdivo®（Nivolumab）用于中国实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究公布初步结果
中国经治晚期或复发实体瘤患者接受Nivolumab治疗耐受性良好安全性特征与之前报告的一致药代动力学特征与之前在美国人群中进行的研究基本一致2017年9月28日，百时美施贵宝今天在2017中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)上公布了CheckMate-077研究的初步结果。这是免疫肿瘤(I-O)治疗药物Nivolumab用于中国经治晚期或复发性实体瘤患者的首个安全性和药代动力学研究。结
药渡头条 - Opdivo®，Nivolumab，实体瘤，百时美施贵宝 - 2017-12-06
疗效深入持久+差异化安全性优势，GC012F两项长期随访数据结果揭晓
在刚刚结束的ASCO、EHA年会上,亘喜生物连续公布自体FasTCAR-T GC012F(BCMA/CD19)及健康供者来源异体CAR-T GC007g的最新临床数据;5月中旬,亘喜还曾宣布进军自免领
亘喜生物 - 2023-06-12
risankizumab治疗活动性银屑病关节炎的疗效和安全性：来自KEEPsAKE 2研究的52周结果
risankizumab治疗Bio-IR/csDMARD-IR患者的PsA疗效显著
MedSci原创 - 银屑病关节炎，银屑病关节炎(PsA) - 2023-08-01
Lancet：全球流产手术安全性数据不容乐观
美国一项研究表明，全球流产手术安全性数据不容乐观，目前仍需更多努力以确保实现安全流产，并且在发展中国家尤为如此。论文9月27日在线发表于《柳叶刀》（Lancet）杂志。
壹生 - 流产手术，安全性，全球 - 2017-10-26
JACC：阿司匹林与NSAIDs共同服用的安全性研究
目前，关于非甾体抗炎药（NSAID）与阿司匹林共同服用的安全性如何尚不清楚。本研究的目的旨在评估NSAIDs与低剂量阿司匹林共同服用的安全性。本研究纳入了PRECISION临床试验中的23953名被随机分配接受塞来昔布、布洛芬或萘普生治疗的骨关节炎或类风湿性关节炎的患者，主要终点事件包括复合的主要不良心血管事件、非心血管死亡、胃肠或肾不良事件及其复合事件分析结果显示，在不与阿司匹林共同服用的患者
MedSci原创 - 心血管，阿司匹林，NSAIDs - 2018-04-19
TECOS心血管安全性研究达到主要终点
（2015年6月8日，美国新泽西）默沙东公司（在美国与加拿大称为默克）宣布了"评估2型糖尿病口服药物西格列汀心血管安全性的临床研究"（TECOS）的结果。
生物谷 - TECOS研究，心血管，2型糖尿病 - 2015-06-16
NEJM：Covid-19 mRNA疫苗的安全性分析
BNT162b2疫苗与心肌炎风险升高相关（每100000人中有1至5次事件）。SARS-CoV-2感染后，这种潜在严重不良事件和许多其他严重不良事件的风险大大增加。
MedSci原创 - 安全性，Covid-19，mRNA疫苗 - 2021-09-16
Neurology：Erenumab预防偏头痛的血管安全性
由此可见，用Erenumab选择性阻断经典降钙素基因相关肽受体进行偏头痛预防12周内的血管安全性可与安慰剂媲美，并且随着时间的推移，病例没有增加。需要进一步研究来验证Erenumab对偏头痛患者的长期安全性。
MedSci原创 - Erenumab，预防，偏头痛，血管，安全性 - 2019-12-20
JACC：利伐沙班安全性大型临床研究
直接口服抗凝药（DOACs）用于预防房颤患者卒中发生风险的有效性已经取得验证，但大型前瞻性探究DOACs安全性的临床研究尚缺乏。
MedSci原创 - 心血管，利伐沙班，房颤，卒中 - 2018-07-05
临床研究中儿童用药的安全性考量原则
在多数情况下，儿童用药是参考已有的成年动物非临床安全性研究资料和/或成人临床资料 数据，并无幼年动物的非临床安全性研究的试验数据支持，缺乏药物对特定发育
MedSci原创 - 临床研究，儿童 - 2014-03-13
辉瑞停止塞来昔布儿童安全性研究
2012年3月13日，美国食品与药物管理局（FDA）允许辉瑞（Pfizer）停止一项在青少年特发性关节炎（JIA）患者中进行的塞来昔布（商品名：西乐葆）上市后长期安全性研究。之前辉瑞承诺进行这项上市后注册研究，以排解2006年FDA批准该药治疗JIA时的安全性顾虑。 FDA的顾虑源于成人资料提示，使用该药有发生长期心血管问题的危险。
MedSci原创 - 塞来昔布，辉瑞 - 2012-03-21
FDA讨论金属对金属髋关节置换安全性
美国马里兰州盖瑟斯堡——6月28日，美国食品药品管理局(FDA)顾问专家组在结束为期2天的会议时建议，在评估患者是否存在与金属对金属髋关节植入相关的不良反应时，应与骨科医生一起快速开展体格检查、常规X线检查，以及标准和特殊实验室检查。 实验室检查应包括标准血液检查以及评估沉降率和C反应蛋白水平的指标，如有必要还应开展MRI、CT等更为精准的影像学检查。FDA骨科与康复器材顾问委员
网络 - FDA，髋关节，金属 - 2012-07-04
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