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2020 EBMT共识建议：血液恶性肿瘤干细胞<font color="red">移植</font>治疗后<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的预防和管理

2020 EBMT共识建议：血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理

2020年2月，欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)更新发布了血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理改善建议。移植物抗宿主病（GVHD）是导致异基因干细胞移植后死亡的主要原因，本文是对2014年共识建议的更新，共形成了29条达成100%共识的建议和9条达成95%的建议。

网络 - 血液恶性肿瘤，干细胞移植治疗，移植物抗宿主病 - 2020-02-09

Blood：Nrf2可调控CD4+T细胞诱导的急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood：Nrf2可调控CD4+T细胞诱导的急性移植物抗宿主病

中心点：缺乏Nrf2的供体T细胞可减轻GVHD。供体细胞上缺失Nrf2可增强Helios+nTregs细胞在移植受体中的持久性。在本研究中，研究人员发现Nrf2在同种异体造血干细胞移植（allo-

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，Nrf2，CD4+T细胞，Helios+T细胞 - 2018-11-02

NEJM：老药新用——西格列汀可降低造血干细胞<font color="red">移植</font>后急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>风险

NEJM：老药新用——西格列汀可降低造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险

急性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症，导致患者不良预后风险增加。 GVHD的标准预防方案，包括钙调神经磷酸酶抑制剂与甲氨蝶呤或西罗莫司。统计发现在HLA匹配的

MedSci原创 - 西格列汀，急性移植物抗宿主病 - 2021-01-13

Haematologica：低剂量泼尼松对急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的有效性和安全性

Haematologica：低剂量泼尼松对急性移植物抗宿主病的有效性和安全性

目地：我们进行了一项III期临床试验，检验针对新诊断的急性移植物抗宿主病患者低剂量强的松的初始治疗是安全和有效的这样一个假设。我们假设，治疗急性移植物抗宿主病泼尼松的起始剂量减少50%，能够在不增加辅助治疗发病率的情况下使得移植物抗宿主病得以控制。

MedSci原创 - 泼尼松 - 2015-02-24

Blood：树突细胞的IL-6失调通过经典信号传导引发<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood：树突细胞的IL-6失调通过经典信号传导引发移植物抗宿主病

同种异体干细胞移植(alloSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的特点是白细胞介素6 (IL-6)调节异常。IL-6可通过多种途径介导其作用，包括经典、反式和群集信号。

MedSci原创 - 树突细胞，IL-6，移植物抗宿主病，alloSCT - 2019-10-04

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果

Medsenic宣布Arscimed®治疗慢性移植物抗宿主病(cGvHD)的II期临床研究取得阳性结果

-中至重度cGvHD患者接受Arscimed®静脉给药、疗程一个月，6个月时临床有效性达75%，令人印象深刻 -达到主要有效性终点：6个月时完全或部分疾病缓解、12个月时持续缓解 -大幅减少皮质类固醇

国际文传 - 2021-03-31

NEJM：ST2、内皮损伤、<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>和微血管病变之间的联系

NEJM：ST2、内皮损伤、移植物抗宿主病和微血管病变之间的联系

TA-TMA、GVHD与ST2蛋白水平升高三者之间的关系可能导致患者在接受移植后死亡的主要因素

MedSci原创 - ST2，内皮损伤，移植物抗宿主病 - 2017-03-23

新研究发现或可有效预防<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生

新研究发现或可有效预防移植物抗宿主病的发生

新研究发现或可有效预防移植物抗宿主病的发生来自西雅图儿研所实验室的研究人员发现，使用现有药物可靶向移植物抗宿主病（GVHD）发生的遗传途径，GVHD是骨髓移植常见的也是致命的并发症，该研究成果在线发表于发生GVHD的患者，骨髓移植来源的T细胞可攻击移植受体。在美国每年有1万多名患者接受骨髓移植来治

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，极光激酶A，白血病 - 2015-12-01

Nat Med：间充质干细胞在类固醇耐药急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>治疗中的潜力

Nat Med：间充质干细胞在类固醇耐药急性移植物抗宿主病治疗中的潜力

使用iPS细胞衍生的间充质干细胞（CYP-001）治疗类固醇耐药急性移植物抗宿主病（GvHD）在2年随访中显示出安全性、耐受性和持续疗效。

MedSci原创 - 间充质干细胞 - 2024-05-23

【热点解读】2024 ERS/EBMT临床实践指南：成人肺慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的治疗

【热点解读】2024 ERS/EBMT临床实践指南：成人肺慢性移植物抗宿主病的治疗

虽然肺部cGvHD是一种少见的表现，但由于其严重程度和预后不良，引起了人们的高度关注。本文主要针对成人肺部cGvHD表型闭塞性细支气管炎综合征的治疗提出循证建议。

网络 - 2024-04-18

Blood：小分子BCL6抑制剂可有效治疗非硬皮病型慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood：小分子BCL6抑制剂可有效治疗非硬皮病型慢性移植物抗宿主病

中心点：在慢性GVHD小鼠模型中，BCL6的表达对供体骨髓B/T细胞参与生发中心反应必不可少。小分子BCL6抑制剂可调节转录抑制，代表了慢性GVHD的一种新的治疗策略。

MedSci原创 - 慢性移植物抗宿主病，硬皮病，闭塞性细支气管炎，生发中心反应，BCL6抑制剂 - 2018-10-07

临床前实验证实：Itolizumab治疗<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>或可提高生存率并降低疾病严重性

临床前实验证实：Itolizumab治疗移植物抗宿主病或可提高生存率并降低疾病严重性

Equillium是一家临床阶段的生物技术公司，今日宣布，转化数据支持Itolizumab在治疗移植物抗宿主病（GVHD）方面的潜力。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，Itolizumab，CD6 - 2020-01-30

Blood：非血缘造血干细胞<font color="red">移植</font>时，HLA-DPB1等位基因错配对发生<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的风险的影响。

Blood：非血缘造血干细胞移植时，HLA-DPB1等位基因错配对发生移植物抗宿主病的风险的影响。

背景了解：HLA-DPB1等位基因具有多态性，非血缘性造血干细胞移植可能存在HLA-DPB1错配的情况和不同的错配模式，而HLA-DPB1错配错配可能会影响移植后发生排斥反应的概率。摘要：HLA-DPB1 T细胞抗原决定簇（TCE）错配和HLA-DPB1基因的3'非转录区域（3’UTR）上的rs9277534 SNP（单核苷酸突变）均是非血缘造血干细胞移植（UR-HCT）发生移植相关事件

MedSci原创 - 非血缘造血干细胞移植，移植物抗宿主病，HLA-DPB1，等位基因，错配 - 2017-12-17

J Clin Oncol：ROCK2抑制剂贝鲁地尔可有效治疗难治性慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

J Clin Oncol：ROCK2抑制剂贝鲁地尔可有效治疗难治性慢性移植物抗宿主病

贝鲁地尔治疗可使患者获得高ORR和总存活率，且同时可改善患者的生活质量、减少CS剂量和限制性毒性

MedSci原创 - 慢性移植物抗宿主病，ROCK2抑制剂，贝鲁地尔 - 2021-04-23

慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的治疗：Kadmon和Meiji宣布在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025

慢性移植物抗宿主病的治疗：Kadmon和Meiji宣布在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025

美国Kadmon和日本Meiji公司宣布，两家公司已建立战略合作关系，将在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。

MedSci原创 - ROCK2抑制剂，KD025，慢性移植物抗宿主病 - 2019-12-27

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