自身免疫性淋巴增生综合征(ALPS)相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Blood：基因疗法对Wiskott-Aldrich<font color="red">综合征</font>重度患者的疗效。

Blood：基因疗法对Wiskott-Aldrich综合征重度患者的疗效。

Wiskott-Aldrich综合征（又称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征）是一种隐性伴性遗传性疾病，只发生于男性儿童，以血小板减少伴小血小板、湿疹、免疫缺陷、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤为临床特点。

MedSci原创 - Wiskott-Aldrich综合征，基因疗法，免疫抑制，皮肤血管炎 - 2017-07-18

甲状腺功能检查八项指标临床意义！

目前甲状腺功能检查非常普遍，面对检查报告上上下下的箭头，你是否一片茫然?，面对高出正常值几倍。

甲状腺大讲堂 - 促甲状腺激素（TSH），三碘甲状腺原氨酸（TT3)，四碘甲状腺原氨酸（TT4） - 2022-10-11

干燥<font color="red">综合征</font>肺部疾病评估和管理的共识指南

干燥综合征肺部疾病评估和管理的共识指南

肺部疾病是干燥综合征的一种潜在严重但未被充分诊断的并发症，干燥综合征是第二种最常见的自身免疫性风湿病。大约 16% 的干燥症患者表现出肺部受累，死亡率较高，生活质量较低。

MedSci原创 - 指南，肺，Sjögren - 2021-12-12

<font color="red">自身</font><font color="red">免疫性</font>痴呆（Autoimmune dementia）|疑难探究

自身免疫性痴呆（Autoimmune dementia）|疑难探究

痴呆症是指一种获得性的个体内部认知衰退综合征，最终会干扰个体管理工作或家庭日常事务的能力。

神经科学论坛 - 自身免疫性痴呆 - 2023-09-24

双下肢皮疹、肝脾<font color="red">淋巴</font>结肿大伴肾损害

双下肢皮疹、肝脾淋巴结肿大伴肾损害

患儿于1个月前无明显诱因出现双下肢对称性暗红色皮疹，在当地医院检查发现颈部、腋下、腹股沟等多部位浅表淋巴结肿大，并肝脾肿大。1周后出现面部浮肿少尿，水肿逐渐漫延全身，查尿蛋白+～++，红细胞+～+++，诊断为过敏性紫癜，淋巴瘤，结核病。经抗感染及对症治疗，患儿病情无好转，水肿加重，尿改变明显，无明显发热、咳嗽、关

中国医学论坛报 - 儿科 - 2011-07-31

甲状腺功能检查“8大金刚”指标解读

今天就甲状腺功能检查中最常见的八个指标解读如下，希望对你有所帮助。

检验星空 - 甲状腺功能检查 - 2023-04-08

EB病毒及儿童EB病毒相关疾病

中华实用儿科临床杂志,2016,31( 22 )EB病毒(Epstein－Barr virus，EBV)是一种重要的肿瘤相关病毒，与多种人类肿瘤性疾病相关，如伯基特淋巴瘤(BL)、霍奇金淋巴瘤(HL)、T/自然杀伤(NK)细胞淋巴瘤、鼻咽癌(NPC)及部分类型的胃癌等。

中华实用儿科临床杂志 - EB病毒，Im - 2016-12-20

原发性胆汁<font color="red">性</font>肝硬化，及其生活质量量表（PBC-40）介绍

原发性胆汁性肝硬化，及其生活质量量表（PBC-40）介绍

原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）是肝内胆管进行性破坏并以慢性胆汁淤积为主要特征的不明原因的疾病。原发性胆汁性肝硬化常与其他免疫性疾病如类风

MedSci原创 - 生活质量，原发性胆汁性肝硬化，健康相关生活质量 - 2021-04-19

Isaacs<font color="red">综合征</font>合并乙酰胆碱受体抗体阳性二例报道

Isaacs综合征合并乙酰胆碱受体抗体阳性二例报道

Isaacs综合征是一种罕见的自发性连续性周围神经兴奋综合征，临床主要表现为肌肉颤搐、肌强直及肌阵挛，安静及睡眠时不消失。典型肌电图表现为持续性自发性运动单位放电。本病可并发于副肿瘤综合征（多数为胸腺瘤）或自身免疫性疾病，国外报道大约40％患者合并电压门控性钾离子通道（voltage gated potassium channel，VGKC）抗体阳性，约26％患者合并乙酰胆碱受体

中华神经医学杂志神经科病例撷英拾粹 - Isaacs综合征，乙酰胆碱受体，抗体阳性 - 2019-11-08