Nature：肠道细菌浑身是宝，其分泌物可延缓ALS病程
Weizmann科学研究所的研究人员在小鼠身上发现，肠道微生物（统称为肠道微生物群）可能会影响肌萎缩侧索硬化（ALS）。
生物通 - 肠道细菌，ALS，微生物 - 2019-07-26
Nat Neurosci：哈佛大学揭示“渐冻症”（ALS）的潜在治疗靶标
哈佛大学干细胞科学家领导的研究指出了肌萎缩侧索硬化症（ALS）的一个潜在的新生物标记物和药物靶点，ALS是一种非常难以诊断和治疗的神经疾病。
生物通 - 渐冻症，肌萎缩，侧索硬化症，干细胞 - 2019-01-30
Structure：研究显示突变如何扰乱ALS相关TDP-43蛋白质
在遭受肌萎缩侧索硬化（ALS）损害的神经元和胶质细胞中，几乎总是存在TDP-43蛋白质聚合物，与此同时，大约50个ALS-相关突变已知会影响TDP-43的特定区域，但科学家们一直未能理解二者之间如何发生联系在最新发表于《Structure》期刊的研究中，布朗大学（Brown University）研究人员揭示了ALS突变如何在原子层面上破坏TDP-43蛋白质，导致其无法执行适当功能并形成聚合物。
生物谷 - TDP-43蛋白质 - 2016-08-22
Sci Transl Med：患者特异性iPS细胞ALS药物筛选现曙光
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种迟发性的，致命疾病，患者的运动神经元严重退化。难以获得ALS患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型，严重阻碍着发现新的ALS治疗药物。研究者从携带TDP-43蛋白突变的家族性ALS患者的运动神经元细胞，成功诱导出多能干细胞（iPS细胞）。ALS患者特异性IPSC衍生出的运动神经元，可形成类似ALS患者死后组织中出现的细胞内的聚集，并展示出ALS斑马鱼模型中观
生物谷 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症，ALS，iPS细胞，运动神经元 - 2012-08-03
Neurology：C9orf72突变的ALS患者疾病进展评估
对于C9orf72突变的患者，有无临床肌萎缩侧索硬化症状以及症状程度对ALS功能评估，文字以及额叶行为评估影响差异较大，通过相应的测试有助于明确患者病情，提高患者生活状态
MedSci原创 - ALS，C9orf72突变，疾病评估 - 2017-06-18
中国NMPA批准了田边制药的依达拉奉治疗ALS
三菱田边制药株式会社（MTPC）近日宣布，其依达拉奉已经获得中国国家医疗产品管理局（NMPA）的批准，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。田边制药的依达拉奉被已经在日本、韩国、美国、加拿大和瑞士被批准用于治疗ALS。
MedSci原创 - NMPA，田边制药，依达拉奉，ALS - 2019-08-08
JNNP:ALS基因突变的系统评估,一项基于人群的研究
目前的在揭示肌萎缩侧索硬化症（ALS）的复杂分子机制方面取得了相当大的进展。然而，要衡量ALS空间中这些基因进步的影响并不容易。在专家中心看到的ALS患者中突变携带者率的估计可能会出现偏差。这种知识差
网络 - 研究，ALS，基因突变 - 2022-08-24
JNNP:235个法国ALS家系遗传筛查中的家族聚类效应
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是成人最常见的运动神经元疾病。这种神经退行性疾病的特点是在延髓和脊髓区域的上运动神经元和下运动神经元进行性死亡。这种疾病发病后中位生存期为36个月。但是经过几十年的研究，病理
MedSci原创 - 法国，ALS家系，家族聚类 - 2021-01-17
肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床分型，分期及病情评估
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展性神经系统变性疾病。
北京协和医院 - 肌萎缩侧索硬化，分型 - 2015-08-01
Neuron：ALS中大脑运动神经元在是如何死亡的
最近神经科学研究人员在了解肌萎缩侧索硬化症（ALS）的原因上更近了一步，带来了治疗本病新方法的新希望。相关研究已经刊登于Neuron杂志上，这项新研究表明，ALS一个共同的基因突变会产生致命的蛋白质，可能引起大脑损害，导致ALS。约5％的ALS患者携带C9orf72基因变异，其在ALS患者中含有数百个重复序列，而不存在于正常个体中。在2011年就发现了该基因，但是研究人员一直在试图理解它的正常
生物谷 - 大脑运动神经元，ALS - 2014-12-24
美媒解读ALS病5大误解:患者系遗传致病仅占10%
最近，为ALS(肌萎缩侧索硬化症)患者募捐的“冰桶挑战”在全球范围内如火如荼地进行，但不少人对ALS的症状及成因仍有误解。美国《华盛顿邮报》日前刊文，为读者解读5大有关ALS的误解。误解1：ALS症状由莱姆病或其他传染病引起？ ALS患者症状包括疲劳，肌无力及肌肉抽搐，该病早期与其他疾病症状类似。其中经常被比较的就是莱姆病，但莱姆病与ALS不同，这一疾病由蜱虫叮咬引起，通常可以用抗生素进行治疗。
中国新闻网 - ALS，遗传 - 2014-08-26
Neuron：新发现的TUBA4A 基因变异与家族性 ALS 相关
肌萎缩性侧索硬化症 （ALS）也称葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中的运动神经元逐渐死亡，最终导致受这些病变神经元控制的肌肉功能永久丧失以及人体彻底瘫痪。导致 ALS 的原因尚不得而知，但有 5-10% 的病例显然是由遗传引起。家族性 ALS 具有基因异质性，迄今为止已确认约有十多个基因可引发这种疾病或与其有关。
生物谷 - ALS，基因变异 - 2014-11-27
Science：研究发现免疫细胞在ALS中发挥意想不到的作用
在最新发表于《Science》期刊的研究中，Cedars-Sinai医学中心研究科学家们发现，大脑中的免疫细胞在肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的发展中发挥直接作用研究人员专注于被称为C9orf72的基因，该基因中的突变会导致ALS和额颞叶痴呆（FTD）。FTD是另一种神经系统疾病，通常会造成患者
生物谷 - 免疫细胞，ALS - 2016-03-21
为您找到相关结果约500个
