基因编辑的浪潮席卷临床
Layla Richards的白血病病症在细胞经DNA剪切酶作用后得到缓解。 公司准备检测基因编辑技术在人类疾病治疗的应用范围。 得益于基因编辑技术，Layla Richards能够接受来自另一个人的经过修饰的免疫细胞，这个一岁大的白血病患儿的病症得到了缓解。 她的病例是应用基因编辑技术成功治疗人类疾病的第二例，第一例是在去年应用于HIV感染者。公司计划进行类似的试验，并打算试验直接
生命奥秘 - 基因编辑，白血病，DNA剪切酶 - 2015-11-25
J Hematol Oncol：用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的现成 CAR-T 细胞疗法
该篇文章总结了现成CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的最新数据，这些基于基因编辑技术的现成CAR-T细胞疗法和特定T细胞类型的现成CAR-T细胞疗法在临床试验中显示出良好的安全性和疗效。
MedSci原创 - T细胞，CAR-T疗法，基因编辑技术 - 2024-05-16
从全球三大CRISPR技术公司进展看生物医疗投资
全球市场上，居于CRISPR领域前三的公司分别是Editas Medicine， Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics。过去三年间，这三家公司累计融资额超过6.6亿美元，并通过和诺华、拜耳等知名药企的合作而获得逾5亿美元的收入。 CRISPR/Cas9基因修改技术的发明正如当年PCR技术的问世一样，不仅为学术界打开了一扇新的大门，也受到了大众媒体
健康点 - 基因治疗 - 2016-06-09
Nature子刊：解锁新型通用同种异体CAR -T细胞免疫逃避新方法
这种方法的一个潜在优势是节省内源性免疫效应物，并允许它们与CAR- T细胞协同工作，以对抗难以治疗的癌症，包括实体瘤。
网络 - 免疫，CAR -T细胞 - 2022-08-02
从昂贵的CAR-T到看病打车都报销 美国医保为啥这么“慷慨”？
近期，CMS相继更改医保计划中B部分及D部分医保报销政策，之前要价极高的CAR-T疗法、就医的打车费都有可能囊括进医保报销的范围之内。报销政策放开后会否激励患者“过度医疗”，更增加Medicare的财务负担或患者的道德风险？
健康点healthpoint - 美国医保，过度医疗 - 2018-04-11
从昂贵的CAR-T到看病打车都报销，美国医保为啥这么“慷慨”？
近日，掌管全美医保体系的美国医疗保险和医疗补助服务中心（Centers for Medicare and Medicaid Services；以下简称CMS）做出了一个对产业界来说影响深远的决定：为去年上市的两款CAR-T疗法Kymriah及Yescarta付费。具体而言，Yescarta疗法此前标价37.3万美元（List Price定价，不包含折扣及返利的价格），而CMS则同意向提供Yes
财新健康点 - CAR-T，美国医保 - 2018-04-11
综述：CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局
>CAR-T疗法的概念最早来自于Zelig Eshhar教授（以色列人，德国洪堡大学教授）。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上，随后又将scFv替换轻重链，避免了多次重复的转基因。这就是第一代CAR-T疗法，随后陆续应用到临床上。然而这些早期的临床研究没有获得理想的效果，响应率不佳，而且在靶向CAIX的CAR-T疗法中，出现了胆
生物制药小编（经授权转载） - 细胞治疗，CAR-T，TCR-T - 2017-01-11
“安全阴云”笼罩肿瘤免疫疗法领域
癌症，一直是全世界科学家试图征服的对象。为此，人们先后开发了化疗、放疗等手段用来杀灭肿瘤细胞。然而，这些治疗方案要么是“威力”不够，无法抑制肿瘤细胞的疯狂生长；要么是伤敌一千，自损八百。 随着科学家对免疫系统的了解，科学家们开始意识到人类自身的免疫系统或许是最终解决这一问题的最好武器。2014年生物医药研究领域开始掀起了一场肿瘤免疫疗法的研究热潮。这其中最为耀眼的当属CAR-T疗法和双特异性
生物谷 - 肿瘤，免疫疗法 - 2015-01-29
CRISPR专利纠纷新进展，张锋或立于不败之地
CRISPR以其前所未有的DNA编辑能力，让人们发现了基因改造的新天地。人们都看出了它巨大的价值，因此，关于这项技术的专利所有权，长期存在纠纷。激烈的专利纷争有市场分析认为，几年之内以CRISPR为基础的基因组编辑市场会达到每年数十亿美元的市场规模。而更乐观的估计则认为，这是一个年销售额接近500亿美元的庞大市场。面对CRISPR/Cas9这项具有巨大潜在经济利益的技术，谁
解螺旋/叶子 - CRISPR专利 - 2016-10-25
肿瘤免疫：撬动癌症治疗的“支点”
CAR-T和PD-1是目前免疫疗法中最成熟的两种，正在从科学问题走向产业化，目前已经有不少药物成功突破并获批上市。能否真正成为人类治疗癌症的新钥匙，值得期待。
科way - 肿瘤，免疫治疗，CAR-T，PD-1 - 2019-10-10
MIT评2016年10大突破性技术，基因独占三席
当下时兴的诸多高新技术中，究竟有哪些是真正有望解决解决实际问题、代表科技发展潮流的呢？麻省理工近日就交出了一份他们的答卷。这份名单中，一共列出了10项他们认为最有望成功的，在过去的一年里取得（或即将取得）里程碑式新发展的技术。接下来，就让我们一起来看看都有哪些新科技上榜。 免疫工程技术 技术突破：杀伤性T细胞能够消灭癌症 上榜原因：能够通过工程免疫系统治疗癌症、多发性硬化症以及艾滋
动脉网 - 技术，基因 - 2016-06-12
Nature深度好文：女神告诉你，CRISPR让CAR-T继续“开车”
2016年年底，来自加州大学伯克利分校的几位科学家在Nature Reviews Drug Discovery（影响因子47.12）杂志上发表了一篇题为“Cornerstones of CRISPR–Cas in drug discovery and therapy”的综述文章。CRISPR“女神”Jennifer A. Doudna教授是这篇文章的共同作者。基因组编辑工具CRISPR–Cas
生物探索 - CRISPR，CAR-T - 2017-02-14
【盘点】肿瘤免疫治疗最新进展
肿瘤免疫治疗是应用免疫学原理和方法，提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性，激发和增强机体抗肿瘤免疫应答，并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内，协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长。肿瘤免疫治疗近来备受关注，是肿瘤治疗领域的焦点。今天小编就带大家回顾一下过去一段时间肿瘤免疫研究领域都有哪些最新进展。 1.JEM:新研究为肿瘤免疫治疗抗体开发找到新
生物谷 - 肿瘤免疫治疗，进展 - 2015-11-26
2014年FDA新批准的抗肿瘤药物
年年月月花相似，岁岁年年花不同。每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议，也使审评加快了速度，速度与时间在赛跑，时间就是金钱，让人们充满了希望。 2014年，美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个，而抗肿瘤领域也不示弱，仍达到了9个新药，而且获得美
新康界 - FDA，抗肿瘤药物 - 2015-02-10
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