PNAS：既能抗癌又能抑制艾滋病的小分子
最近，马里兰大学医学院的研究人员发现了一种小分子，不仅能够治疗癌症，同时能够抑制HIV-1，这项最新的研究成果发表于PNAS上。这种化合物被称为INK128，其作用方式很可能对癌症和艾滋病都有效。
生物360 - 癌症，艾滋病，INK128分子 - 2015-07-29
Immunity：中国科学技术大学朱书/潘文发现肠道微生物促进结直肠癌生长的潜在机理
该研究揭示了CRC中微生物DCA代谢与抗肿瘤CD8+ T细胞反应之间的因果关系，提示了抗肿瘤治疗的潜在方向。
iNature - 肠道微生物，结直肠癌 - 2024-03-15
PNAS:联系正常身体生长和癌症的主控分子开关
来自美国国立卫生研究院的两位研究者已经发现了一个联健康胎儿的快速生长以及癌症中不受控制的细胞分裂的一个新基因.这项新研究的结果阐明了正常发育和常见癌症的遗传学基础. 该项目以小鼠和人类组织为研究对象,相关结果发表在PNAS杂志上.文章的作者是就职于施莱佛国家儿童健康与人类发展研究所(NICHD)的Julian C. Lui博士和Jeffrey Baron医学博士. Baron博士说：“我们很早
生物无忧 - 肿瘤，癌症 - 2013-05-06
香港中文大学于君团队揭示了ALKBH5抑制结直肠癌免疫微环境的机理
该研究在CRC中发现了ALKBH5-m6A-AXIN2-Wnt-DKK1轴，该轴驱动免疫抑制以促进肿瘤发生。研究结果表明，靶向ALKBH5是一种很有前途的策略，能使CRC对免疫治疗重新敏感。
iNature - ALKBH5，结直肠癌免疫 - 2023-05-12
Cell Res：四川大学苏昭铭/成都大学赵克雷合作揭示铜绿假单胞菌毒力的调控机理
虽然这项工作揭示了RsmZ在RsmZ上组装的合作机制，但RsmZ全长的结构和RsmZ在致病性铜绿假单胞菌中隔离RsmA的分子机制仍然不清楚，这继续限制了对RsmZ调节铜绿假单胞菌毒力的理解。
“ iNature”公众号 - 铜绿假单胞菌毒力 - 2023-02-27
首个国产全数字PET精准追踪人体分子动态代谢
本月初，我国国家药品监督管理局发布通知，“正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统”（简称：全数字PET-CT）通过审批，获得市场准入资质。” 该通知一出便引起了医疗界的一片欢呼，这意味着我国打破了国外技术垄断在高端医疗设备方面取得了突破性进展。
生物探索 - 国产，全数字PET - 2019-06-24
CLIN CANCER RES：靶向PCNA小分子的抗肿瘤活性
增殖细胞核抗原（PCNA）在调节DNA合成和修复中起重要作用，是肿瘤细胞生长和存活必不可少的。之前的研究报道了一种新的癌症相关PCNA型（称为caPCNA），其在许多肿瘤细胞和肿瘤组织中广泛表达，但在非恶性细胞中不表达不显着。caPCNA的L126-Y133区域在结构上发生了改变，并且更容易发生蛋白质-蛋白质相互作用。携带L126-Y133序列的细胞可渗透的肽可以阻断癌细胞中PCNA作用，并选择性
MedSci原创 - PCNA，小分子，抗肿瘤活性 - 2018-12-19
LAG-3分子结构的新见解
对LAG-3的结构研究不仅提供了对LAG-3生物学的深入了解，还为评估针对LAG-3的激动剂和拮抗剂抗体以及合理开发针对LAG3-配体相互作用的小分子抑制剂奠定了基础。
网络 - 分子结构，新见解，LAG-3 - 2022-07-30
Mol Cancer：中国药科大学孔令义等团队合作发现三阴性乳腺癌向肺转移的新机理
该研究表明乙酰化LAP-TGF-β1蛋白外泌体的掺入促进TNBC细胞在肺微转移中的播散。
iNature - 三阴性乳腺癌，TNBC - 2024-05-04
Immunity：中国科学技术大学朱书/潘文发现肠道微生物促进结直肠癌生长的潜在机理
该研究揭示了CRC中微生物DCA代谢与抗肿瘤CD8+ T细胞反应之间的因果关系，提示了抗肿瘤治疗的潜在方向。
iNature - 肠道微生物，结直肠癌 - 2024-03-15
Cell Discovery：蒋轶/徐华强合作揭示炎症性肠病靶标GPR35的阳离子和配体调控新机理
炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一类病因尚未明确的慢性、非特异性肠道炎症性疾病，具有不可治愈、终身复发性及可致残性等特点。
生物世界 - 炎症性肠病，GPR35 - 2022-12-24
Cell Discovery：蒋轶/徐华强合作揭示炎症性肠病靶标GPR35的阳离子和配体调控新机理
炎症性肠病（IBD）主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一类病因尚未明确的慢性、非特异性肠道炎症性疾病，具有不可治愈、终身复发性及可致残性等特点。
生物世界 - 炎症性肠病，GPR35 - 2022-12-24
香港中文大学于君团队揭示了ALKBH5抑制结直肠癌免疫微环境的机理
该研究在CRC中发现了ALKBH5-m6A-AXIN2-Wnt-DKK1轴，该轴驱动免疫抑制以促进肿瘤发生。研究结果表明，靶向ALKBH5是一种很有前途的策略，能使CRC对免疫治疗重新敏感。
iNature - ALKBH5，结直肠癌免疫 - 2023-05-12
Science：细胞重编程的关键组蛋白伴侣分子
近日，刊登在国际杂志Science上的一篇研究论文中，来自密歇根州立大学的研究人员通过研究发现，名为ASF1A的基因在干细胞发育过程中发挥着重要作用；干细胞可以发育分化成为机体不同类型的细胞组织从而挽救人类的生命。 实际上ASF1A基因并不是本文的研究人员所发现的，该基因主要负责细胞的重编程，细胞的重编程即转变细胞的类型，这对于干细胞的分化至关重要。这项研究中，研究人员分析了卵母细胞中500
生物谷 - 细胞重编程，卵母细胞，基因 - 2014-07-21
STM：β-catenin可能是结肠癌的分子祸首
β-catenin是Wnt信号通路的一个主要的介导因子，来自芝加哥大学的一个研究小组证实，β-catenin激活会以一种持久且有害的方式改变免疫系统。这一研究发现发表在2月26日的《科学转换医学》（Science Translational Medicine）杂志上。【原文下载】 在某些类型的T细胞中β-catenin升高可引起小肠和结肠出现慢性炎症，最终导致癌症。结
生物通 - 结肠癌，分子 - 2014-02-28
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