基因突变检测相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

NEJM：儿童癌症患者易感<font color="red">基因</font>的种系<font color="red">突变</font>

NEJM：儿童癌症患者易感基因的种系突变

儿童和青少年癌症的发病率和易感基因突变的范围在很大程度上是未知的。关于这种突变的认识可提高对肿瘤的发生，直接护理患者的认识，使患者和家庭能够进行遗传咨询。

MedSci原创 - 儿童癌症患者，易感基因，种系突变 - 2015-11-19

NEJM：家人患上绝症，你是否需要<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>？

NEJM：家人患上绝症，你是否需要基因检测？

《新英格兰医学杂志》在上周发表了一篇综述，介绍了基因组和外显子组测序的临床指南。

生物通 - 基因，绝症 - 2015-04-21

J Hepatocell Carcinoma：血清前S1抗原阴性的前S1<font color="red">基因突变</font>与慢性乙型肝炎患者患肝细胞癌的风险增加相关

J Hepatocell Carcinoma：血清前S1抗原阴性的前S1基因突变与慢性乙型肝炎患者患肝细胞癌的风险增加相关

乙肝病毒是一种嗜肝的DNA病毒，可引起急性和慢性感染。

MedSci原创 - 慢性乙型肝炎 - 2023-05-04

ROS1<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>首次写入NCCN指南

ROS1基因检测首次写入NCCN指南

本篇文章主要介绍ROS1基因在非小细胞肺癌指南中的全新定位。靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展，推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。

检验视界网 - ROS1基因，基因检测，NCCN指南 - 2016-11-04

Nat Med：晚期肿瘤<font color="red">基因</font>组<font color="red">突变</font>特征研究

Nat Med：晚期肿瘤基因组突变特征研究

肿瘤分子分析是精密肿瘤学的基本组成部分，能够识别肿瘤细胞基因组改变实现靶向治疗。

MedSci原创 - 肿瘤，基因突变，靶向治疗 - 2017-05-09

消费级<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>缘何“未火先衰”

消费级基因检测缘何“未火先衰”

随着测序成本的降低，面向普通大众的消费级基因检测曾被认为会创造行业神话，但据目前来看，市面上大多消费级基因检测公司的盈利状况都不太乐观。在市场尚未规范、技术存在缺陷的情况下，野蛮生长起来的消费级基因检测似乎让消费者并不太买账。

中国科学报 - 消费级基因检测，未火先衰 - 2018-06-29

Journal of Clinical Oncology：预测免疫检查点抑制剂对具有可操作<font color="red">基因突变</font>的非小细胞肺癌患者疗效的生物标志物

Journal of Clinical Oncology：预测免疫检查点抑制剂对具有可操作基因突变的非小细胞肺癌患者疗效的生物标志物

本文旨在寻找AGA的NSCLC患者ICI的预测生物标志物，以预测其临床疗效

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，生物标志物，免疫检查点抑制剂 - 2023-06-02

JAMA：癌症诊断后的胚系<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>

JAMA：癌症诊断后的胚系基因检测

该研究旨在评估癌症诊断后的胚系基因检测现状

MedSci原创 - 靶向治疗，癌症诊断，胚系基因检测 - 2023-07-12

「因·为爱」罕见<font color="red">基因</font><font color="red">检测</font>计划启动啦！

「因·为爱」罕见基因检测计划启动啦！

「因.为爱」罕见基因检测计划（第一期）是由罕见病发展中心(CORD)发起,联合基因检测机构和权威医学专家,旨在通过基因检测技术协助医生，帮助那些罕见疑难病例(或贫困罕见病家庭)免费进行基因检测及分析的公益项目本期项目共获得五家基因检测公司赞助的总市值一百万元的基因检测及分析服务。罕见病发展中心（CORD）成立于2013年,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕

罕见病发展中心 - 罕见病，基因检测 - 2016-06-29