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第二届人类<font color="red">基因</font>组<font color="red">编辑</font>峰会发布声明:贺建奎项目存缺陷 临床程序缺乏透明度

第二届人类基因编辑峰会发布声明:贺建奎项目存缺陷 临床程序缺乏透明度

第二届人类基因编辑国际峰会进行到第三天,对公众开放的公开演讲部分已经全部结束。闭幕式上,大会主席戴维·巴尔的摩宣读了来自组委会的正式声明。

健康号 - 人类基因组编辑峰会,临床程序,透明度 - 2018-11-29

Nature:对国家卫生<font color="red">系统</font>中的罕见疾病患者进行全<font color="red">基因</font>组测序

Nature:对国家卫生系统中的罕见疾病患者进行全基因组测序

至今为止,大多数罕见病患者还没有得到分子诊断,超过一半的此类疾病的病因变异和致病基因仍有待发现。

MedSci原创 - 基因变异,罕见病 - 2020-06-25

J Autoimmunity:早期<font color="red">系统</font>性硬化症的<font color="red">基因</font>组不稳定性

J Autoimmunity:早期系统性硬化症的基因组不稳定性

体细胞突变具有类似时钟的“衰老”特征,并影响许多癌症驱动基因。癌症驱动基因突变可能在 SSc的发病机制中发挥重要作用。

MedSci原创 - 基因组,系统性硬化症,体细胞突变 - 2022-08-02

Semin Arthritis Rheu:中国成人<font color="red">系统</font>性自身炎症性疾病的表型和<font color="red">基因</font>型

Semin Arthritis Rheu:中国成人系统性自身炎症性疾病的表型和基因

FMF、NLRP3-AID和NLRP12-AID是中国成人中相对常见的单基因SAIDs。

MedSci原创 - 自身炎症性疾病,基因型,成人起病,NLRP3-AID,家族性地中海热 - 2019-12-18

Nat Biotechnol:单碱基<font color="red">编辑</font>器助力肝病治疗

Nat Biotechnol:单碱基编辑器助力肝病治疗

肝病治疗

生物探索 - 肝病,基因编辑 - 2021-06-06

Sci Rep:<font color="red">编辑</font>干细胞疗法或可治疗失明

Sci Rep:编辑干细胞疗法或可治疗失明

图片来源:medicalxpress.com 近日,刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中,来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变

生物谷 - 基因治疗,干细胞,失明,CRISPR/Cas9 - 2016-02-01

<font color="red">编辑</font>人类胚胎DNA:美国支持、德国监禁、中国备案

编辑人类胚胎DNA:美国支持、德国监禁、中国备案

近日美国率先公布在伦理上支持编辑人类胚胎DNA。那么问题来了,真的是谁都可以私自进行基因编辑吗?

生物探索 - 基因编辑,监管 - 2017-02-16

SPSS 10.0高级教程四:程序<font color="red">编辑</font>窗口用法详解

SPSS 10.0高级教程四:程序编辑窗口用法详解

某年某月的某一天,你和你的另一半正在街上为地球表面的平整而贡献自己的绵薄之力。突然(也许是必然),你觉得有些饿了。这是一个问题,当然,不用说大家也知道解决问题的方法就是--吃。不过就是吃也有讲究,可以随便找个面馆简单的填饱肚子;要求高的话还可以去几星级的地方享受一下;当然还有的人觉得自己回去做口味也合适,花费也不多;更有些超级美食家,星级水准也不满意,需要亲自给一级厨师露一手,指点他们一下,才会吃

生物谷 - SPSS,教程,统计 - 2012-04-12

【人贩贴】梅斯医学招募高级医学兼职<font color="red">编辑</font>啦!

【人贩贴】梅斯医学招募高级医学兼职编辑啦!

梅斯医学招募高级医学兼职编辑啦!快来看看吧!边学习边做兼职,一种新鲜一种挑战!

MedSci原创 - 招募 - 2016-11-10

《中国误诊学杂志》<font color="red">编辑</font>委员会在京成立

《中国误诊学杂志》编辑委员会在京成立

2017年10月13日,《中国误诊学杂志》编辑委员会成立会议在国家会议中心举行。

“中国循环”杂志 - 误诊,编辑委员会 - 2017-10-17

European Urology:北京<font color="red">基因</font>组所开发泌尿生殖<font color="red">系统</font>肿瘤诊断和预后的液体活检技术

European Urology:北京基因组所开发泌尿生殖系统肿瘤诊断和预后的液体活检技术

泌尿生殖系统(genitourinary, GU)肿瘤是指发生在泌尿生殖系统上的肿瘤,包括肾癌,尿路上皮癌,前列腺癌等。

北京基因所 - 液体活检 - 2019-11-22

从魔剪到六脉神剑,CRISPR多重<font color="red">编辑</font>时代到来?

从魔剪到六脉神剑,CRISPR多重编辑时代到来?

2015年,《科学》杂志把CRISPR-Cas9基因编辑技术评为最重要的“突破性发现”,众多科学家普遍认为CRISPR/Cas9是上个世纪70年代生物技术(biotechnology)时代以来出现的最为重要的基因工程技术之一▲CRISPR-Cas9系统是微生物对付外来DNA的防御系统之一(图片来源:Wikipedia)其实,CRISPR-Cas9系统只是进化过程中细菌微生物演化出的一种对付外

药明康德 - 魔剪,CRISPR,基因 - 2016-12-08

完全个体化肿瘤免疫疗法:一种针对个体化抗原的自体<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的TCR T细胞疗法(NeoTCR-P1)

完全个体化肿瘤免疫疗法:一种针对个体化抗原的自体基因编辑的TCR T细胞疗法(NeoTCR-P1)

PACT Pharma是癌症免疫学和细胞治疗领域的领导者,与加州大学洛杉矶分校的团队合作,能够使用其专有的基因工程技术为每个癌症患者制造免疫细胞治疗产品(NeoTCR-P1)。

MedSci原创 - TCR,T细胞疗法,NeoTCR-P1,完全个体化肿瘤免疫疗法 - 2019-07-22

Blood:<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>可治疗G6b-B突变导致的先天性巨血小板减少症&局灶性骨髓纤维化

Blood:基因编辑可治疗G6b-B突变导致的先天性巨血小板减少症&局灶性骨髓纤维化

中心点:常染色体隐性遗传的G6b-B基因功能丧失性突变(MPIG6B)可导致先天性巨血小板减少症合并局灶性骨髓纤维化(cMTFM)。G6b-B可调控人类和小鼠的巨核细胞和血小板生成及其功能。

MedSci原创 - G6b-B,巨血小板减少症,骨髓纤维化 - 2018-06-15

SCI论文编辑教你如何准备SCI论文和写作

一、研究生必备四本俗话说好记性不如烂笔头,所以一定要首先养成做笔记的好习惯!作为研究生下面这几个本子是必不可少的1,实验记录本(包括试验准备本),这当然首当其冲必不可少,我就不多说了; 2,Idea记录本,每次看文献对自己有用的东西先记下,由此产生的idea更不能放过,这可是做研究的本钱,好记性不如烂笔头,以后翻翻会更有想法的; 3,专业概念以及理论进展记录本,每个人不可能对自己领域的概念都了如指

统计,SCI,讲座,会议,论文 - 2009-09-03

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