去年我国审评通过新药106个 其中1类创新药均为我国自主创新
值得关注的是，其中的1类创新药全部为我国自主创新药品且以抗癌药居多，分别是呋喹替尼胶囊、罗沙司他胶囊、马来酸吡咯替尼片、盐酸安罗替尼胶囊、达诺瑞韦钠片、注射用艾博韦泰6个化学新分子实体药物，特瑞普利单抗注射液
北京日报 - 审评，新药，创新药 - 2019-07-03
2014年FDA新批准的抗肿瘤药物
年年月月花相似，岁岁年年花不同。每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议，也使审评加快了速度，速度与时间在赛跑，时间就是金钱，让人们充满了希望。 2014年，美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个，而抗肿瘤领域也不示弱，仍达到了9个新药，而且获得美
新康界 - FDA，抗肿瘤药物 - 2015-02-10
【精品指南】人感染H7N9禽流感诊疗方案(2017年第1版)要点解析
国家卫生计生委办公厅日前制定《人感染H7N9禽流感诊疗方案（2017年第一版）》（以下简称新版《诊疗方案》）。新版《诊疗方案》要求，提升医务人员对人感染H7N9禽流感早期识别、诊断与治疗的能力；坚持“早发现、早报告、早诊断、早治疗”原则，提高对疑似病例的警惕性，对流感样病例在进行抗病毒治疗前采集标本进行检测，并及早进行抗病毒治疗。梅斯小编整理了人感染H7N9禽流感诊疗方案（2017年第1版）的要点
MedSci原创 - 人，感染，H7N9，禽流感，诊疗，方案 - 2017-05-16
医生：4+7带量采购的抗焦虑中标品种，患者吃了两周，结果住院了！
“但是，有药房大夫反馈，一名患者换了‘4+7’中的草酸艾司西酞普兰片来抗焦虑，吃了两周就住院了，这效果跟进口的相比肯定不太好。”上述医生对21新健康记者说。“恩替卡韦降价了，会不会没有药效了？”
21新健康 - 4+7带量采购 - 2019-05-12
发布了：流行性感冒诊疗方案 （2018年版）
流行性感冒（以下简称流感）是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，在世界范围内引起暴发和流行。
卫计委官网 - 2018年，流感，诊疗方案 - 2018-01-11
Medscape公布2017年最佳医生 为什么是他们？
2017年，世界痛失了数位各领域最杰出的医生与研究者，包括精神病学、肿瘤学、艾滋病、遗传学、健康经济学等领域的带头人；有人赢得了奖项，实现了看似无法企及的梦想，并努力为患者代言。今年Medscape的最佳医生榜单不仅只有医生，还包括一些哲学博士和护士。AMA英勇勋章得主：罗伯特·史密斯医学博士罗伯特·史密斯（Robert Smith）为争取社会正义以及给所有密西西比公民提供医疗，被美国医学协会
健康界 - Medscape，最佳医生，2017 - 2017-12-26
2018通过一致性评价的医药盘点
作为一名药学专业的编者，记得一位药物化学领域的资深教授曾经对我们这些学生说，自己患有心脏病，一直以来都是服用国外原研药，从来不会服用国内企业生产的药物，因为根本不相信这些仿制药。试问，当一位资深的药物学领域的专家都不信任我国自己生产的药物，那民众如何信任这些药物呢？以至于我国仿制药面临着“安全但无效”的局面，为了扭转这一局面，原国家食药监总局（CFDA）2016年公布的《201
MedSci原创 - 一致性评价，医药，年终盘点 - 2018-12-19
2014 年血液系统恶性肿瘤研究进展大盘点
2014 年即将结束，在过去的一年血液系统恶性肿瘤有哪些研究进展呢?MEDSCAPE 邀请重量级专家对此进行了盘点，包括疾病诊疗及新药进展等方面。 多发性骨髓瘤（MM） 最近，国际多发性骨髓瘤工作组更新了 MM 的最新定义， 这将对临床产生重大影响。诊断 MM 除了必须要有 CRAB 症状(高钙血症、肾衰竭、贫血和骨质破坏)，该定义还包括了可以预测早期 CRAB 症状的标记物。 过去我们
丁香园 - 多发性骨髓瘤，白血病，淋巴瘤 - 2014-12-24
钟南山等发现新冠状病毒感染潜伏期平均仅3天，近六成初诊时无发热，15%为重症患者
2月9日，中国工程院院士、广州呼吸健康研究所钟南山等在医学研究论文预印本发布平台medRxiv上发文，总结分析了全国1099例确诊新型冠状病毒感染急性呼吸道疾病（新冠肺炎）患者资料。研究发现，在就诊时仅43.8%发烧，但住院后发热比例达到87.9%。15.7%的患者发生严重肺炎。非重症患者23.9%初次就诊时影像学正常，重症患者5.2%影像学正常，而腹泻很少见。新冠肺炎平均潜伏期为3天（最短0天，
中国循环杂志 - 冠状病毒，重症 - 2020-02-10
埃博拉疫苗人体试验有望本周开始
由美国国家过敏症和传染病研究所、制药企业葛兰素史克共同研制的埃博拉疫苗已经获准进行人体实验。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福西说，美国食品和药物管理局(FDA)加快了审查过程，实验有望本周开始。而此前，FDA并未给出确切实验时间。黑猩猩疫苗实验效果显着福西介绍，首批将由3名健康的志愿者参与实验，研究人员将观察他们是否出现副作用；如果疫苗被证实安全，研究人员将通过第二批18至50岁的志愿者
京华时报 - 埃博拉疫苗，人体试验 - 2014-09-03
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