英国和欧盟监管机构重申阿斯利康的COVID-19疫苗的安全性
英国药品和保健产品监管局（MHRA）和欧洲药品管理局（EMA）再次确认了阿斯利康（AZ）和牛津大学（Oxford University）的COVID-19疫苗的安全性和有效性。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，COVID-19疫苗 - 2021-03-21
Dermatol Ther：英夫利西单抗治疗化脓性汗腺炎的来校和安全性
化脓性皮炎（HS）是一种慢性炎症，常常对治疗有抵抗性。目前缺乏关于英夫利西单抗用于HS的最新系统数据回顾。
MedSci原创 - 英夫利西单抗，化脓性汗腺炎 - 2022-11-21
JCC：乌司奴单抗（Ustekinumab）在溃疡性结肠炎中的有效性和安全性分析
炎症性肠病（IBD）包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种主要累及胃肠道系统的慢性进展性疾病，可引起包括狭窄、脓肿、瘘管等并发症。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，乌司奴单抗 - 2021-04-18
Clin Exp Allergy：桦树花粉过敏皮下免疫治疗的效果和安全性评价
最近，有研究人员在19个欧洲中心进行了为期3年的研究，他们评估了高剂量低致敏性桦树花粉过敏原皮下免疫治疗对那些确诊患有中度到重度季节过敏性鼻炎/鼻窦炎患者的治疗效果。
MedSci原创 - 桦树花粉，过敏性鼻炎，免疫治疗 - 2019-01-03
CLIN CANCER RES：Toca511应用于患者时具有安全性和活性
Toca 511是编码胞嘧啶脱氨酶的γ逆转录病毒复制载体，可以选择性地感染肿瘤细胞并将5-氟胞嘧啶转化为抗肿瘤的药物5-氟尿嘧啶，5-氟尿嘧啶直接杀死肿瘤细胞并刺激抗肿瘤免疫应答。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，对复发性高级别胶质瘤的I期临床试验进行临床监测，对患者标本进行了大量的分子分析以了解载体的结局。
MedSci原创 - Toca511，安全性，活性 - 2018-10-22
国产二类疫苗打不打，专家：质量、安全性与进口疫苗没区别
去年3月，一起涉案金额过亿的非法经营疫苗案件曝光，引发了人们对二类疫苗安全性的质疑。相对于大家熟知的免费一类疫苗，第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。异常反应发生率控制在预期内从质量和安全性上来说，国产疫苗与进口疫苗没有区
人民日报 - 二类疫苗 - 2017-03-31
Blood：达雷木单抗治疗AL淀粉样变的疗效和安全性
中心点：达雷木单抗（Daratumumab）用于AL淀粉样变性患者的耐受性良好。达雷木单抗用于既往治疗过的AL淀粉样变患者，可促进获得快速深层次的血液学缓解。摘要：达雷木单抗，是一种单克隆CD38单抗，已获得批准用于治疗骨髓瘤，但其用于AL淀粉样变的疗效和安全性尚未完全明确。研究人员开展一项前瞻性的II期试验，研究达雷木单抗单药疗法用于治疗轻链淀粉样变（AL）的安全性、耐受性和血液学及临床反应。共
MedSci原创 - AL淀粉样变，达雷木单抗，CD38 - 2020-02-01
Gastroenterology：Vedolizumab皮下注射在溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性
本项研究对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者进行了皮下维多珠单抗的维持治疗进行了相关研究。
MedSci原创 - VISIBLE，1，UC，IBD - 2020-02-22
J Rheumatol：古塞库单抗治疗银屑病关节炎的安全性
银屑病是一种比较常见且严重的皮肤病，生物制剂古塞库单抗是一种靶向白介素23的全人源化单克隆抗体，能对白介素23起到抑制作用，有效缓解银屑病，该药目前获批用于治疗中度至重度斑块性银屑病。
MedSci原创 - 银屑病关节炎，安全性，古塞库单抗 - 2021-09-01
Ann Rheum Dis：苏金单抗对难治性白塞病黏膜和关节表型的长期疗效和安全性
对于既往治疗耐药的白塞病黏膜和关节表型患者，使用每月150mg和300mg的苏金单抗进行长期治疗是安全有效的。
MedSci原创 - 安全性，疗效，白塞病，苏金单抗 - 2020-05-08
Lancet Oncol：采用ADC药物Anetumab ravtansine治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效和安全性
Anetumab ravtansine在恶性胸膜间皮瘤患者中显示出了可控的安全性及治疗活性
MedSci原创 - 长春瑞滨，恶性胸膜间皮瘤，Anetumab ravtansine - 2022-04-07
Neurology：阿司匹林对卒中和小动脉瘤破裂患者的安全性分析
阿司匹林对于伴有小UIA和ICD的患者是一种安全的治疗方法。高危组中未服用阿司匹林的患者应进行加强监护。
MedSci原创 - 卒中，阿司匹林，小动脉瘤破裂，安全性分析 - 2020-10-17
Lancet：椎体成形术治疗急性疼痛性骨质疏松性骨折的效果及安全性
近日，发表于Lancet的一项安慰剂对照试验研究表明，对于急性骨质疏松性椎体骨折6周以内的患者来说，与安慰剂干预相比，椎体成形术可减少患者的疼痛。这些研究结果支持急性疼痛性骨折患者接受额外的疼痛管理。 研究假设，对于疼痛难以控制的患者和骨质疏松性椎体骨折小于6周的患者来说，椎体成形术可为患者提供了有效的镇痛效果。既往报道的试验研究尚未明确评估椎体成形术治疗不足6周的骨折的有效性。 采用
MedSci原创 - 椎体成形术，骨质疏松性椎体骨折，疼痛 - 2016-08-18
tDCS技术安全性、提升学习能力、认知能力的最新研究进展
作为一项正在快速发展的技术，tDCS在提升学习能力、认知能力等方面，具有光明的发展前景。
梅斯医学 - 认知能力，学习能力，tDCS技术 - 2022-08-10
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