Nature│最新研究揭示基因与自闭症的新联系，为拯救自闭症、恢复其社会行为带来新希望
所有的孩子都生活在同一片天空下，但不是所有的孩子脸上都洋溢着天真的笑容。
Bio生物世界 - 基因，自闭症 - 2020-08-13
Cell子刊：便秘患者新希望！翟齐啸/张家超/黄适揭示改善便秘的关键肠菌遗传因子
该研究确定了长双歧杆菌中的遗传因子，即控制阿拉伯聚糖利用的abfA簇会影响对功能性便秘（FC）的治疗效果。
iNature - 便秘，胃肠运动障碍，肠道生态失调，肠菌遗传因子 - 2023-11-24
Clin Cancer Res：双特异性DLL3靶向T细胞结合剂AMG 757，小细胞肺癌的新希望？
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性神经内分泌肿瘤，复发率高，治疗选择有限，预后差。δ-样配体3(DLL3)在小细胞肺癌中选择性表达，很少在正常组织中表达。AMG757是一种靶向DLL3的半
MedSci原创 - 小细胞肺癌，DLL3，AMG 757 - 2021-01-20
CDK4/6抑制剂联合方案给HR+/HER2-乳腺癌患者带来的新希望
徐菲副主任医师、硕士导师，中山大学附属肿瘤医院内科，中国临床肿瘤学会（CSCO）青委会委员，广东省胸部肿瘤防治委员会乳腺癌专业委员会委员兼秘书长，中国南方肿瘤临床研究协会（SWOG）青委会常委，广东省中西医结合学会乳腺病专业委员会委员 ，广东省药学会乳腺科用药专家委员会委员
肿瘤资讯 - CDK4/6抑制剂，联合方案，HR+/HER2，乳腺癌 - 2019-05-31
「肿瘤·对话」朱军教授：新一代抗CD20单抗，为淋巴瘤患者带来新选择和希望！
朱军教授：新一代抗CD20单抗，为淋巴瘤患者带来新选择和希望！
梅斯医学 - CAR-T，PD1抑制剂，CD20单抗 - 2022-11-25
Alzheimer's & Dementia：痴呆症患者和非正式护理人员更希望得到什么帮助：一个混合方法的研究
排名活动和讨论结果表明，痴呆症患者更喜欢家庭护理、日常活动的帮助和社会活动，而非正式护理人员更喜欢社会活动、关于痴呆症的信息、医疗系统的导航和情感支持。
MedSci原创 - 痴呆症，长期护理 - 2021-08-07
2024年ASCO报道的两款广谱抗癌新药，M9140和RO7623066将会给病友新的希望！
在美国召开的ASCO大会上，德克萨斯大学安德森癌症中心的研究人员介绍了两项早期临床试验。
癌度 - CEACAM5，M9140，RO7623066 - 2024-06-12
李明教授：希望有更多同仁共同研发新的非病毒载体基因疗法，为“蝴蝶宝贝”带来振奋人心的好消息
本期，特邀复旦大学附属儿科医院李明教授，谈一谈他对遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB）的思考。
MedSci原创 - 遗传性大疱性表皮松解症 - 2023-06-20
2005年诺奖获得者巴里·马歇尔：希望未来10年内降低中国至少50%的幽门螺杆菌感染率
随着现代人们生活的节奏日益加快，胃炎和胃溃疡等胃病已然变得像“感冒”一样常见。胃病的治疗并不简单，科学家们也是直到1983年，才搞清楚胃病真正的“元凶”。
生物探索 - 诺奖获得者，中国，幽门螺杆菌，感染率 - 2017-09-22
赛诺菲携3款罕见病新药亮相进博会: 为法布雷病、血友病及黏多糖贮积症患者带来新希望
“去世前，希望能够用上一次药”是很多罕见病患者短暂生命中的唯一期盼。作为罕见病治疗领域的先行者和领导者，赛诺菲在第二届中国国际进口博览会上带来了三款罕见病领域的创新药物，以期助力中国法布雷病、B型血友病及黏多糖贮积症Ⅰ型患者直面健康挑战，绽放生命的希望。
医谷 - 赛诺菲，罕见病 - 2019-11-06
《柳叶刀》子刊：CD30 CAR-T，淋巴瘤治疗新希望
近日，《柳叶刀-血液学》发表一项1期临床研究结果，表明靶向CD30的CAR-T细胞疗法（ATLCAR.CD30）有潜力作为高风险霍奇金淋巴瘤患者在自体HSCT后的巩固治疗。
医学新视点 - 淋巴瘤，CAR-T - 2024-04-15
Neurology：模拟手的功能性触觉反馈有希望的一步——皮层内微刺激（ICMS）电极植入有效激发指尖感觉！
近日，研究者在一位不完全性脊髓损伤患者中，通过将皮层内微刺激（ICMS）电极注射到两侧躯体感觉皮层诱发指尖感觉，指尖感觉可经中央后回表面ICMS激发，这是在假手操作物体过程中提供功能性触觉反馈关键一步
MedSci原创 - 脊髓损伤，皮层内微刺激（ICMS），功能性触觉反馈 - 2021-12-14
Blood：FF-10101，一种新型FLT3抑制剂，为携带FLT3突变的AML患者带来新的希望。
FLT3激活性突变，是与急性粒细胞白血病（AML）预后不良相关的最常见的遗传突变。尽管现临床上已经研发了多种FLT3抑制剂，但由于药物代谢差或低选择性、安全性差，尚无一种一代抑制剂在单药治疗中表现出临床疗效。近期，一种选择性FLT3抑制剂，quizartinib，在临床研究中证实效果良好。然而，在疾病的进展过程中出现了几种耐药性突变。为克服这些问题，Takeshi Yamaura等人研发了一种新型
MedSci原创 - FLT3，FF-10101，AML - 2017-12-06
阿尔茨海默病治疗新希望，全球首款阿尔茨海默病靶向药仑卡奈单抗在中国获批
作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物，乐意保®的获批将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。
卫材 - 2024-01-09
Biointerphases：基于丝纤维素组织工程支架可促进神经元的生长，为神经损伤的修复带来新的希望
多项研究表明多种线索的工程支架对神经组织再生非常理想。丝纤维素是一种很有前途的神经修复的天然蛋白质材料。然而，由于缺乏特异性生物活性线索，极大地阻碍了其应用。
网络 - 2020-11-12
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