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Int J Urol:二甲基亚砜膀胱内灌注治疗难治<font color="red">性</font>Hunner型间质<font color="red">性</font>膀胱炎患者的有效<font color="red">性</font>和安全<font color="red">性</font>

Int J Urol:二甲基亚砜膀胱内灌注治疗难治Hunner型间质膀胱炎患者的有效和安全

研究人员分析了日本正式批准将二甲基亚砜(DMSO)作为治疗Hunner型间质膀胱炎(HIC)的药物后,膀胱内二甲基亚砜(DMSO)治疗的真实世界数据。

MedSci原创 - 膀胱炎,有效性,二甲基亚砜 - 2023-11-15

Eur Heart J:Evinacumab治疗纯合子家族<font color="red">性</font>高胆固醇血症的长期安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>

Eur Heart J:Evinacumab治疗纯合子家族高胆固醇血症的长期安全和有效

在这一大型HoFH患者队列中,evinacumab总体耐受良好,且与年龄和性别无关,可显著降低LDL-C。此外,evinacumab的疗效和安全是长期持续的。

MedSci原创 - Evinacumab,纯合子家族性高胆固醇血症 - 2024-06-12

2023AES:多中心前瞻<font color="red">性</font>观察队列中Cenobamate在难治<font color="red">性</font>局灶<font color="red">性</font>癫痫中的应用特点

2023AES:多中心前瞻观察队列中Cenobamate在难治局灶癫痫中的应用特点

使用cenobamate治疗方案的患者癫痫发作频率的中位百分比减少了51.3%。

MedSci原创 - Cenobamate,难治性局灶性癫痫 - 2023-12-18

J Laryngol Otol:永久<font color="red">性</font>和间歇<font color="red">性</font>过敏<font color="red">性</font>鼻炎患者中,鼻涂片嗜酸性粒细胞分析

J Laryngol Otol:永久和间歇过敏鼻炎患者中,鼻涂片嗜酸性粒细胞分析

嗜酸性粒细胞是过敏鼻炎致病机制的首要响应细胞。在非过敏的鼻炎、过敏鼻炎、嗜酸性粒细胞过多、阿司匹林过敏和鼻息肉中的细胞数据患者中,细胞的数目均增多。脱落鼻细胞学可以用来对过敏鼻炎进行不同的诊断。最近,有研究人员评估了具有轻度、永久和间歇过敏鼻炎患者的鼻涂片中评估嗜酸性粒细胞。研究包括了60名患有过敏鼻炎的患者和20名健康志愿者。患者分成间歇和永久过敏鼻炎2个小组,并且比较了鼻涂片

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,鼻涂片,诊断 - 2018-11-15

Hematology:艾沙康唑预防血液学环境中侵袭<font color="red">性</font>真菌感染的有效<font color="red">性</font>和安全<font color="red">性</font>

Hematology:艾沙康唑预防血液学环境中侵袭真菌感染的有效和安全

血液系统恶性肿瘤患者发生侵袭真菌感染 (IFI) 的风险很高,一研究发现艾沙康唑可能是高危血液病人群预防 IFI 的有效唑类。

MedSci原创 - 艾沙康唑 - 2022-09-05

Arthritis Rheumatol:Bimekizumab 在活动<font color="red">性</font>银屑病关节炎患者中的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>

Arthritis Rheumatol:Bimekizumab 在活动银屑病关节炎患者中的安全和有效

Bimekizumab的安全概况与先前的报告一致,没有发现新的安全信号,且在3年内观察到了持续的关节和皮肤疗效。

MedSci原创 - 银屑病关节炎 - 2023-09-13

JCC:乌司奴单抗(Ustekinumab)在溃疡<font color="red">性</font>结肠炎中的有效<font color="red">性</font>和安全<font color="red">性</font>分析

JCC:乌司奴单抗(Ustekinumab)在溃疡结肠炎中的有效和安全分析

炎症肠病(IBD)包括克罗恩病(CD)和溃疡结肠炎(UC),是一种主要累及胃肠道系统的慢性进展性疾病,可引起包括狭窄、脓肿、瘘管等并发症。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,乌司奴单抗 - 2021-04-18

J Clin Oncol:Bosutinib在儿童慢性髓<font color="red">性</font>白血病患者中的安全<font color="red">性</font>与有效<font color="red">性</font>

J Clin Oncol:Bosutinib在儿童慢性髓白血病患者中的安全与有效

bosutinib在儿童患者中表现出安全和有效

MedSci原创 - 慢性髓性白血病(CML),酪氨酸激酶抑制剂(TKIs) - 2024-03-14

Liver Int:合并非酒精<font color="red">性</font>脂肪<font color="red">性</font>肝病未加重原发性胆汁<font color="red">性</font>胆管炎患者的病情

Liver Int:合并非酒精脂肪肝病未加重原发性胆汁胆管炎患者的病情

加拿大曼尼托巴大学雷迪医学院Minuk等近日完成的一项研究表明,合并非酒精脂肪肝病(NAFLD),对原发性胆汁胆管炎(PBC)患者的疾病活动度、严重度及进展并无不利影响。

国际肝病 - 非酒精性脂肪性肝病,原发胆汁性胆管炎,合并,病情 - 2017-12-11

Front Oncol:纳米脉冲刺激™技术治疗结节<font color="red">性</font>和浅表<font color="red">性</font>低危基底细胞癌的多中心前瞻<font color="red">性</font>可行<font color="red">性</font>研究

Front Oncol:纳米脉冲刺激™技术治疗结节和浅表低危基底细胞癌的多中心前瞻可行研究

纳米脉冲刺激™治疗是一种新型的非热生物电疗法,它利用超短的电能脉冲在被治疗的组织中触发可调节的细胞死亡。我们试图确定CellFX系统是否可以通过一次治疗消除BCC病变.

MedSci原创 - 纳米脉冲刺激,低危基底细胞癌 - 2022-12-30

zanubrutinib治疗复发/难治<font color="red">性</font>边缘区淋巴瘤的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>:MAGNOLIA研究的最终分析

zanubrutinib治疗复发/难治边缘区淋巴瘤的安全和有效:MAGNOLIA研究的最终分析

在这里,我们介绍了MAGNOLIA研究的最终分析,中位随访时间为12个月,以表征泽布替尼在R/R MZL患者中的反应持久以及长期安全和耐受

淋立尽治 - 边缘区淋巴瘤,泽布替尼 - 2023-12-19

Anesth Analg:吸入<font color="red">性</font>镇静与静脉镇静在重症机械通气患者中的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>

Anesth Analg:吸入镇静与静脉镇静在重症机械通气患者中的安全和有效

一些重症监护病房在治疗中会使用吸入镇静剂代替传统静脉制剂对患者进行镇静。我们通过对前瞻随机对照试验进行了系统回顾和meta分析,比较了吸入制剂与静脉注咪达唑仑或丙泊酚在重症监护病房中的使用情况。

MedSci原创 - 吸入性镇静 - 2017-08-06

Kidney International: 质谱分析发现膜<font color="red">性</font>肾病和膜<font color="red">性</font>狼疮<font color="red">性</font>肾炎中的七种新抗原

Kidney International: 质谱分析发现膜肾病和膜狼疮肾炎中的七种新抗原

由于所鉴定的抗原数量,仅通过免疫染色将PLA2R阴性MN或MLN病例分型变得不切实际。

MedSci原创 - 膜性肾病,质谱分析,膜性狼疮性肾炎 - 2023-02-26

Ther Clin Risk Manag:城市过敏<font color="red">性</font>鼻炎儿童的变化的气源<font color="red">性</font>致敏原谱回顾<font color="red">性</font>研究

Ther Clin Risk Manag:城市过敏鼻炎儿童的变化的气源致敏原谱回顾研究

最近,有研究人员调查了过去10年的中国广州患有过敏鼻炎(AR)儿童中,气源过敏原谱和趋势的变化情况。研究是一个回顾的研究,包括了4111名鼻高反应的儿童。另外,研究人员还对不同气源致敏的阳性率和趋势进行了评估。研究发现,在AR儿童中,常见的气源过敏原屋尘螨(HDMs)、猫狗皮屑、蟑螂、霉菌混合

MedSci原创 - 气源性致敏,过敏性鼻炎,儿童 - 2018-03-22

临床非劣效与等效评价的统计学方法

     以安慰剂作为对照的随机双盲临床试验一直被视为药物开发中的金标准,它在确认新的试验药物的疗效优于安慰剂方面发挥着重要的作用。然而,如果有现成的疗效肯定的药物,仍用安慰剂对照做临床试验,会面临伦理上的困难。随着愈来愈多可供应用的有效药 物的出现,疗效有突破的新药愈来愈少,因而药物临床研究的目的发生了转变。在阳性对照试验中,更多的情形是探

MedSci原创 - 非劣效,等效,统计 - 2014-03-10

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