为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊生物治疗 点击跳转

AP&T:克罗恩病成人和儿童患者早期<font color="red">生物</font><font color="red">治疗</font>的有效性和安全性分析

AP&T:克罗恩病成人和儿童患者早期生物治疗的有效性和安全性分析

越来越多的证据表明,早期使用生物制剂可以改善克罗恩病(CD)的临床疗效。本项研究旨在进行系统的回顾和荟萃分析,以评估早期生物制剂对CD治疗的影响。

MedSci原创 - 克罗恩病,生物治疗 - 2020-04-16

J Dent Res:混合念珠菌种属<font color="red">生物</font>膜应对抗真菌<font color="red">治疗</font>时的动力学分析

J Dent Res:混合念珠菌种属生物膜应对抗真菌治疗时的动力学分析

念珠菌可以引起口腔感染,它是最常见的可分离出来的人真菌病原体,多与生物被膜相联系。虽然白色念珠菌是鹅口疮患者口腔的优势生物体,但由非白色念珠菌(包括:光滑念珠菌、都柏林念珠菌和热带念珠菌)引起的生物被膜口腔定殖和感染的发生率却在不断增高,而这些种属对抗真菌治疗通常具有更强的耐药性。目前,对单种属念珠菌生物膜的研究已经取得了一定的进展,但是对混合念珠菌种属的动力学分析以及它们在应对抗真菌治疗时的动力

MedSci原创 - 念珠菌,生物膜,鹅口疮 - 2017-09-02

Cell Physiol Biochem: 微<font color="red">生物</font>干预作为非酒精性脂肪性肝病进展<font color="red">治疗</font>的新靶点

Cell Physiol Biochem: 微生物干预作为非酒精性脂肪性肝病进展治疗的新靶点

最新证据表明,肠道微生物群与非酒精性脂肪肝(NAFLD)密切相关。本研究旨在探究由饮食诱导的NAFLD大鼠肠道微生物群与脂联素(一种脂肪细胞特异性脂肪细胞因子)DNA甲基化的关系。将50只雄性SD大鼠随机分为5组,分别给予或不给予高脂饮食(HFD)、抗生素和益生菌,以建立NAFLD大鼠肠道菌群失衡和益生菌治疗模型。治疗13周后,采集血液、肝脏和盲肠组织样本。

临床肝胆病杂志 - 微生物,酒精性,脂肪肝 - 2019-01-31

康方<font color="red">生物</font>PD-1/CTLA-4双抗<font color="red">治疗</font>宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

康方生物PD-1/CTLA-4双抗治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定

此次康方生物Cadonilimab获得孤儿药资格认定,无疑将为加速该产品的上市进程。

生物探索 - 宫颈癌 - 2021-02-26

Nat Med:肠道微<font color="red">生物</font>组特征与CTLA-4和PD-1联合阻断<font color="red">治疗</font>毒性相关

Nat Med:肠道微生物组特征与CTLA-4和PD-1联合阻断治疗毒性相关

既往研究显示,

MedSci原创 - PD-1,CTLA-4,肠道微生物组,治疗毒性 - 2021-07-13

EBioMedicine:Thbs1——可能是非酒精性脂肪肝的新型<font color="red">生物</font>标志物与<font color="red">治疗</font>靶点

EBioMedicine:Thbs1——可能是非酒精性脂肪肝的新型生物标志物与治疗靶点

国际学术期刊《柳叶刀》旗下子刊

中国科学院上海营养与健康研究所 - 非酒精性脂肪肝,生物标志物 - 2020-06-24

Clin Cancer Res:可预测晚期肝癌患者采用信迪利单抗+IBI305<font color="red">治疗</font>预后的<font color="red">生物</font>标志物

Clin Cancer Res:可预测晚期肝癌患者采用信迪利单抗+IBI305治疗预后的生物标志物

血清CD137水平和肿瘤基质M1巨噬细胞密度可预测晚期肝癌患者采用信迪利单抗+IBI305治疗的预后

MedSci原创 - 肝细胞癌,信迪利单抗,CD137,贝伐单抗生物类似物 - 2022-04-05

瑞顺<font color="red">生物</font>:国内首个<font color="red">治疗</font>复发难治急性髓系白血病的异体DNT细胞药获批临床

瑞顺生物:国内首个治疗复发难治急性髓系白血病的异体DNT细胞药获批临床

免疫疗法在治愈晚期肿瘤上的突破性成就,彻底改变了目前临床肿瘤治疗的游戏规则。

动脉网 - 急性髓系白血病 - 2021-01-19

JAMA:<font color="red">生物</font>主动脉瓣植入后六个月行华法林<font color="red">治疗</font>应设为标准

JAMA:生物主动脉瓣植入后六个月行华法林治疗应设为标准

       最新流行病学数据显示,植入主动脉生物瓣膜(如严重主动脉关闭不全)的病人术后应接受六个月的华法林抗凝治疗。丹麦哥本哈根大学根措夫特医院Charlotte Mérie及其同事在他们于2012年11月28日发表在《美国医学会杂志》上的文章中表示:这一新发现应当编入现有治疗指南中,因为(主动脉生物瓣膜置换)这一领域缺少随机的临床试验,这方面的现有治疗

JAMA - 主动脉关闭不全,主动脉瓣狭窄,血栓栓塞,生物瓣膜 - 2012-12-05

皮肤微<font color="red">生物</font>和皮肤屏障

皮肤微生物和皮肤屏障

皮肤微生态您了解多少?

海龙话皮 - 皮肤屏障,皮肤微生物 - 2023-09-29

BMC Oral Health:牙周<font color="red">治疗</font>后吸烟者和非吸烟者血清<font color="red">生物</font>标志物水平的变化

BMC Oral Health:牙周治疗后吸烟者和非吸烟者血清生物标志物水平的变化

本文比较吸烟者和非吸烟者牙周炎患者在牙周治疗后血清细胞因子的存在和水平。

MedSci原创 - 吸烟,血清生物标志物,牙周治疗 - 2024-04-22

沪亚<font color="red">生物</font>国际获复旦大学免疫肿瘤药品专利权——IDO抑制剂被开发用于肿瘤<font color="red">治疗</font>

沪亚生物国际获复旦大学免疫肿瘤药品专利权——IDO抑制剂被开发用于肿瘤治疗

作为中国原创新型生物医药全球化共同开发的领军企业,HUYA生物国际(HUYA)于今天正式宣布与复旦大学签订了一项由复旦研究人员发现的新型免疫肿瘤候选药物的独家专利许可,可拥有该免疫肿瘤候选药物除中国地区之外的全球专利权益

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-16

Avastin<font color="red">生物</font>仿制药获得欧盟批准

Avastin生物仿制药获得欧盟批准

欧洲监管机构已经为Amgen和Allergan的Mvasi发出了绿灯,标志着罗氏Avastin的第一个生物仿制药在该地区获得批准。该药物用于治疗包括结肠癌、直肠癌、乳腺癌在内的一系列适应症。两家公司指出,试验数据显示Mvasi(生物仿制药贝伐单抗)与其参考药物之间具有高度相似性之后,"在产品之间

MedSci原创 - Avastin,生物仿制药 - 2018-01-22

Burns:II度烧伤患者中,<font color="red">生物</font>合成纤维素敷料与猪皮敷料的<font color="red">治疗</font>效果类似

Burns:II度烧伤患者中,生物合成纤维素敷料与猪皮敷料的治疗效果类似

50多年来,预混合的猪异种组织一直被用作保守治疗的烧伤的主要敷料。但是,对于动物产品以及物种之间存在传播疾病的潜在风险。

MedSci原创 - 烧伤,敷料,生物合成纤维素 - 2022-08-26

君实生物特瑞普利单抗用于治疗尿路上皮癌患者的新适应症上市申请获受理

君实生物宣布,国家药品监督管理局已受理特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请。

君实生物 - 特瑞普利单抗,拓益 - 2020-05-08

为您找到相关结果约500个