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<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床证实替格瑞洛联合阿司匹林:将高危亚组患者中风和死亡率降低27%

III临床证实替格瑞洛联合阿司匹林:将高危亚组患者中风和死亡率降低27%

高危亚组为患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作(TIA)且在头颈部(颈颅)动脉中有同侧动脉粥样硬化狭窄的患者。

MedSci原创 - 急性缺血性中风,Brilinta(替格瑞洛),短暂性脑缺血发作(TIA) - 2020-11-19

微生物群药物RBX2660已完成<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验的注册

微生物群药物RBX2660已完成III临床试验的注册

Rebiotix制药公司近日宣布,已完成RBX2660的关键III临床试验的注册,RBX2660是一项旨在治疗艰难梭菌(C. diff)感染的研究性疗法。

MedSci原创 - RBX2660,微生物群药物,C.,diff - 2020-02-06

Leukemia:沙利度胺+唑来膦酸治疗冒烟型骨髓瘤的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究18年随访

Leukemia:沙利度胺+唑来膦酸治疗冒烟型骨髓瘤的III研究18年随访

目前尚不清楚Thal+ZLD早期干预是否具有生存优势,因此对该III研究的部分患者进行了最新分析,在约18年随访后评估OS;还在所有患者和不同风险组中评估了至MM的TTP和无骨髓瘤生存期。

聊聊血液 - 唑来膦酸,沙利度胺,冒烟型骨髓瘤 - 2024-03-05

百时美施贵宝公布<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!

百时美施贵宝公布III临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

诺华的IL-17A单抗Cosentyx在银屑病关节炎<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究中显著减轻滑膜炎

诺华的IL-17A单抗Cosentyx在银屑病关节炎III研究中显著减轻滑膜炎

治疗第12周时,与安慰剂相比,Cosentyx明显减轻了患者的滑膜炎严重水平,达到了研究的主要终点。

MedSci原创 - 银屑病关节炎(PsA),白细胞介素17A(IL-17A),Cosentyx(secukinumab) - 2020-11-06

安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec <font color="red">III</font><font color="red">期</font>未改善总生存期

安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III未改善总生存期

安进(Amgen)4月5日公布了实验性溶瘤免疫疗法talimogene laherparepvec(T-Vec)黑色素瘤关键性III研究的总生存期(OS)初步分析数据。该项研究在可注射未切除IIIB、IIIC、IV黑色素瘤(melanoma)患者中开展,将T-Vec疗法与皮下注射粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)疗法进行了对比。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-09

<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床结果证实AveXis的基因疗法Zolgensma对I型脊髓性肌萎缩症的有效性

III临床结果证实AveXis的基因疗法Zolgensma对I型脊髓性肌萎缩症的有效性

Zolgensma是一种基因疗法,通过AAV9病毒载体将健康的人类SMN基因导入患者体内,让患者可以生成正常的SMN蛋白,从而改善运动神经元功能和生存。Zolgensma已经获得FDA授予的突破性疗法认定,孤儿药资格和快速通道资格。

MedSci原创 - AveXis,基因疗法,Zolgensma,I型脊髓性肌萎缩症 - 2019-04-17

JCO:疗效良好且安全可控:帕博利珠单抗二线治疗亚洲晚期HCC患者(<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究)

JCO:疗效良好且安全可控:帕博利珠单抗二线治疗亚洲晚期HCC患者(III临床研究)

该研究报告了帕博利珠单抗治疗亚洲晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性,在亚洲晚期肝细胞癌患者中,帕博利珠单抗作为二线治疗显著提高了总生存期、无进展生存期和客观应答率,并且安全性良好。

MedSci原创 - 帕博利珠单抗,晚期肝细胞癌 - 2024-03-22

难治性晚期或复发性卵巢癌患者的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验:Opdivo(Nivolumab)未能改善总生存率

难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III试验:Opdivo(Nivolumab)未能改善总生存率

ONO制药公司宣布,在静脉输注抗PD-1单克隆抗体(Opdivo,Nivolumab)治疗难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III试验(ONO-4538-23)中,Opdivo没有显著改善总生存率(OS)

MedSci原创 - Opdivo,复发性卵巢癌,Nivolumab - 2020-01-25

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验结果

2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会:Teprotumumab治疗甲状腺眼病的III试验结果

Horizon制药公司近日宣布将在2019年美国临床内分泌学家协会(AACE)大会上公布III临床试验(OPTIC研究)的最新结果,该研究评估了teprotumumab治疗活动性甲状腺眼病(TED)的有效性和安全性

网络 - Teprotumumab,甲状腺眼病,TED - 2019-04-13

多发性骨髓瘤治疗:Kyprolis与Darzalex的组合在<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验中达到了主要终点

多发性骨髓瘤治疗:Kyprolis与Darzalex的组合在III试验中达到了主要终点

Amgen近日公布的III临床试验(CANDOR研究)结果显示,与单独使用抗癌药物Kyprolis(卡非佐米)联合地塞米松方案相比,Kyprolis与地塞米松联合强生公司的Darzalex(daratumumab

MedSci原创 - Kyprolis,Darzalex,多发性骨髓瘤 - 2019-09-14

EAS方案联合夹心放疗的无静脉方案治疗早期NK/T细胞淋巴瘤<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究结果

EAS方案联合夹心放疗的无静脉方案治疗早期NK/T细胞淋巴瘤III研究结果

ESA方案联合夹心放疗在早期鼻型NKTCL一线治疗中的疗效非劣于MESA方案联合夹心放疗,具有高效、低毒、给药便捷的优势,可在日间病房或门诊完成

网络 - NK/T细胞淋巴瘤,EAS方案,夹心放疗 - 2023-05-21

亚洲人群<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究添证据!

亚洲人群III研究添证据!

J Clin Oncol:激素受体阳性乳腺癌患者的术后辅助阿那曲唑 10 或 5 年:AERAS,一项随机多中心开放标签 III 试验

MedSci原创 - 乳腺癌,阿那曲唑,辅助内分泌治疗 - 2023-04-25

阿斯利康的EGFR抑制剂Tagrisso在<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验中显著改善NSCLC的总体存活率

阿斯利康的EGFR抑制剂Tagrisso在III临床试验中显著改善NSCLC的总体存活率

阿斯利康公布IIIFLAURA试验中Tagrisso(osimertinib)在既往未治疗的、具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中延长了总生存率(OS)的阳性结果,达到了该III实验的次要终点。

MedSci原创 - 阿斯利康,EGFR抑制剂,Tagrisso,NSCLC,总体存活率 - 2019-08-10

鼻息肉靶向治疗药物研究成功:IL-5单抗mepolizumab的III研究效果显著(SYNAPSE研究)

4月3日,葛兰素史克(GSK)宣布Nucala (mepolizumab)治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的关键IIISYNAPSE研究获得积极结果。这是靶向IL-5的生物制剂首次获得针对

医药魔方 - 鼻息肉,IL-5单抗,mepolizumab - 2020-04-04

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