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Nat Human Behav:<font color="red">基因</font>帮你选对象

Nat Human Behav:基因帮你选对象

而且,这些选择参数是由基因决定的。为了完成该调查,澳大利亚昆士兰大学遗传学家Peter Visscher 实验室的博士后Matthew Robinson及同事,分析了包含人类身体和基因信息的大型数据库。他们提炼了一个人的身高和身体质量指数(BMI)等性状基因标记,以预测其伴

科学网 - 基因,兴趣 - 2017-01-11

人生是场戏,<font color="red">基因</font>才是导演

人生是场戏,基因才是导演

基因是生命的密码,它是贮存遗传信息的极微小的物质,却“神通广大”。一定程度上可以说,从一出生开始,我们的未来就被基因“主导”了,人与人之间的基因差异决定了性格,成功,甚至生老病死都有不同。随着人们对基因认识的不断深入,科学家发现,除后天环境因素以外,某些特殊基因影响着

勃林格殷格翰中国微信号 - 基因,变异,性格 - 2016-11-21

<font color="red">基因</font>疗法有望治疗多种人类顽疾

基因疗法有望治疗多种人类顽疾

基因治疗是一种将外源正常基因导入靶向目标(细胞等),以纠正或补偿因基因缺陷或异常引发的疾病,从而达到治疗多种疾病的目的。上个世纪九十年代,基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”(SCID),至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验结果表明,基因疗法在治疗白血病、血友病、地中海贫血、帕金森症、阿尔茨海默病等上效果显著,甚至能够令盲人重获光明,而更多的动物模型试验显示,基因

生物谷 - 基因疗法 - 2017-01-20

Nature Biomedical Engineering :“<font color="red">基因</font>剪刀”首次在大脑编辑<font color="red">基因</font>:成功减轻实验鼠自闭症

Nature Biomedical Engineering :“基因剪刀”首次在大脑编辑基因:成功减轻实验鼠自闭症

美国研究人员用金纳米颗粒运载“基因剪刀”,修改实验鼠脑部的一个自闭症相关基因,成功减少了实验鼠的刻板重复行为。

新华社 - 基因剪刀,大脑编辑基因,实验鼠,自闭症 - 2018-06-30

<font color="red">基因</font>载体AAVhu.32可矫正全脑的<font color="red">基因</font>缺陷

基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷

“脑残”,也称为智力障碍,是一种大脑缺陷性疾病,其病因之一是罕见性遗传疾病一甘露糖苷过多症。这类疾病会引起人的智力障碍、肝脾肿大和面部特征异常等问题。

生物探索 - 基因缺陷,甘露糖苷过多症,大脑缺陷性疾病 - 2020-08-02

单身 失眠,难道都是<font color="red">基因</font>的“错”?

单身 失眠,难道都是基因的“错”?

日前,一项来自北京大学的基因研究成果引发媒体关注——研究人员称已经检测到了一种“单身基因”,并发现带有这种基因的人,单身的可能性比常人高20%。有网友不禁吐槽:“原来没人爱是因为基因在作怪!”在科学家的不懈努力中,人类基因正在被逐个揭开神秘面纱。除了主流的关于长寿、肥胖、癌症以及各种疾病的基因研究,单身概率有多大、和什么人交朋友,甚至喝咖啡能否提神、饮酒会不会促进健康等等,这些看似“奇

科技日报 - 单身基因,血清素,5-HTA1基因 - 2014-12-05

“折寿”<font color="red">基因</font>?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的<font color="red">基因</font>

“折寿”基因?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的基因

近日,NEJM发表一项研究,表明每25个冰岛人就有1人携带ACMG建议报告上的一种致病性或可能致病性基因突变,这种突变与携带者寿命缩短有关。

医学新视点 - 致病性突变,ACMG,寿命缩短 - 2023-11-20

国家<font color="red">基因</font>组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全<font color="red">基因</font>组序列

国家基因组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全基因组序列

国家基因组科学数据中心(NGDC)信息显示,1月26日,该中心收录了由中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所提供的5株2019新型冠状病毒全基因组序列。

澎湃新闻 - 新型冠状病毒,全基因组序列 - 2020-01-30

STTT:高飞/李铮等揭示男性无精症致病<font color="red">基因</font>,并通过CRISPR<font color="red">基因</font>编辑进行修复

STTT:高飞/李铮等揭示男性无精症致病基因,并通过CRISPR基因编辑进行修复

男性不育症,是一种多因素异质性疾病,大约影响了7%的男性。非阻塞性无精症(NOA)是最严重的男性生殖系统疾病之一,指睾丸组织本身没有制造精子的能力,大约有1%的育龄男性会患此疾病。

“生物世界”公众号 - 基因编辑,男性无精子症 - 2022-01-06

卵巢癌患者<font color="red">基因</font>检测策略

卵巢癌患者基因检测策略

ESMO发布的Ⅲ期临床试验PAOLA-1研究的数据不仅证实了PARP抑制剂(PARP inhibitor,PARPi)奥拉帕利联合贝伐珠单抗的方案可用于卵巢癌患者一线维持治疗,两个预先指定的亚组分析[分别基于BRCAm状态和同源重组缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)状态]的阳性结果将一个稍许陌生的名词 “HRD”带入大家的关注范围。为此,我们将通

肿瘤资讯 - 卵巢癌,患者,基因检测,策略 - 2019-12-02

EMBO Mol Med:<font color="red">基因</font>编辑技术能精确修复EGFR突变的非小细胞肺癌<font color="red">基因</font>

EMBO Mol Med:基因编辑技术能精确修复EGFR突变的非小细胞肺癌基因

来自斯坦福大学医学院的Huibin Tang和Joseph B Shrager在国际学术期刊EMBO Molecular Medicine发表CRISPR/Cas技术的改进与成熟,将这种分子手术方法与传统手术、放疗和/或TKI治疗相结合,将有可能显著提高携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存率。 Strategy for personalized molecular surgica

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,基因编辑,EGFR - 2016-01-19

Brain | 深圳儿童医院:<font color="red">基因</font>组测序有望成为我国癫痫患儿<font color="red">基因</font>检测的首选方法

Brain | 深圳儿童医院:基因组测序有望成为我国癫痫患儿基因检测的首选方法

癫痫是中枢神经系统最常见的疾病之一。

网络 - 癫痫,全基因组测序 - 2022-04-03

中国CFDA叫停基因测序临床应用

日前,国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会联合发出通知,要求在相关的准入标准、管理规范出台以前,任何医疗机构不得开展基因测序临床应用,已经开展的,要立即停止。在关于基因测序的各种宣传中,最广为人知的,是影星安吉丽娜.朱莉通过基因检测,选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险;2011年去世的苹果公司创始人史蒂芬.乔布斯患癌

生物谷 - CFDA,基因测序,临床 - 2014-02-18

Science:一种罕见肝癌与嵌合基因DNAJB1-PRKACA异常基因突变有关

人们对其分子发病特征了解甚少,其部分原因是因为该肿瘤是如此罕见,而采集足够数目的肿瘤样本来做基因分析一直是富有挑战性的。 与正常

生物通 - 肝癌,融合基因,突变 - 2014-03-03

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