空泡蝶鞍综合症
空蝶鞍一般对视力无影响,但疝较大以致挤压视交叉时则可发生不同程度的视力损害，视野缺损，单侧或双侧视盘苍白。文献报告空蝶鞍患者视力障碍发生率约34.2%，但儿童病例则仅为6%。
华夏影像诊断中心 - 空泡蝶鞍综合症，原发性空鞍，先天性鞍膈发育缺陷 - 2022-10-06
超声与MRI联合产前诊断泌尿生殖系统复杂畸形1例
唐氏综合征产前筛选检查及无创DNA诊断：高风险，夫妻均体健，无家族遗传病史。行胎儿系统筛查。
中国现代医学杂志 - 超声，MRI，产前诊断，泌尿生殖系统，畸形 - 2020-01-06
这个脑梗死有特点：急性对称性小脑中脚梗死一例
对称性MCP梗死多数是在椎基底动脉狭窄的基础上发生，其治疗主要为抗凝、抗血小板聚集治疗和控制危险因素。随着血管内介入治疗的发展，动脉内支架置入术已成为一种从血管形态学上解决动脉狭窄的重要治疗手段。
中国脑血管病杂志 - 急性对称性小脑中脚梗死，双侧Babinski征，Chaddock征（+） - 2022-10-31
这个部位发生脑梗死，患者可能会失忆，你见过吗？
1937年由美国神经解剖学家帕佩兹（J.W.Papez）首先提出与记忆相关的经典Papez环路，指起源于海马内嗅皮层，经穹隆，下丘脑乳头体、丘脑前核和扣带回，并返回海马构成的封闭环路
医学界神经病学频道 - 脑梗死，Papez环路 - 2020-03-27
探究脑衰老与神经退行性疾病的奥秘
在正常衰老过程中，人脑会逐渐萎缩，灰质和白质减少，脑室增大。纵向磁共振成像（MRI）研究表明，与增龄相关的灰质减少在颞叶和额叶最为显著。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，脑衰老，线粒体功能障碍 - 2023-02-09
椎-基底动脉延长扩张症压迫延髓及锥体束所致下肢行走启动困难
椎动脉在C2~C6之间的横突孔走行并垂直穿过C1（寰椎）横突孔，在枕骨大孔水平进入硬脊膜和蛛网膜，最后两条椎动脉在脑桥下缘水平汇合并形成基底动脉，继而基底动脉沿基底动脉沟在脑桥前池内走行。
神经系统疾病诊断定性定位思路 - 短暂性脑缺血发作，脑血管病变，椎-基底动脉延长扩张症 - 2022-09-15
Mov Disord:遗传性痉挛性截瘫亚型脑损伤的病理生理机制不同
脑损伤是HSPs的一个显著特征（即使是单纯亚型），但其异常模式具有基因型特异性。
MedSci原创 - 遗传性痉挛性截瘫 - 2021-06-28
颞部、颧部、眶周疼痛多次治疗未愈 病灶根源在哪里？
女59岁，首发症状为右侧颞部、颧部、眶周疼痛，后经多次治疗都未根除病灶，那么病灶的根源是什么呢？入院后，医生又是如何诊断并给予治疗的呢？
神经科少见病例 - 疼痛，病灶 - 2017-10-18
后循环缺血性卒中：临床、解剖学和放射学综述
后循环卒中(PC)与前循环卒中(AC)具有许多相同的临床和病理生理特征，但存在显著差异，主要与各自的脑血管解剖和脑干功能有关。尽管年龄和脑血管危险因素似乎相似，但后循环卒中在男性中更为常见。
ANDs - 基底动脉卒中，卒中机制和一般临床特征，椎动脉卒中 - 2022-12-09
图文解析 | 延髓梗死的临床特点及预后的研究进展
为加深对延髓梗死的认识,该文就各延髓梗死综合征的临床特点及预后的研究进展做一综述。
神经病学医学网 - 延髓梗死，Wallenberg 综合征 - 2024-03-12
【盘点】阿尔茨海默病近期重要研究进展汇总
阿尔茨海默病是一种起病隐匿的渐进性发展的神经系统退行性疾病。临床初症状表现为记忆力下降、日常生活能力产生障碍，最终将卧床不起、大小便失禁，完全需要依赖家人的照顾，病因迄今未明。据估计，我国现有1000多万老年性痴呆患者，数量居全球之首，占全球总患者的1/4，而且每年平均有30万新发病例。这里梅斯小编整理了近期关于阿尔茨海默病的重要研究进展与大家一同分享。【1】不同阿尔茨海默风险基因的脑淀粉样病
MedSci原创 - 2018-03-27
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