中国生命科学领域十大进展：婴幼儿白内障全新治疗策略
3 月 16 日消息，中国科协生命科学学会联合体组织 18 个成员学会推荐，经生命科学领域同行专家审核与评选，现向社会公布 2016 年度“中国生命科学领域十大进展”评选结果（排名不分先后）。
新浪科技 - 婴幼儿白内障，埃博拉病毒，肿瘤免疫疗法 - 2017-03-16
双原发不可切除结直肠癌检出全新MLH1突变伴嵌合变异，K药新辅助治疗后获病理完全缓解
本文介绍了一名既往身体健康的 57 岁男性，是携带MLH1突变的合子后嵌合体，患有两个同步性、最初不可切除的MSI-H/dMMR结肠肿瘤。
苏州绘真医学 - 结直肠癌，MLH1，ICI - 2024-03-08
【综述】共价小分子靶头的设计与发展
具有亲电性的小分子药物可以与内源性靶蛋白的亲核氨基酸残基形成共价键，不可逆地改变目标蛋白的功能。由于与蛋白的结合时间增长，化合物可以持续增强药理作用，实现异构体的选择性抑制，克服肿瘤细胞的获得性耐药。
药渡 - 药物分子设计 - 2023-02-28
重症医学科病房中急性脑炎的处置
尽管对脑炎的新原因的认识越来越多，诊断方式也有所改进，但仍存在大量的诊断延误，而且有相当大比例的病例没有确定的病因。
重症医学 - 急性脑炎，自身免疫性脑炎 - 2023-03-06
卫计委：县级医院必须具备这些技术（看看你家达标没）
在医疗技术水平这一块，要求县医院医疗技术水平能够满足县域居民的常见病、多发病诊疗，相关专科危急重症抢救与疑难病转诊，突发事件现场医疗救援，以及常见肿瘤的规范化治疗和镇痛治疗的需要，具体如下：（以下内容摘选
卫计委官网 - 卫计委，医院，设备 - 2016-05-17
Am J Hematol：霍奇金淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗（2023更新）
霍奇金淋巴瘤 (HL) 是一种淋巴系统恶性增殖性肿瘤，我国HL发病率约占所有淋巴瘤的10％，在美国每年约新诊断8540例患者。该病呈双峰分布，好发于15～34岁的年轻人和＞50岁的老年人。
聊聊血液 - 霍奇金淋巴瘤 - 2022-10-19
CANCER DISCOV：面对不断进化的肿瘤，我们该如何设计新药？
对于肿瘤治疗来说，一个关键性的难题是患者会产生耐药性。肿瘤适应药物并最终产生耐药性的过程称之为肿瘤进化。肿瘤进化的能力源自于肿瘤的多样性，每位患者体内的不同肿瘤，甚至同一肿瘤中的癌细胞都可能带有不同的基因或表观遗传学改变。在抗肿瘤药物的压力下，带有特定突变的癌细胞会具有生存上的优势，这些细胞便能以牺牲其它细胞为代价继续扩张，这就是肿瘤进化的过程。
药明康德 - 肿瘤，新药，治疗 - 2017-07-25
NMPA：2021年获批准上市的创新药
据不完全统计，截止12月25日，2021年国家药监局发布批准的创新药共23个，其中中药11个，生物药9个，疫苗3个。
MedSci原创 - 创新药，NMPA - 2021-12-29
综述：MicroRNA在心血管疾病诊疗中的研究进展
徐明 北医三院心内科 近年来MicroRNA（miRNA）一直是医学生物学研究的热点。它作为一类非编码的小RNA，参与30-50%基因的转录和表达调控[1, 2]，因此人体的众多生命活动和疾病的发病发生、发展都与miRNA的变化密不可分。miRNA的作用因细胞特异性和目标mRNA的不同而异，miRNA可以通过影响细胞的发育、分裂、增殖、凋亡、代谢、再生、可塑性等表型的变化，参与疾病的损伤与修复过
MedSci原创 - microRNA，心血管 - 2011-12-06
2012国家自然科学基金撷趣
钱最多的是信息科学部项目，两个项目各拿了2000万，是清华大学顾明教授和同济大学蒋昌俊教授，用于可信网络建设。接下来便是医学科学部同济大学陈义汉教授、浙江大学段树民院士、中国人民解放军军
MedSci原创 - 2012，国家自然科学基金 - 2012-08-24
LRM：哮喘的基因化和个体化治疗
无偏倚的遗传学方法，尤其是全基因组相关研究，已确定了哮喘发病机制新的基因靶点。但迄今为止，这些基因靶点只能解释哮喘的部分遗传特性。疾病异质性的重要性、完善疾病表型的需求及易感性基因不同于严重性基因，这些都推动研究者扩大哮喘基因学的研究范围。 研究发现基因在不少因果途径中发挥着积极作用，这提示基因得分可以帮助我们理解基因变异对个体的影响。基因-环境相互作用进一步增加了基因变异的复杂性，而这点一
dxy - 哮喘，个体化治疗 - 2014-05-27
基因组编辑三大利器 ——ZFN、TALEN和CRISPR/Cas
Zinc-finger nucleases, ZFN）和转录激活因子样效应因子核酸酶 （transcription activator-like effector nucleases, TALEN）这两种新型的核酸酶重新定义了传统这两种核酸酶都是嵌合体，都是由经过设计的、序列特异性的DNA结合元件（programmable
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas - 2013-12-29
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