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阿尔兹海默<font color="red">症</font>遗传风险有望被“纠正”

阿尔兹海默遗传风险有望被“纠正”

ApoE4易感基因是阿尔兹海默的一个主要遗传风险因素,它的出现甚至于会将这一神经衰退性疾病的发生概率提高12倍!但是,apoE4蛋白损伤神经细胞的机理一直是个谜。

生物探索 - 阿尔兹海默症,遗传风险 - 2018-04-12

<font color="red">Nature</font>:进一步证明脂肪会为癌细胞扩散“铺路”

Nature:进一步证明脂肪会为癌细胞扩散“铺路”

导读 12月26日在线发表在Nature上的文章发现除了提供肿瘤所需的“燃料”,脂肪还会为癌细胞扩散“铺路”。该研究揭示了被称为淋巴管的这种肿瘤扩散“路径”的发展需要增加脂肪的利用。

生物探索 - 脂肪,癌细胞,扩散,“铺路” - 2016-12-28

<font color="red">Nature</font>:免疫在脑功能障碍中的作用研究获进展

Nature:免疫在脑功能障碍中的作用研究获进展

近日,国际著名杂志《自然》Nature在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Wild-type microglia arrest pathology in a mouse model of Rett syndrome、Nature网站和The s

《自然》 - 免疫 - 2012-04-14

Lancet HIV:世界上第 2 例 HIV 确认治愈案例

Lancet HIV:世界上第 2 例 HIV 确认治愈案例

Ravindra K. Gupta 团队在 Lancet HIV 发表题为 Evidence for HIV-1 cure after CCR5Δ32/Δ32 allogeneic haemopoie

网络 - HIV ,治愈 - 2020-03-10

Nat Biotechnol :十年监测发现,最安全<font color="red">基因</font>治疗载体AAV,竟有潜在致癌性

Nat Biotechnol :十年监测发现,最安全基因治疗载体AAV,竟有潜在致癌性

在治疗后长达十年的观测,研究团队发现AAV病毒携带的治疗性基因片段有些被整合到了狗的染色体上控制生长的基因附近,有诱发癌症的可能性。

Bio生物世界 - 癌症,基因治疗,潜在致癌性 - 2020-11-20

<font color="red">Nature</font> Struct  Mol Biol:“神奇”蛋白,可控制<font color="red">基因</font>、应对多重病症

Nature Struct Mol Biol:“神奇”蛋白,可控制基因、应对多重病症

为了维持肌体内所有类型细胞的正常发育及功能,身体需要谨慎控制一些基因的开启或关闭。近日,墨尔本科学家首次展示了一种叫做SMCHD1的蛋白,它在基因调控过程中发挥着重要作用,在必要时将需要抑制的基因聚集到特定区域,并在该区域有效禁用它们的功能,从而有助于监控身体健康。

生物探索 - 蛋白,重病 - 2018-08-24

<font color="red">Nature</font>:这种在90%的人体内潜伏的病毒,引起染色体断裂促进癌症

Nature:这种在90%的人体内潜伏的病毒,引起染色体断裂促进癌症

这项研究首次描述了爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)是如何利用人类基因组的脆弱位点导致染色体断裂、引发癌症,还同时降低人体抑制癌症能力的。

“生物世界”公众号 - 癌症,病毒 - 2023-04-21

<font color="red">Nature</font>:糖尿病的炎症起因被发现

Nature:糖尿病的炎症起因被发现

炎症是糖尿病患者发生心脏病、中风、肾脏疾病及其他相关并发的主要原因之一。现在华盛顿大学医学院的研究人员发现了慢性炎症的一个可能的触发因素。饮食中脂肪含量太高会通过刺激慢性炎症促进胰岛素抵抗。相关研究结果在线发表在国际学术期刊Nature上。研究人员表示,虽然我们取得的一些医学进展已

生物谷 - 糖尿病 - 2016-11-04

<font color="red">Nature</font>:新冠患者转为重症的预警因子被发现

Nature:新冠患者转为重症的预警因子被发现

这一研究成果揭示了新型冠状病毒性肺炎的分子流行病学和临床表现特征,尤其是发现了向重症转化的关键预警因子。

生物探索 - Covid-19 - 2020-05-22

<font color="red">Nature</font> Communications:男性自闭<font color="red">症</font>与小胶质细胞缺陷的关系,或能揭开自闭<font color="red">症</font>性别差异之谜

Nature Communications:男性自闭与小胶质细胞缺陷的关系,或能揭开自闭性别差异之谜

自闭(ASD,又称自闭谱系障碍)“男女有别”的原因长期困扰着科学家们。2014年,男性大脑更易遗传缺陷的观点曾得到部分肯定,而今的研究则是从神经元功能为出发点进行分析。人们

转化医学网 - 自闭症,小胶质细胞缺陷 - 2020-04-17

Nature:大规模研究发现类风湿关节炎的大量新基因线索

这项工作是迄今为止开展的最大规模的基因研究,涉及近 3 万名患者。研究者相信,他们可以研发新的针对类风湿性关节炎的药物,也许有一天能够彻底治愈这一疾病。该研究结果发表在最新一期《自然》(Nature)杂志上。 该科研小组比较了关节炎患者的 DNA 和那些没有这

MedSci原创 - 类风湿关节炎,基因 - 2013-12-29

Sci Rep:自闭可能与mGluR5编码基因有关

据CDC的调查显示,美国约有1/68的儿童患有自闭谱系障碍(ASD)。特点是重复动作与困难的沟通和社会交往,自闭仍是一个神秘的障碍。但是研究人员尚不了解自闭的病因和大脑的内在作用机制。20世纪40年代,自闭被官方确认存在,人们普遍认为这是孩子受早期环境影响所致。然而,双胞胎研究证明ASD具有遗传性,引发研究人员寻找相关基因

MedSci原创 - 自闭症,22q11.2删除相关综合症,RANBP1 - 2016-01-22

GWAS技术发现麻风和精神分裂易感基因

 10月24日、31日,国际著名学术期刊《自然—遗传》接连在线发表了我国科学家发现麻风和精神分裂易感基因的两项重要科研成果。这两项成果的完成,主要依托安徽医科大学教育部皮肤病重点实验室的全基因组关联研究(GWAS)平台和生物信息分析技术。   麻风病为麻风杆菌感染后侵犯皮肤和周围神经而导致肢体致残和畸形的严重复杂疾病。

麻风,精神分裂症,易感基因 - 2011-11-03

华工科研小牛人在三大顶尖学术期刊实现“大满贯”

他以并列第一作者身份在Nature、Science、Cell三大顶尖学术期刊发文1 月 6 日,“华南理工大学—深圳华大基因研究院”生命科学创新学院基因组科学创新班学子再传捷报——由生物科学与工程学院2011 级微生物学专业博士生金鑫作为并列第一作者,华南理工大学作为第三完成单位,安徽医科大学、深圳华大基因研究院等单位共同合作完成的《大规模扫描发现可能引起银屑病的编码区突变》高水平研究成果在

新快报 - 华工,金鑫 - 2014-01-07

Nat Neurosci:为什么“天才”与“疯子”只有一线之差?

Credit: © postsmth / Fotolia 一项新的研究指出,一些与创造力相关的基因同时也会加重患精神分裂与狂躁型忧郁等疾病的症状。之前的研究已经发现了创造力与心理紊乱(比如狂躁型抑郁)之间的关系。然而这一相关性是否在基因水平上有关联仍不清楚。这项发表在 nature neuroscience 上的文

生物谷 - 创造力,心理学,精神学,神经科学 - 2015-06-10

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