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Nat Rev Clin Oncol：Nature子刊颁布CAR-T疗法指南，关联儿童急性淋巴细胞白血病
去年8月,FDA批准CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）。
生物探索 - CAR-T疗法，急性淋巴细胞白血病 - 2018-08-08
疟原虫治晚期癌症志愿者招募已满：疗法处早期阶段，理性就医
春节刷屏至今的“疟原虫治疗晚期癌症”项目有了新的动态，该项目由中科院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平主导。2月14日，记者在广州中科蓝华生物科技有限公司（下称“中科蓝华”）官网看到，网站发布一则通知：疟原虫免疫疗法治疗晚期癌症临床研究招募志愿者名额已满。中国临床试验注册中心官网显示，中科蓝华为三项疟原虫治疗癌症相关项目的申请人所在单位、研究实施负责单位。该公司成立于2013年1月，注册资本19
澎湃新闻 - 疟原虫，晚期癌症，志愿者 - 2019-02-15
想用“广谱”抗癌免疫疗法？液体活检告诉你答案
2017年，美国FDA批准了全球首个基于肿瘤标志物而不用考虑肿瘤原发部位的药物--PD1抑制剂帕博利珠单抗(即Keytruda，俗称K药)，用于治疗带有微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的不可切除或转移性实体瘤。这是FDA批准的首个“广谱抗癌药”。癌症患者想用这种“广谱抗癌药”，先要搞清楚MSI、dMMR这两个“明星标志物”。微卫星不稳定性(MSI)是指与正常组织相比，在肿瘤
汉鼎好医友 - 液体活检 - 2019-08-08
CA Cancer J Clin：185个国家36种癌症大数据分析！今年将有1000万人死于癌症！
这项研究依据国际癌症研究机构所制定的GLOBOCAN 2018为标砖，对全球各类肿瘤的发病率及死亡率进行了详尽的分析，为全球的医疗工作者提供了一份详尽且全面的全球负担状况报告，同时这项研究通过对185个国家的研究，着重分了全球肿瘤发病和致死的地理性差异。研究之复杂，数据之庞大，在历年的研究中也屈指可数。
转化医学网 - 肿瘤因素，全球，发病率 - 2018-09-15
中国首个自主研发抗癌新药获批上市
2018年9月5日国家药品监督管理局发布公告，转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊（爱优特）获国家药品监督管理局批准上市。
健康界 - 抗癌新药，自主研发 - 2018-09-07
【盘点】JACC9月第2期（血压专场）研究一览
1. 2017年美国血压指南推荐情况与心血管疾病风险DOI: 10.1016/j.jacc.2018.05.074http://www.onlinejacc.org/content/72/112017年美国心脏病学会（ACC/AHA）血压指南更新了抗高血压药物治疗的时机和强度。本研究的目的旨在比较和评估被2017 ACC/AHA指南推荐抗高血压治疗或不推荐的患者的心血管疾病发生风险。本研究纳入
MedSci原创 - 心血管，血压，JACC - 2018-09-12
Xynomic制药从勃林格殷格翰获得mTORC1 / 2抑制剂的全球独家经营权
Xynomic制药是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司，近日宣布，它已从勃林格殷格翰获得开发、生产和商业化BI 860585的全球独家许可，BI 860585是一款即用型mTORC1 / 2抑制剂。
MedSci原创 - mTORC1，/，2抑制剂，勃林格殷格翰，Xynomic - 2018-12-22
JAMA Pediatr：宝宝添加辅食 不用非到6个月？
世界卫生组织建议，纯母乳喂养应持续6个月。然而，一直有不同的声音，例如每个宝宝的生长发育情况不一样，添加辅食的时间也不能一概而论。因此，宝宝何时添加辅食，是令宝妈非常纠结的一个问题。
环球医学 - 辅食 - 2018-08-11
2018 美国血胆固醇管理指南
当地时间11月10日，在美国芝加哥举办的2018年美国心脏协会（AHA 2018）科学会议上发布了新版胆固醇管理指南（以下简称“新指南”），新指南全文同步刊登在JAHA、Circulation和JACC上。
JACC.2018. - 血脂异常 - 2018-11-15
2018 AASLD实践指南：原发性胆汁性胆管炎
2018年8月，美国肝病研究学会(AASLD)发布了原发性胆汁性胆管炎指南，该指南是对2009年美国肝病学会（AASLD）发布的原发性胆汁性胆管炎（PBC）指南的更新。
Hepatology. 2018 Aug - 原发性胆汁性胆管炎 - 2018-11-15
《2018年美国肝病学会原发性胆汁性胆管炎实践指导》摘译
本实践指导是对２００９ 年美国肝病学会（ＡＡＳＬＤ）发布的原发性胆汁性胆管炎（ＰＢＣ）指南的更新。２０１８ 年的更新内容包括病因和诊断、成像的作用、临床表现和治疗。本指导为ＰＢＣ 患者的筛查、诊断和临床管理提供了数据支持，与２００９ 年ＡＡＳＬＤ实践指南不同的是，２０１８ 年指南未行系统评价，亦未应用ＧＲＡＤＥ 分级系统评价证据质量和推荐强度，而是基于专家小组的共识和对已发表文献综述的陈述、分析。
：临床肝胆病杂志.2018.34(11) - 原发性胆汁性胆管炎 - 2018-11-17
FDA接受TR1801-ADC（MT-8633）的IND申请
Tanabe Research Laboratories（TRL）是Mitsubishi Tanabe Pharmaceutical Corporation的子公司，是一家位于加利福尼亚州的研究、开发和临床阶段公司，专门研究抗体技术，用于治疗癌症和其他疾病，满足医疗需求。TRL近日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）接受了该公司的首个研究性新药（IND）申请，以启动其抗体药物偶联物TR1801
网络 - FDA，TR1801-ADC，cMet - 2019-02-18
抗肿瘤药物常“伤心”，该怎么防？
心血管疾病和肿瘤是威胁人类健康的两大杀手，肿瘤合并心血管疾病在临床中十分常见。与此同时，随着肿瘤诊治水平的提升，肿瘤患者生存率、生存时间不断改善，抗肿瘤治疗引起的心血管毒性也逐渐受到关注，成为影响肿瘤患者生活质量和预后的重要因素，为解决相关问题，肿瘤心脏病学作为一门新兴学科随即出现，并发挥着越来越重要的作用。
中国医学论坛报今日循环 - 肿瘤，并发症，心脏毒性 - 2019-01-28
重视痴呆的诊断和生活质量提高 ——2018 NICE《痴呆的评估和管理指南》解读
随着人口老龄化的到来，痴呆已经成为威胁老年人健康的重要疾病之一。如何对痴呆做到早诊断、早治疗及提高患者生活质量是世界各国政府、医务工作者及公众面临的重大难题。本文对英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）2018 年发布的《痴呆的评估和管理指南》进行分析解读，总结指南中痴呆的诊断、治疗及护理要点，旨在为痴呆的早期分类诊断提供科学根据，为针对痴呆的药物、非药物干预措施提供参考依据，为痴呆的照料者及护
中国全科医学杂志.2018.21(33) - 痴呆，阿尔兹海默氏病 - 2018-11-30
FDA加速批准第三款“不限癌种”疗法
8月15日，FDA加速批准罗氏Rozlytrek（Entrectinib，恩曲替尼）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。
医谷综合报道 - 罗氏，广谱抗癌药，NTRK基因融合 - 2019-08-17
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