复方制剂达格列净二甲双胍缓释片被纳入国家医保目录，实现血糖达标和心肾保护
达格列净二甲双胍缓释片配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。这一复方制剂为改善2型糖尿病患者的血糖控制提供了一线治疗选择。
阿斯利康 - 2023-12-13
连锁药店发展峰会闭幕，山东某药房称要智慧医疗
山东如意新特大药房透露：他们今年的大计划、大方向就是“两开”，一是开通网上药店向智慧医疗、智慧药店靠拢，二是增开县域连锁药房分店数量为慢性病患者服务。
连锁药店发展峰会闭幕，山东某药房称要智慧 - medscizl - 2017-03-25
CFDA正式发布管理办法！落实医疗器械临床试验机构由“资质认定”改为“备案管理”
按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号）的要求，医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚，CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（征求意见稿）》。
CFDA - CFDA，医疗器械，备案管理 - 2017-08-05
浙江42%药批已消失！
2月19日，记者从浙江省食品药品监督管理局获悉，自2013年新修订《药品经营质量管理规范》(简称“药品GSP”)实施后，浙江两年来本着“严字当头，只作减法”的原则，如期完成了药品GSP认证工作。截止2015年底，137家药品批发企业因不符合新修订药品GSP要求主动放弃或被撤销经营资格，占该省药品批发企业总数的42.3%。药品GSP是企业药品经营管理和质量控制的基本准则。新修订药品GSP全面提升企业
中国新闻网 - GSP认证，药品批发 - 2016-02-22
海南疫苗事件全回顾：一条留言引发四部门联合彻查
海南省卫健委高度重视，立即责成省卫生计生监督总队联合琼海市卫生健康委、琼海市卫生计生监督所进行核查。4月18日，琼海市卫生健康
人民网 - 海南疫苗，事件回顾，留言 - 2019-05-03
药品知识产权国际制度比较研究 及对我国的启示（上）
创新药品的研发对于促进医药产业发展，保障公共健康意义重大。创新药品，尤其是创新型生物药品，对知识产权保护的依赖性极高。各国都制定了各种知识产权激励制度，以鼓励和保护创新药品。目前，国际上通行的激励药品创新的知识产权制度主要有专利制度和数据保护制度。同时，为了平衡仿制药企业的发展，各国在给予创新型药品充分激励的同时，也规定了一系列保障仿制药产业发展的法律规定。我国现行的药品知识产权制度主要是根据
中国医药报 - 知识产权 - 2019-01-15
上海新兴人免疫球蛋白发现艾滋病抗体阳性，危险有多大？
2月5日大年初一，一份网上流传的文件显示，国家卫生健康委办公厅当日发布了一份《关于暂停使用上海新兴医药股份有限公司相关批号静注人免疫球蛋白的通知》。通知称，国家卫健委接到江西省卫生健康委报告，江西省卫健委疾控中心检测到上海新兴医药股份有限公司静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋病抗体阳性。
MedSci原创 - 新兴，血液，HIV抗体 - 2019-02-06
第60届中国国际医疗器械博览会苏州开幕
由国药励展主办并承办的第60届中国国际医疗器械秋季博览会（简称医博会或CMEF）暨第七届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会（简称ICMD）于2008年10月29在苏州开幕，展会为期四天。国家食品药品监督管理局副局长张敬礼、中国人民解放军总后勤卫生部器材局副局长石虹等监管部门的领导，苏州市人民政府市长阎立、 江苏省食品药品监督管理局局长李继平、中国医药集团董事长刘存周、中国医药集团总经理佘鲁林
会议 - 2008-11-03
药监局发布2012年第3期违法药械、保健品广告公告汇总
近日，国家食品药品监督管理局发布了2012年第3期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总的通知。通知称，第3期公告汇总期间，各省（区、市）食品药品监督管理部门以发布《违法广告公告》等方式,通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告51786次，违法医疗器械广告6102次，违法保健食品广告23769对严重篡改审批内容进行违法宣传的广告，各省（区、市）食品药品监督管理部门共撤销药品广告
国家食品药品监督管理局 - 违法药械，保健品，广告，公告 - 2012-11-26
习主席令修订药品管理法 上位法修改为市场定价正名
一句话点评：本次药品管理法修订主旨思想：引入市场定价机制，减少监管程序环节。以下为全文： 中华人民共和国主席令 第二十七号 《全国人民代表大会常务委员会关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于2015
MedSci原创 - 药品管理，市场 - 2015-04-26
2015年CFDA监管模式或变革
《药品管理法》是中国药品监管的基本法律，其于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，后于2001年2月28日经第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订。在2014年初，CFDA推出了《药品管理法》修订稿，向社会广泛征集建议；这可以看做国家药品监管机构谋求监管思路变更的驱动力和发起点。
zhulikou431 - CFDA，监管，变革 - 2014-11-21
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