莫德纳与默沙东联合开发mRNA个性化癌症疫苗，有望2030年左右能成功上市
莫德纳与默沙东联合开发mRNA个性化癌症疫苗，有望2030年左右能成功上市
生物探索 - 癌症疫苗，个体化癌症疫苗，治疗性癌症疫苗，mRNA癌症疫苗 - 2022-10-19
PNAS重大成果：乙肝治愈现曙光
澳大利亚的科学家们发现了一种针对乙型肝炎病毒(HBV)感染的潜在治愈方法，在临床前模型中这种有前景的新疗法100%成功消除了感染。现在澳大利亚的一些患者在墨尔本、珀斯和阿德莱德开展的1/2a期临床实验中，成为了世界上首批接受这种潜在疗法治疗的人群。
生物通 - 乙肝 - 2015-04-21
Nature：T细胞疗法可延长白血病患者生存期？
当免疫学家Michel Sadelain在2007年时首次对一种经过基因工程改良的抗癌性T细胞进行试验时，他努力寻找着愿意参与该试验的患者。他所提出的治疗方案是：从肿瘤患者体内分离一些T细胞，利用基因工程技术对其进行改良，使其具有肿瘤识别能力，随后再将T细胞注射回患者体内；小鼠研究已经表明这种治疗方法具有可行性。但是Sadelain并没有因为同事拒绝提供患者而迁怒于他们。他说：“
lifeomics - T细胞疗法，白血病，靶向疗法，淋巴瘤，过继性T细胞转移 - 2015-01-04
跨国医疗企业点赞中国速度，将携创新产品参展第二届进博会
辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨说。9月10日，包含辉瑞、罗氏、强生、默沙东、医科达等在内的5家跨国医疗企业出席第二届中国国际进口博览会（以下简称进博会）医疗展区抗癌专题会，纷纷点赞中
澎湃新闻 - 医疗企业，创新产品，中国速度 - 2019-09-10
Celladon心力衰竭新药获FDA快速审评资格
近日，致力于心血管疾病药物研发的生物制药公司Celladon宣布，该公司治疗心力衰竭的药物Mydicar获得了美国FDA的快速审评资格。这意味该公司可以随时向FDA递交或者补充有关该药临床研究的数据，而不必排队等待审查。快速审评通道可以使美国FDA加速了解治疗严重疾病的药品或生物制品有无严重的、或危及生命的不良反应，从而判断是否能满足潜在的医疗需求。快速审评政策的一个重要作用就是加强FDA和研
心力衰竭，新药，FDA - 2012-01-07
中美两国科学家携手共同开发新一代艾滋病疫苗
该研发合作项目将依靠Scripps研究所设计的全新gp140三聚体和自组装纳米颗粒，联合使用依生生物开发的Toll样受体3 (TLR3)激动剂佐剂技术（简称“皮卡”)，有望研制出更有效安全的抵抗艾滋病病毒
依生生物 - 艾滋病，疫苗，美通社 - 2016-11-09
Avasopasem治疗放疗诱导的严重口腔粘膜炎，III期ROMAN试验未达到主要终点
Avasopasem是一种选择性小分子歧化酶模拟物，正在开发用于减少局部晚期头颈癌 (HNC) 患者的辐射诱导的严重口腔粘膜炎 (SOM) 。
MedSci原创 - 严重口腔粘膜炎，Avasopasem - 2021-10-20
勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?
【新闻事件】3月3日，德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)公司正式向美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部(HC)提交其抗凝血剂解毒剂- idarucizumabIdarucizumab是一种人源化的抗体片段，临床前和临床一期试验都已经证明其在抑制抗凝血剂达比加群酯（Dabigatran，商品名为泰毕全/P
生物谷 - 抗凝血药物，Boehringer-Ingelheim - 2015-03-12
FDA或将批准CGRP抑制剂eptinezumab以预防偏头痛
Alder Bio生物制药公司近日宣布已提交研究性CGRP抑制剂eptinezumab的申请，以获得FDA的批准用于预防偏头痛。该制药商表示，如果得到FDA的批准，eptinezumab可能会在明年第一季度上市。
网络 - CGRP抑制剂，Eptinezumab，偏头痛 - 2019-02-24
君实生物与嘉晨西海宣布将成立合资公司共同开发自复制与常规mRNA创新药物及疫苗
北京时间2021年7月19日，君实生物（1877.HK，688180.SH），一家以创新为驱动致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司，与嘉晨西海，一家专注于mRNA和递送载体工艺开发优化以及
君实生物 - mRNA - 2021-07-20
新药上市改革直击痛点 将告别天价药费
听到主治医生说“国内马上能买索磷布韦片了”，李明（化名）激动得流下了眼泪。李明的父亲患有丙肝，医院此前采用干扰素加利巴韦林的方式进行治疗。这是国内常用的治疗方案，治愈率仅有40%，且副作用很大。经多方打听，他们得知国外有一种名叫索磷布韦片的药，治愈率高达90%。然而，网上代购风险高，海外购药花销大，让父子俩犯愁不已。10月初， 中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品
人民日报海外版 - 新药上市 - 2017-11-06
期研究喜忧参半，Cytokinetics推动ALS药物进入三期研究
今年早些时候，生物制药公司Cytokinetics公司公布了其治疗ALS药物tirasemtiv的中期临床研究数据。结果发现，这种药物未能达到其预定终点，即改善
生物谷 - ALS药物 - 2014-10-22
和铂医药干眼症新药特那西普2期研究结果即将公布，效果良好
处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药今日宣布，将于2020年11月19日至22日在厦门召开的中华医学会第25届全国眼科学术大会上，公布特那西普（HBM9036，HL036）滴眼液针对中国中重度干
和铂医药 - 干眼症，和铂医药，特那西普 - 2020-11-17
中国原创抗癌新药面世 研发过程堪比“走钢丝”
他是鲁先平，深圳微芯生物科技有限责任公司总裁，温文尔雅、彬彬有礼的外表下，是一颗滚烫的心，执着于斯，虽九死而未悔。 中国抗癌原创新药 “百死一生”成功“破冰” 2015年1月，微芯生物在深圳召开新
新华社 - 抗癌新药，中国，西达本胺 - 2015-06-01
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