病例报告：新生儿无热惊厥
摘要 患儿男性出生后5天，因“间断抽搐4天”以“新生儿惊厥原因待查”入院。患儿为母孕40+5周剖宫产巨大儿，诊断为新生儿低血糖症、大于胎龄儿（LGA）。予配方奶及葡萄糖水喂养、静脉输注葡萄糖治疗1周，后血糖仍未正常。经基因及18F-左旋多巴PET扫描检测确诊为先天性高胰岛素血症。家长最终放弃治疗。该病历提示，先天性高胰岛素血症患儿的预后取决于其类型及严重程度，最严重持
中国医学论坛报 - 惊厥，新生儿低血糖症，先天性高胰岛素血症，大于胎龄儿（LGA），配方奶喂养 - 2013-07-25
Neurology：β-淀粉样变性机制与阿尔茨海默病、路易体痴呆相关，后者共存局部性β-淀粉样蛋白和皮质萎缩相互作用
近日，研究人员通过神经心理学和结构功能性评估， 在AD和LBD谱中存在共同的β-淀粉样变性机制，BF萎缩与认知功能障碍的关系更为深刻，在LBD疾病谱中存在局部性β-淀粉样蛋白和皮质萎缩的相互作用。
MedSci原创 - 认知功能减退，β-淀粉样变性，皮质厚度，阿尔茨海默病AD，路易体病LBD，基底前脑萎缩 - 2022-01-18
病例分享 | 胰腺黏液性囊性肿瘤
患者4天前超声检查发现胰腺尾部占位入院，无腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热、黄疸等症状。既往有胆囊息肉病史10年。
上海阿克曼病理 - MCN，胰腺黏液性囊性肿瘤 - 2024-04-24
【每日病例分享】桥本脑病1例
HT是～组器官特异性的自身免疫疾病，其特点是甲状腺组织内淋巴细胞浸润、TPOAb阳性。而HE是一种伴有血清甲状腺抗体增高的免疫介导的神经系统疾病，HE患病率约为2.1/10万，女性占81%。
中国临床医学影像杂志 - 血管炎型 - 2022-10-07
诊断为急诊的癌症病例数量下滑
英国的一些癌症诊断途径似乎正在改善，来自英国公共卫生的新数据显示，新病例的检测方式发生了转变。根据PHE的诊断数据，在急诊中诊断的病例数，与最坏的结果相联系，在10年内下降了4个百分点，从2006年的24%下降到2015年的20%。
MedSci原创 - 急诊癌症病例数 - 2018-01-22
盘点下2019年那些最奇怪的病例
近期，Gizmodo网站在 2019年终盘点中对本年度最奇怪的病例进行了总结，一起来看看都有哪些病例。利用精液来治疗背痛2019年，在《Irish Medical Journal》上发表了一个奇特的病例[1]，一名33岁的男性突发严重下背痛，在偶然得知能通过静脉注射精液来治疗背痛这一“新型疗法”后，他已经连续
医咖会 - 病例 - 2020-01-03
Neurology:病例：孤立的半侧丘脑过度发育
17月大的男孩，表现为左侧轻偏瘫，没有其他任何神经功能障碍。脑MRI提示左侧丘脑明显肥大。使用对比剂前后右侧丘脑信号无殊，未见FLAIR高信号或弥散受限病灶。
神经科病例撷英拾粹 - 丘脑，过度发育，偏瘫 - 2018-08-18
NEJM：肺鳞状细胞癌-病例报道
支气管镜检查和活组织检查的结果证实了鳞状细胞癌的诊断，分期评估显示为IV期疾病。吸烟是导致肺癌的主要风险因素。
MedSci原创 - 肺鳞状细胞癌，干咳，体重减轻 - 2018-09-13
NEJM：Corrigan脉和Quincke脉-病例报道
Corrigan脉搏和Quincke脉搏是慢性严重主动脉瓣关闭不全的两个表现，并且表现为脉压较大，收缩期搏出量增大，动脉压迅速下降。超声心动图显示左心室射血分数为56％，收缩末期直径为46 mm（一年前测量为36mm），以及人工主动脉瓣的严重反流。
MedSci原创 - Corrigan脉，Quincke脉，主动脉瓣关闭不全 - 2018-08-02
NEJM：播散性水痘感染-病例报道
根据他与水痘患者的接触史，以及存在免疫抑制情况下的病变和肺部症状，进行了播散性水痘感染的临床诊断。
MedSci原创 - 播散性水痘，感染 - 2019-09-12
多学科会诊的病例：一例晕厥5天，再发5小时的复杂的血管炎病例
7月份，杨岫岩教授应邀多点执业担任华中科技大学协和深圳医院（深圳市南山医院）风湿免疫科顾问，每周五上午在参加查房、会诊、多学科疑难病例讨论或临床学术讲座，下午在特需门诊（住院大楼保健中心）出诊。7月3
杨岫岩 - 血管炎，晕厥 - 2020-07-08
病例：乳腺导管原位癌治疗的困惑
病历摘要 患者女性，35岁，2007年常规体检发现左乳上方弥漫性增厚，未触及明确肿块。乳腺钼靶检查示左乳弥漫散在泥沙样钙化。左乳增厚区空心针穿刺病理活检示左乳导管内癌。 患者术中冰冻病理报告为导管原位癌（DCIS），接受左乳改良根治术。术后石蜡病理报告示左乳腺外上DCIS，6 cm×4 cm×3 cm，累及小叶。区域淋巴结：腋尖0/1 枚，腋下0/13枚。雌激素受体（ER）阳性细胞
中国医学论坛报 - 乳腺导管原位癌，病例 - 2011-12-17
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