法国医保改革：药剂师可诊治“小毛病”
近日，法国国民议会通过的医疗保健改革法中一项内容引起了争议：在一些特定情况下，药剂师可以向病人售卖用于治疗“小毛小病”的处方药，比如用以治疗膀胱炎、咽炎的药物。部分反对人士认为这一细则“混淆了医生和药剂师的界限”。
欧洲时报 - 2019-03-27
网售药最高调涨18倍 低价处方药为何消失？
长期以来，医院药房和零售药房这两条药品销售渠道并行，企业消灭出现在互联网平台低价药的驱动力就来自于二者背后迥异的销售路径和价格形成机制。《财新周刊》本期封面文章揭示的企业维价背后隐情，即在高于零售药房包括互联网药价的医院药房价格中，还含有一大块给医生、医院相关人士的回扣以及给医院的隐性返利。
健康点healthpoint - 网售药，低价处方药 - 2018-04-08
片仔癀三大独家产品称霸零售市场 无缘新医保后何去何从？
继以1.66亿元成功把华润片仔癀药业收归囊中之后，中药企业漳州片仔癀药业(避免与产品名称混淆，以下简称片仔癀药业)近日发布了2019上半年的成绩单：营业收入28.94亿元，增长20.40%，净利润7.47亿元，增长20.89%。肝病用药作为该企业的主要营业板块增长迅速，2018上半年的营业收入已经突破10亿元，2019上半年上涨至11.6亿元。2019版国家医保目录终于落地，片仔癀在此次战役中有何
米内网 - 片仔癀你医保目录 - 2019-08-27
执业药师又一重要文件公布：可多点执业 鼓励远程审方
执业药师又一重要文件公布：执业药师可多点执业，鼓励远程审方，乡镇药师可承担执业药师职责…… ▍执业药师，可以多点执业了 5月24日，陕西省药监局发布《关于加强药品零售企业执业药师管理的通知》（以下简称《通知》）。
赛柏蓝 - 执业药师，多点执业，远程审方 - 2019-05-27
有汗型外胚层发育不良胚胎植入前遗传学检测１例
患者,女,出生时全身无体毛､睫毛及头发,双手及双脚皮肤过度角化,指甲发育不良,无汗毛孔,正常排汗｡有汗型外胚层发育不良(hidroticectodermaldysplasia,HED)家族史,基因型为
生殖医学杂志 - 胚层发育不良，胚胎移植，遗传学检测 - 2020-03-23
J NUTR BIOCHEM：可可化合物具有抗击糖尿病的潜力
糖尿病患者经常被警告不要吃太多巧克力。但现在杨百翰大学（BYU）的研究人员在可可中分离出一种化合物，可以通过推动增加β细胞分泌胰岛素的能力来帮助抗击 2 型糖尿病。2 型糖尿病发生发展的一个最主要的原因是胰岛β细胞功能的减退。
中国生物技术网 - 可可，化合物抗击，糖尿病，β细胞 - 2017-08-30
接下来 一大批医院将剥离门诊药房
关注医改的人都应该知道，医药分家是必然趋势，只是先走后走一步的问题。但问题是，“取消门诊药房”就能真正做到医药分开了吗？
医学界智库 - 门诊药房，医改 - 2017-02-15
降药价 天津市发改委再出招！
凡符合低价药日均费用标准的（西药不超过3元、中成药不超过5元）药品，均可执行国家关于低价药品价格管理相关政策。
药店经理人 - 药品，价格，天津 - 2018-10-31
在这个城市，医院和上千家药房的每笔“交易”医保都能看见
宁波市第一医院正对门的益友大药房，有两层楼，是医院附近最大的定点药房。在一年门诊量200万人次的三甲医院附近开药房，又是医保定点药房，生意自然不会差。每几分钟就有市民拿着盖医院章的纸质处方来配药。
八点健闻（HealthInsight） - 零售药房，医保结算 - 2019-06-20
CFDA禁止网售处方药 动了谁的奶酪？
11月14日，国家食品药品监督管理总局就《网络药品经营监督管理办法》（下称《管理办法》）征求意见。至此，争议三年之久的“是否解禁网售处方药”尘埃落定。文件规定，网络药品销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药。“国家的态度已经非常明确。”北京鼎臣管理咨询有限责任公司创始人史立臣坦言，诸多网络平台打着擦边球销售处方药，国家是时候出台相关管理办法了。除此之外，CFDA规定，向个人消费者销
健康界 - CFDA，禁止，网售处方药 - 2017-11-15
基因多态性或可预测局限性肾细胞癌复发危险
ASCO 2011报道：Schutz等的一项研究表明，基因多态性可能可预测局限性肾细胞癌（RCC）复发危险。 该研究提取了425例欧美裔患者的生殖细胞DNA，这些患者的基线和临床随访资料完整，并被纳入前瞻性的研究方案中。该研究使用 Sequenom公司的iPLEX Gold平台进行基因分型，选择的基因涉及RCC发病机制、血管生成、代谢和免疫调节，这些基因包括：VHL、
基因多态性，肾细胞癌 - 2011-06-13
《药品管理法》修订 将加强网上药品监管
近日，国家食品药品监督管理总局召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会，这意味着酝酿已久的《药品管理法》修订终于开启大幕。国家食品药品监管总局表示，现行《药品管理法》已无法适应监管和发展需要是进行修订的主要原因。加强药物临床试验中的受试者保护、完善药品使用环节管理、加大对违法行为的处罚力度等内容是修订的主要内容。其中，改变轻过程监管、加大对违法行为处罚力度的内容备受关注，业内认为这是政府简政放权、
生物谷 - 《药品管理法》 - 2014-01-07
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