JAMA：一项大型研究结果，使我们能够更为精准地评估罹患乳腺癌和卵巢癌的风险
一项针对10,000名女性开展的最新研究为BRCA1和BRCA2变异基因携带者罹患乳腺癌和卵巢癌的风险提供了更为准确的、与年龄相关的评估。该研究还显示，家族史和基因突变位点也应该一并考虑在内。
来宝网 - 乳腺癌，卵巢癌，风险评估，BRCA1，BRCA2 - 2017-06-21
Cancer Cell：隐藏在“垃圾DNA”中的癌基因
日前宾夕法尼亚大学的副教授Lin Zhang领导研究团队发现，一个非编码RNA的表达与卵巢癌有关，这一成果发表在本周的Cancer Cell杂志上。
生物通 叶予 - 垃圾DNA，癌基因 - 2016-11-02
早发性卵巢功能不全免疫因素的研究进展
由于卵巢功能减退的不可逆性，POI患者的自然预后不佳，对POI免疫学病因研究有助于阐明POI的潜在发病机制，为高风险人群的早诊断和早干预提供理论依据。
生殖医学论坛 - 早发性卵巢功能不全 - 2023-07-12
J Urol：转移瘤组织病理对手术切除的转移性肾细胞癌患者的肿瘤学结果的影响
研究人员比较了使用临床、原发肿瘤和转移特征来预测手术切除m-ccRCC患者的癌症特异性生存（CSS）的模型。结果发现，移灶的组织病理学特征计算的评分算法可用于预测手术切除的m-ccRCC患者的CSS。
MedSci原创 - 肾细胞癌，肿瘤学，肾切除术 - 2023-07-09
Cancers：癌症治疗靶点——间皮素（Mesothelin）
间皮素在正常组织中的表达有限，在几种肿瘤细胞中过表达，因此间皮素是肿瘤特异性治疗的理想靶点。
小药说药 - 癌症，间皮素，Mesothelin - 2024-05-12
Cancers：靶向间皮素的肿瘤免疫治疗
其中最著名的间皮素（mesothelin）是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面糖蛋白，在许多癌症中过度表达。间皮素最初
小药说药 - 肿瘤免疫治疗，间皮素 - 2022-10-19
IGCS前方报道：首个多中心中国卵巢癌患者BRCA胚系突变流行病学研究
BRCA1/2基因是一类肿瘤抑制基因，参与细胞同源重组修复（HRR）过程，能确保细胞的遗传物质（DNA）的稳定性，防止细胞变异。携带BRCA1或BRCA2的有害突变的人群罹患卵巢癌和乳腺癌的风险将显著增高，并且还存在一定的家族遗传性。同时，有害的BRCA1/2突变还可能增加患胰腺癌，胃癌，胆囊和胆管细胞癌，黑色素瘤、男性乳腺癌等其它风险。研究发现BRCA1/2突变患者的5年生存率显著高于未突变
肿瘤资讯 - 卵巢癌，BRCA胚系突变 - 2016-11-01
JAMA Oncol：Telaglenstat联合卡博替尼治疗转移性晚期肾细胞癌
Telaglenstat未能改善卡博替尼对转移性晚期肾细胞癌患者的疗效
MedSci原创 - 卡博替尼，晚期肾细胞癌（RCC），Telaglenstat - 2022-09-09
【盘点】膀胱疾病近期进展
膀胱是一个储尿器官。在哺乳类，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。膀胱为锥体形囊状肌性器官，位于小骨盆腔的前部。膀胱癌是指
MedSci原创 - 膀胱 - 2020-07-28
Annals Oncol: 首例 “人工催熟”癌症患者卵子孕育的婴儿降生
2019年7月6日，在法国巴黎安托万·贝克莱尔大学医院，一位名叫Jules的健康男孩出生了。值得一提的是，他是首例使用在实验室成熟的癌症患者卵子冷冻然后融化，并受精成功所孕育的活产婴儿。这项研究意义深远，相关结果发表在知名癌症杂志《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）上
生物探索 - 人工催熟，癌症，产子 - 2020-02-21
【盘点】上周乳腺癌重要研究成果汇总
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势，已成为当前社会的重大公共卫生问题。在我国，乳腺癌的发病率也逐年上升，每年有近20万女性被诊断出乳腺癌，尤其是东部沿海地区及经济发达的大城市，其乳腺癌的发病率增加尤其显著。从死亡率的曲线也可以看出，随着新的治疗策略和方法的普及，虽然全球乳腺癌的死亡率逐步下降，然而，在中国特别是在广大的农村地区，乳腺癌
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2016-09-24
Cancer Cell：隐藏在非编码DNA中的卵巢癌基因
科学家们一直致力于在基因组中寻找与癌症有关的遗传学改变。在此基础上，人们对癌症的理解以及癌症治疗都取得了巨大的进展。 这类研究大多关注基因组的编码区域，但这一区域只占到人类DNA的2%，应该还有大量癌症相关突变发生在非编码DNA上。非编码DNA曾被称为“垃圾DNA”，虽然人们早已知道它们其实并不是垃圾（许多转录为RNA），但解析这些序列的功能并不容易。 日前，宾夕法尼亚大学
生物通 - 卵巢癌，垃圾DNA，非编码DNA - 2014-09-15
CSMO 2014：潘宏铭教授介绍原发灶不明转移癌的诊断
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，浙江大学医学院附属邵逸夫医院的潘宏铭教授介绍了原发灶不明转移癌的诊断。 原发灶不明转移癌（CUP）约占所有恶性上皮肿瘤3%-5%。CUP的诊断方法包括免疫组化检查、影像学技术及基因芯片。CUP分为预后良好组和预后不良组 ，预后不良组预后差，中位生存时间8月，其最佳化疗方案尚未确定。分子诊断技术能给CUP患者的诊治提供新的手段。 临床检查 C
医学论坛网 - 原发灶，转移灶，癌 - 2014-07-10
Nat Commun：20%的卵巢癌患者具有遗传倾向
华盛顿大学医学院（圣路易斯）的一项最新研究保守估计，在五名卵巢癌患者中就有一名具有遗传性基因突变，这些突变会增加疾病的风险。这项研究中的大部分女性，一直都没有意识到卵巢癌的遗传倾向，因为她们没有显示这一点的强大家族病史。
不详 - 卵巢癌，遗传 - 2014-01-25
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