多基因风险评估相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JAMA Neurology：5个全<font color="red">基因</font>组显著位点与特发性震颤<font color="red">风险</font>相关

JAMA Neurology：5个全基因组显著位点与特发性震颤风险相关

这项全基因组关联研究的结果表明，ET遗传力的一部分可以用共同的遗传变异来解释，这有助于确定ET的新的共同遗传危险因素。

MedSci原创 - 特发性震颤 - 2022-01-08

EMA药物警戒<font color="red">风险</font><font color="red">评估</font>委员会将严格控制患者对甲氨蝶呤和环丙孕酮的服用

EMA药物警戒风险评估委员会将严格控制患者对甲氨蝶呤和环丙孕酮的服用

欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议采取新措施，以避免导致一些患者每天误服含甲氨蝶呤的药物。

MedSci原创 - EMA，药物警戒风险评估委员会，甲氨蝶呤，环丙孕酮 - 2019-07-17

Blood：血液肿瘤儿童患者进行异<font color="red">基因</font>造血细胞移植的有效疾病<font color="red">风险</font>指数

Blood：血液肿瘤儿童患者进行异基因造血细胞移植的有效疾病风险指数

疾病风险指数(DRI)是为接受造血干细胞移植的血液恶性肿瘤成年患者开发的，也被用来根据疾病风险对儿童和青少年患者进行分层。

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植，急性淋巴细胞白血病（ALL），急性髓系白血病（AML），疾病风险指数(DRI) - 2020-12-13

Clin Cancer Res：cfDNA甲基化液体活检方法OvaPrint，可<font color="red">评估</font>有症状女性的早期卵巢癌<font color="red">风险</font>

Clin Cancer Res：cfDNA甲基化液体活检方法OvaPrint，可评估有症状女性的早期卵巢癌风险

来自美国南加州大学的研究人员开发了一种cfDNA甲基化液体活检方法，用于早期HGSOC的风险评估。研究团队进行了简化的亚硫酸氢盐DNA测序，以确定HGSOC和正常卵巢、输卵管组织之间的差异甲基化区域。

测序中国 - 卵巢癌，液体活检，上皮性卵巢癌，cfDNA甲基化，OvaPrint - 2023-11-14

Hepatology：glecaprevir和pibrentasvir在HCV<font color="red">基因</font>1型感染及有DAA用药史的患者中治疗12周的效果<font color="red">评估</font>

Hepatology：glecaprevir和pibrentasvir在HCV基因1型感染及有DAA用药史的患者中治疗12周的效果评估

近来美国学者发表研究性文章于Hepatology，2期开放标记的研究（MAGELLAN-1）评估对于DAA治疗失败的H

MedSci原创 - HCV，DAA，SVR - 2017-06-01

2016NCCN临床实践指南——遗传/家族高<font color="red">风险</font><font color="red">评估</font>-结直肠癌（2016.V1）发布

2016NCCN临床实践指南——遗传/家族高风险评估-结直肠癌（2016.V1）发布

2016年6月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了结直肠癌遗传/家族高风险评估指南2016年第1版，指南更新摘要如下：高风险结直肠癌综合征，非息肉病综合征，息肉病综合征。

NCCN官网 - 结直肠癌 - 2016-09-21

2015NCCN临床实践指南——遗传/家族高<font color="red">风险</font><font color="red">评估</font>-结直肠癌（2015.V1）发布

2015NCCN临床实践指南——遗传/家族高风险评估-结直肠癌（2015.V1）发布

2015年5月4日，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了遗传/家族高风险评估指南-结直肠癌（2015.V1）。

NCCN官网 - 结直肠癌 - 2016-09-21

Ann Rheum Dis：幼年特发性关节炎及其亚型的<font color="red">基因</font>组<font color="red">风险</font>评分

Ann Rheum Dis：幼年特发性关节炎及其亚型的基因组风险评分

GRS可以帮助JIA的临床诊断，有利于高危个体优先进行随访和治疗。

MedSci原创 - JIA，幼年特发性关节炎，多基因风险评分 - 2020-09-20

2015NCCN临床实践指南——遗传/家族高<font color="red">风险</font><font color="red">评估</font>-结直肠癌（2015.V2）发布

2015NCCN临床实践指南——遗传/家族高风险评估-结直肠癌（2015.V2）发布

2015年10月7日，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了遗传/家族高风险评估指南-结直肠癌（2015.V2）。

NCCN官网 - 结直肠癌 - 2016-09-21

Blood：NCI标准<font color="red">风险</font>的费城样ALL患者的<font color="red">基因</font>组和预后分析

Blood：NCI标准风险的费城样ALL患者的基因组和预后分析

中心点：与ALL高风险儿童相比，ALL NCI标准风险的儿童患Ph样ALL的发病率较低。标准风险的Ph样ALL患者少有靶向激酶融合，较高风险的Ph样ALL患者预后要好。摘要：急性淋巴细胞白血病（ALL）NCI高风险（HR）（根据年龄和初始白细胞计数定义）和中风险（根据最新残留病灶反应定义）的儿童患费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph样ALL；BCR-ABL1样ALL）

MedSci原创 - 费城样ALL，基因融合，NCI标准风险 - 2018-07-13