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2022 ASCO：对复发性或难治性广泛期小细胞肺癌患者连续服用他拉唑帕<font color="red">尼</font>（TALA）<font color="red">加</font>间歇性低剂量<font color="red">替</font>莫唑胺（TMZ）的2期研究

2022 ASCO：对复发性或难治性广泛期小细胞肺癌患者连续服用他拉唑帕尼（TALA）加间歇性低剂量替莫唑胺（TMZ）的2期研究

对ES-SCLC一线铂类方案难治/复发患者采用TALA加TMZ治疗的安全性和疗效的开放标签、单臂2期研究。

MedSci原创 - 替莫唑胺，ASCO年会，广泛期小细胞肺癌，他拉唑帕尼 - 2022-05-31

Ann Rheum Dis：降尿酸疗法初期，非<font color="red">布</font>索坦逐步<font color="red">加</font>量与秋水仙碱预防痛风发作的作用相当

Ann Rheum Dis：降尿酸疗法初期，非布索坦逐步加量与秋水仙碱预防痛风发作的作用相当

这项研究数据表明，与单独使用固定剂量的非布索坦相比，非布索坦逐步加量和低剂量的秋水仙碱可有效减少痛风发作。

MedSci原创 - 痛风，非布索坦，秋水仙碱，痛风发作 - 2017-11-05

【WCLC 2017】 陆舜教授：呋喹<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR突变晚期NSCLC安全性良好，双口服靶向药物潜力值得进一步研究

【WCLC 2017】 陆舜教授：呋喹替尼联合吉非替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC安全性良好，双口服靶向药物潜力值得进一步研究

其中，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头进行的呋喹替尼联合吉非替尼用于EGFR突变晚期NSCLC的II期研究，在大会进行口头报告。

肿瘤资讯 - 呋喹替尼联合吉非替尼，EGFR突变，晚期NSCLC - 2017-10-16

EUR J Cancer：伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>持续抑制纤维瘤的疾病进程

EUR J Cancer：伊马替尼持续抑制纤维瘤的疾病进程

因此药物治疗的有效性就令人倍加关注，研究人员就此研究了伊马替尼对治疗硬纤维瘤的安全性和有效性。

MedSci原创 - 伊马替尼，纤维瘤，有效性 - 2017-12-28

埃克<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>术后辅助治疗非小细胞肺癌的专家共识

埃克替尼术后辅助治疗非小细胞肺癌的专家共识

埃克替尼术后辅助治疗非小细胞肺癌的专家共识

网络 - 肺癌，辅助治疗，盐酸埃克替尼 - 2023-04-02

吡咯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>完全获批，HER2+乳腺癌治疗步入新时代

吡咯替尼完全获批，HER2+乳腺癌治疗步入新时代

近日，恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。这是该明星药物自2018年获得有条件上市批准后的又一里程碑。从最初研发到成功上市，吡咯替尼历经近十年时间，屡次登上顶尖国际学术

网络 - 乳腺癌 - 2020-08-07

Oncotarget：司美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

Oncotarget：司美替尼药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

法国巴黎PSL大学居里研究所转化研究部临床前研究实验室的Decaudin D近日在Oncotarget发表了一篇文章，他们评估了不同药物组合的潜力，以提高UM细胞系和患者的异种移植物中MEK抑制剂司美替尼

MedSci原创 - Oncotarget：司美替尼，药物组合，葡萄膜黑色素瘤 - 2018-05-27

ASCO GU 2021: Nivolumab联合Cabozantinib与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在晚期肾细胞癌中效果对比（CheckMate 9ER研究）

ASCO GU 2021: Nivolumab联合Cabozantinib与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中效果对比（CheckMate 9ER研究）

2018年，CheckMate214数据的发布表明，在中度和低风险的mRCC中，与舒尼替尼相比，用nivolumab和

MedSci原创 - 肾细胞癌 - 2021-02-16

Aliment Pharm Therap:中度至重度溃疡性结肠炎：托法<font color="red">替</font><font color="red">布</font>vs生物制剂

Aliment Pharm Therap:中度至重度溃疡性结肠炎：托法替布vs生物制剂

发表于《Aliment Pharmacol Ther》上的一项系统评价和网络Meta分析，对托法替布和生物制剂治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）进行了比较性评估。

环球医学网 - 中度，重度，溃疡性结肠炎，托法替布，生物制剂 - 2018-03-07

贝伐珠单抗（A）联合厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（T）与厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（T）单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

贝伐珠单抗（A）联合厄洛替尼（T）与厄洛替尼（T）单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

由于贝伐珠单抗和厄洛替尼作用于不同的靶点，在抗肿瘤的机制中有协同增益的作用，临床前研究证明，二者联合能够增强抗肿瘤作用。

肿瘤资讯 - 突变晚期，非小细胞肺癌，联合治疗 - 2019-10-11

Lancet Oncol：达拉菲<font color="red">尼</font>联合曲美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在BRAFV600E突变阳性胶质瘤中的疗效

Lancet Oncol：达拉菲尼联合曲美替尼在BRAFV600E突变阳性胶质瘤中的疗效

达拉菲尼联合曲美替尼在携带BRAFV600E突变的复发性或难治性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤中均展现出了具有临床意义的治疗活性

MedSci原创 - 胶质瘤，达拉菲尼，曲美替尼 - 2021-11-28

FDA 批准达拉非<font color="red">尼</font>+曲美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

FDA 批准达拉非尼+曲美替尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤

达拉非尼（Dabrafenib）和trametinib是靶向治疗，通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞，并阻止改变的BRAF蛋白发送生长

MedSci原创 - FDA，曲美替尼，达拉非尼 - 2023-03-19

恩考芬<font color="red">尼</font>联合比美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获FDA批准

恩考芬尼联合比美替尼获FDA批准

PHAROS是一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估恩考芬尼联合比美替尼在初治和经治的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，比美替尼，恩考芬尼 - 2023-10-21

招募患者：盐酸安罗替尼胶囊治疗软组织肉瘤的临床研究

试验药物简介 盐酸安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，本试验的目标人群是软组织肉瘤患者。   2.试验目的 与安慰剂对照，评价盐酸安罗替尼胶囊治疗软组织肉瘤患者的有效性和安全性。   3.试验设计 试验分类： 安全性和有效性 试验分期： II期 设计类型： 平行分组（试验组：安罗替尼，对照组：安慰剂） 随机化：随机化 盲法： 

MedSci原创 - 安罗替尼，肉瘤 - 2015-09-09

NGGZ：哌加他尼钠针对糖尿病黄斑水肿患者在日本进行III期临床研究

目的：评估糖尿病性黄斑水肿患者注射哌加他尼钠的有效性和安全性。 方法：有243名糖尿病性黄斑水肿受试者参与，每6周，要么玻璃体腔内注射注入哌加他尼钠或假手术注入。结果和结论：从早期治疗糖尿病性视网膜病变研究小组图表上看，受试者在视敏度上有10多个字母的改善的情况，哌加他尼钠

MedSci原创 - 糖尿病，哌加他尼钠 - 2014-11-30

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