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欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗

已批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(brentuximab vedotin)当前的有条件批准,用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的巩固治疗

生物谷Bioon.com - 霍奇金淋巴瘤,CD30阳性,Adcetris,抗体药物偶联物 - 2016-07-07

拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准

拜耳肺动脉高压药物Adempas获FDA批准

拜耳(Bayer)10月9日宣布,FDA已批准Adempas(riociguat)用于2种类型的肺动脉高压:a)用于肺动脉高压(PAH)成人患者(WHO分级I)的治疗,以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化;b)用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者(WHO分级IV)的治疗CETPH的治疗,以提高运动能力和WHO功能分级。

生物谷 - 动脉高压药物,FDA - 2013-10-11

中国疾控中心原副主任:反思此疫,中国疾控该改革了

中国疾控中心原副主任:反思此疫,中国疾控该改革了

作为中国疾控中心原副主任,杨功焕是坦诚的。多年国际组织和疾控系统工作的经验让她对新冠病毒疫情中萌生的一些问题更加敏感。她认可武汉“封城”,对中国公共卫生硬实力有信心,但又不满新冠病毒疫情初期的反应迟缓,质疑公共卫生的软实力。她反思,专家可以发表看法,但不能替代政府的发布,而发布会更不该发布不严谨的说法。她说,疫情防控不亚于一场战争,一个国家应该把公共卫生建设像军队建设那样重视起来。她说,目前情

DeepTech深科技 - 疾控 - 2020-02-13

JAMA Netw Open:在接种和未接种13价肺炎球菌结合疫苗的美国老年人中,全因肺炎住院的发病率和疫苗有效性评估

JAMA Netw Open:在接种和未接种13价肺炎球菌结合疫苗的美国老年人中,全因肺炎住院的发病率和疫苗有效性评估

肺炎链球菌是成人细菌性肺炎的最常见原因,也是菌血症和脑膜炎的主要原因。

MedSci原创 - 肺炎 - 2022-04-04

百健和艾伯维每月一次皮下注射多<font color="red">发性</font>硬化症药物Zinbryta获欧盟批准

百健和艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta获欧盟批准

百健(Biogen)和合作伙伴艾伯维(AbbVie)合作开发的每月注射一次的多发性硬化症(MS)单抗药物Zinbryta(daclizumab,达克珠单抗,高产工艺)近日在美国和欧盟监管方面相继传来重大喜讯美国方面,Zinbryta于5月底获得FDA批准;欧盟方面,Zinbryta于本周二获得欧盟委员会(EC)批准,适用人群均为复发型多发性硬化症(RMS)成人患者。 Zinbryta每月皮下注

生物谷 - 百健,艾伯维,多发性硬化症,Zinbryta,Daclizumab - 2016-07-07

Lancet haemat:3期试验:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞儿童的临床预后和安全性

Lancet haemat:3期试验:利伐沙班治疗静脉血栓栓塞儿童的临床预后和安全性

儿童静脉血栓栓塞的治疗是基于从成人中获得的数据,几乎没有直接的文献证明其在儿童中的有效性和安全性。现研究人员对利伐沙班 vs 标准抗凝剂治疗静脉血栓栓塞儿童的疗效和安全性。

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞,儿童,利伐沙班 - 2019-11-09

Rheumatology (Oxford):PACNS<font color="red">成人</font>患者:维持治疗有益于长期结局

Rheumatology (Oxford):PACNS成人患者:维持治疗有益于长期结局

发性中枢神经系统血管炎(PACNS)是一种罕见、病因尚不明确的血管炎。2017年10月,发表在《Rheumatology (Oxford)》的一项长期随访研究调查了诱导后维持治疗对PACNS成人患者结局的影响。结果表明,成人PACNS维持治疗与较好的功能结局和较低的复发率相关。

环球医学 - 血管炎 - 2017-11-16

Nature:父母年龄影响子女遗传突变发生率?

Nature:父母年龄影响子女遗传突变发生率?

英国《自然》杂志近日在线发表的一篇遗传学论文,报告了迄今为止最大规模的人类自发性基因突变研究。该研究同时显示,父母年龄越大,尤其是父亲年龄越大,子女的自发性遗传突变(DNM)发生率越高。

科技日报 - 父母年龄,遗传突变,子女 - 2017-09-28

强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持

强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持

CHMP支持批准Imbruvica的新适应症,用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)成人患者,或不适合化学-免疫疗法的WM成人患者的一

生物谷 - 抗癌药,强生,Imbruvica - 2015-06-01

FDA批准了诺华多<font color="red">发性</font>硬化症药物Gilenya的首个仿制药

FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药

FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya(芬戈莫德)的首个仿制药营销申请,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)。

MedSci原创 - FDA,诺华,多发性硬化症,Gilenya,仿制药 - 2019-12-06

NEJM: Bezlotoxumab在复<font color="red">发性</font>艰难梭菌感染中的预防作用

NEJM: Bezlotoxumab在复发性艰难梭菌感染中的预防作用

艰难梭菌是就医患者感染性腹泻的最常见原因,在抗体治疗后复发很常见。Actoxumab bezlotoxumab是分别针对艰难梭菌毒素A和B的人源单克隆抗体。

MedSci原创 - bezlotoxumab,艰难梭菌,感染性腹泻 - 2017-03-03

君实生物阿达木单抗增加适应症补充申请获得受理

君实生物阿达木单抗增加适应症补充申请获得受理

此前,君迈康®已获得NMPA批准的适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病。

网络 - 克罗恩病,阿达木单抗,葡萄膜炎,多关节型幼年特发性关节炎,君实生物,儿童斑块型银屑病,儿童克罗恩病 - 2022-08-26

卒中血栓形成的病理生理学机制

卒中血栓形成的病理生理学机制

根据作为卒中主要原因的血栓类型,患者的早期进展、对急性期治疗的影响、预后和二级预防各不相同。明确血栓的发生机制、组成成分及重要因素对缺血性脑卒中患者的正确诊断和治疗至关重要。

网络 - 卒中,机制,血栓形成 - 2022-08-04

Cell Research:首次发现新型冠状病毒感染人神经祖细胞和类脑器官的证据

Cell Research:首次发现新型冠状病毒感染人神经祖细胞和类脑器官的证据

新冠病毒主要引起呼吸道疾病,其临床表现与非典相似。然而,新冠肺炎患者中也常有报道神经系统症状,包括头痛,失眠,失语,神志不清,癫痫发作和脑病等。

BioArt - 类脑器官,新冠病毒,新冠肺炎 - 2020-08-05

2016 NCCN临床实践指南:中枢神经系统肿瘤(Version1.2016)

Nervous System Cancer(Version 1. 2016)
简要介绍:2016年7月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了中枢神经系统肿瘤指南2016年第1版,指南更新摘要如下:成人低级别浸润性幕上星形细胞瘤

MedSci原创 - 中枢神经系统肿瘤 - 2016-07-12

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