梅斯盘点：2022年乳腺癌十大研究进展
“精准治疗”逐渐受到重视，基因组学、转录组学以及代谢组学等多组学技术蓬勃发展，为乳腺癌患者个体化治疗提供新的手段，进一步改善患者的预后并提高患者生活质量。
MedSci原创 - 乳腺癌，十大 - 2022-12-28
【前沿】59%患者脑部肿瘤消失！奥希替尼联合化疗治疗EGFR突变型肺癌脑转移患者新数据公布！
OncLive医学在线期刊公布了EGFR抑制剂奥希替尼疗表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌脑转移患者的III期FLAURA2试验的研究结果。
全球好药资讯 - 奥希替尼，EGFR突变型肺癌脑转移 - 2023-10-25
秦叔逵教授：肝癌精准治疗需要加油，药物安全性值得关注
近来，许多重要会议上都有关于精准医学，包括分子靶向和免疫治疗研究的新数据出炉，临床肿瘤专家不仅关注药物的有效性，也开始重视药物的安全性。
ioncology - 肝癌，精准治疗 - 2018-01-10
【盘点】2018年度J Clin Oncol杂志乳腺癌进展相关汇总（一）
【盘点】2018年度J Clin Oncol杂志乳腺癌进展相关汇总（一）
MedSci原创 - J，Clin，Oncol，乳腺癌 - 2018-07-23
CSCO 2016：中国晚期肾癌靶向治疗的思考
2016年9月22日-24日，第19届全国临床肿瘤学大会暨2016年CSCO学术年会在福建厦门国际会议中心举行。在24日下午举行的泌尿肿瘤论坛上，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院马建辉教授就“中国晚期肾癌靶向治疗的思考”进行了精彩解读。梅斯小编对马建辉教授的精彩内容进行整理，与大家分享。国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院马建辉马教授首先介绍了肿瘤分子靶向治疗的主要历程。1997年11月，
MedSci原创 - 晚期肾癌，靶向治疗，CSCO - 2016-09-24
AACR 2020：豪森药业阿美替尼用于EGFR突变耐药的NSCLC患者结果公布
3月底，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药甲磺酸阿美替尼片(商品名：阿美乐)上市，用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测
MedSci原创 - AACR 2020，阿美替尼 - 2020-04-28
奥希替尼耐药后 哪种方案获益更大？
局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者在接受EGFR-TKI治疗后，在化疗治疗时，PFS和OS获益，特别是一线治疗铂/培美曲塞或卡铂/紫杉醇/贝伐单抗/阿替利珠单抗。
网络 - 耐药，奥希替尼 - 2023-05-29
医药政策密集出台 药价“裸奔”利于行业整合
医药网3月21日讯 自2月底2017版国家医保目录发布后，医药政策正在密集出台，这些政策对不同类型的企业影响不同，可谓“有人欢喜有人忧”。
证券时报网 - 医药，药价 - 2017-03-21
全球肿瘤药巨头排名TOP10
肿瘤治疗一直以来都是市场关注的焦点，肿瘤业务也是各大药企重点布局的版块，随着近期各大跨国药企财报的陆续发布，全球肿瘤业务排名TOP10名单也相应出炉。
医谷网 - 肿瘤药物，TOP10，激酶抑制剂 - 2021-03-07
【CSCO 2017现场报道】三线新希望：安罗替尼谱写肺癌治疗新华章
9月27日，2017 CSCO年会的第一天，韩宝惠教授分享了安罗替尼Ⅲ期临床研究ALTER-0303的结果，该研究获得了主要终点OS及次要终点PFS的双重获益，且不良反应可控。此外，安罗替尼相关疗效预测标志物的数据也会在本次大会以及即将召开的WCLC陆续公布。鉴于其在晚期非小细胞肺癌三线治疗中的有效性及安全性，原研新药安罗替尼有望改写肺癌三线治疗没有标准方案的尴尬局面。
肿瘤资讯 - CSCO，安罗替尼，肺癌治疗 - 2017-09-30
Clin Oncol：吉非替尼改善非小细胞肺癌预后
我国学者近期发表于《临床肿瘤学》（Clin Oncol）杂志的一项研究表明，与全身化疗相比，吉非替尼一线治疗可延长表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期（PFS），并改善肺腺癌患者的总生存状况。 为了确定吉非替尼对既往未接受化疗的晚期非小细胞肺癌的疗效，研究者进行了一项对于随机对照临床试验的荟萃分析。研究者搜索了Medline、Embase、Cochra
医学论坛网 - 吉非替尼，非小细胞肺癌 - 2012-08-03
盘点2014年美国新上市抗肿瘤新药
1、肺癌 2014年共有两个新药被美国FDA批准上市，其中雷莫芦单抗注射液是扩大临床适应证。 ◆色瑞替尼（Ceritini） Ceritini 用于晚期转移的非小细胞性肺癌。商品名：Zykadia 批准时间：2014年4月29日 公司：美国诺华 临床试验药物效果：50%参与者（共163名）肿瘤缩小，并达到平均保持效果平均7个月。
新药汇 - 肿瘤，新药 - 2015-01-12
默沙东黑色素瘤药物Lambrolizumab获FDA“突破性疗法”资格
黑色素瘤通常与过度暴露于紫外线有关，根据美国国家癌症研究所的数据，2013年美国预期会出现76690新病例，其中9480名患者会因此死亡。 突破性疗法资格的获得使lambrolizumab(代号 MK-3475)引起众人关注，授予lambrolizumab这一资格意味着FDA认可该治疗药物对威胁生命的疾病表现出明显收益
丁香园 - 黑色素瘤，药物，Lambrolizumab，FDA - 2013-04-26
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