N Engl J Med：托伐普坦 晚期常染色体显性多囊肾病的福音？
2017年发表在《N Engl J Med》上的一项3期、随机停药、多中心、安慰剂对照、双盲试验，考察了托伐普坦治疗晚期常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者的有效性和安全性。
环球医学 - 托伐普坦，晚期，常染色体，显性，多囊肾病 - 2017-12-26
Pharmacoepidemiol Drug Saf：普瑞巴林vs加巴喷丁是否增加癫痫患者的心衰风险？
2017年9月，发表在《Pharmacoepidemiol Drug Saf》上的一项基于人群的队列研究，考察了与加巴喷丁相比普瑞巴林是否会增加癫痫老年患者心衰的风险。研究结果表明：对于患有癫痫的老年患者而言，相对于加巴喷丁，普瑞巴林与心衰风险的增加不相关。
环球医学 - 癫痫，精神疾病，疼痛 - 2017-10-26
JAMA：口服雷尼替丁后尿N-亚硝基二甲基胺排泄量变化研究
与安慰剂相比，口服300mg雷尼替丁不会导致24小时内尿N-亚硝基二甲基胺排泄量增加，研究不支持雷尼替丁在健康人群中会代谢产生NDMA
MedSci原创 - 雷尼替丁，N-亚硝基二甲基胺 - 2021-07-21
Obstet Gynecol：预防性服用普瑞巴林可减轻药物流产期间的疼痛
由此可见，与安慰剂相比，药物流产期间300mg普瑞巴林与米索前列醇联合使用并未显著降低最大疼痛评分。接受普瑞巴林治疗的妇女不太可能需要布洛芬或麻醉剂治疗，尽管眩晕、嗜睡和视力模糊发生几率增加，但镇痛的满意度更高。
MedSci原创 - 普瑞巴林，药物流产，疼痛 - 2018-08-11
清普生物成功获得近5000万元pre-A轮融资
近日，聚焦疼痛领域改良型新药研发的南京清普生物科技有限公司（以下简称「清普生物」）宣布完成近5000万元人民币的pre-A轮融资。本轮融资由君联资本领投，天使股东赢迪资本继续参与投资。
医药魔方 - 改良，新药开发，清普生物 - 2020-09-14
特朗普医改新方案遇阻 白宫将与国会合作落实税改
中新网3月27日电 据外媒27日报道，美国总统特朗普的医疗改革新方案受挫后，白宫将注意力转向税制改革，试图简化税务条规和削减税率。众议院议长瑞安和税务委员会主席布雷迪都支持税改。这对特朗普是一次重大
中国新闻网 - 医改，新方案，税改 - 2017-03-27
“美国优先”但“科学没优先”——特朗普政府大幅削减科学预算引极大争议
美国白宫日前公布2018财年联邦政府预算纲要报告，引发轩然大波，其中科学、环保项目遭猛砍，成为预算案的最大“输家”。
科技日报 - 科学预算，美国，时政 - 2017-03-21
凯普荣获“生命之托-华夏同行-2018最美的宫颈守护者”社会责任奖
在中国宫颈癌防治工程项目启动10周年庆典回顾暨“生命之托-华夏同行-2018寻找最美的宫颈癌守护者”颁奖盛典中，凯普作为中国宫颈癌筛查先进技术的先行者和推动者，荣获 “社会责任奖”。华北区销售副总监武英志代表凯普上台领奖并发表获奖感言
美通社 - 凯普，社会责任奖 - 2018-11-18
君实生物特瑞普利单抗新增两项适应症纳入国家医保目录
特瑞普利单抗（拓益®）将填补医保目录内晚期鼻咽癌及晚期尿路上皮癌非选择性人群免疫治疗的空白，是新版目录中唯一用于黑色素瘤和鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗药物。
网络 - 鼻咽癌，尿路上皮癌，国家医保目录，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-12-03
辉瑞的普瑞巴林在发现与33名患者的死亡有关后被重新归类
在英国滥用药物咨询委员会的公众咨询和建议的支持下，普瑞巴林将从4月起被重新归类为C类受控物质。在重新分类的基础上，违法销售或供应药物现在可判处14年有期徒刑。
MedSci原创 - 普瑞巴林，死亡，神经性疼痛 - 2019-04-04
NEJM：晚期常染色体显性多囊肾病采用托伐普坦治疗效果分析！
由此可见，相比于安慰剂，托伐普坦可以减缓晚期ADPKD患者eGFR的下降。
MedSci原创 - ADPKD，托伐普坦，疗效 - 2017-11-05
Blood：Crbn I391V突变使小鼠对沙利度胺及其衍生物治疗敏感
中心点：Crbn[I391V]小鼠可降解已知的沙利度胺衍生物靶点，再现沙利度胺诱导的血细胞减少和致畸性。Ck1α降解可充分解释携带del（5q）的骨髓增生异常综合征的沙利度胺体内治疗的窗口期。摘要：沙利度胺及其衍生物来那度胺和泊马度胺，均可有效治疗多发性骨髓瘤和携带del（5q）的骨髓增生异常综合征。但这些分子在小鼠模型中缺乏活性，限制了对其治疗活性或体内毒性的研究。Emma C.
MedSci原创 - Crbn，沙利度胺，骨髓增生异常综合征 - 2018-08-02
ASH 2014：来那度胺可延长多发性骨髓瘤患者生存
近日，会上公布了抗癌药物Revlimid（雷利米得，通用名：lenalidomide，来那度胺）关键III期FIRST研究的多个事后分析（post-hoc analyses）数据。
生物谷 - ASH，血液病，白血病 - 2014-12-22
全球第三大普药集团阿特维斯拟彻底退出中国市场
全球第三大普药集团阿特维斯(Actavis)首席执行官保罗·比萨罗日前宣布：由于中国的市场环境对于公司开展业务非常困难，公司拟彻底退出中国市场。
生物谷 - 普药集团阿特维斯 - 2014-02-09
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