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Kidney Int:足细胞Lon蛋白<font color="red">酶</font>1表达减少促进足细胞病变进展

Kidney Int:足细胞Lon蛋白1表达减少促进足细胞病变进展

足细胞的线粒体功能障碍会导致肾小球疾病进展,虽然改善足细胞线粒体功能的具体治疗靶点尚不明确。新兴证据表明,线粒体功能障碍与足细胞病变的发病机制密切相关,但介导足细胞线粒体功能障碍的分子机制仍不清楚。L

MedSci原创 - 线粒体,肾功能障碍,足细胞,Lon蛋白酶1 - 2020-11-16

Lancet Neurol:急性缺血性卒中可早期应用阿替普<font color="red">酶</font>治疗

Lancet Neurol:急性缺血性卒中可早期应用阿替普治疗

背景:随机试验表明,急性缺血性卒中患者4.5h内应用阿替普,可增加良好预后的的可能。然而,阿替普也增加脑出血的风险;研究者旨在确定不同类型患者,应用阿替普对脑出血,死亡率和功能损害风险的比例和绝对的影响。方法:研究者使用卒中溶栓试验(STT)中,阿替普与安慰剂或空白对照的随机试验的荟萃分析中,获取急性缺血性脑卒中患者的数据。研究这将脑出血预先分为三类:7天内2型脑实质出血;24-36 h出

MedSci原创 - 缺血性卒中,阿普替酶,脑出血 - 2016-06-18

Lancet:脑室内出血阿替普<font color="red">酶</font>灌注清除出血是否改善预后?

Lancet:脑室内出血阿替普灌注清除出血是否改善预后?

2017年2月,发表在《Lancet》的一项随机、多中心、安慰剂对照研究CLEAR III调查了阿替普与生理盐水灌注相比来清除脑室内出血能否改善功能预后。

环球医学 - 脑室内出血,死亡率,阿替普酶,清除出血 - 2017-03-20

NEJM:Fazirsiran 治疗α1-抗胰蛋白<font color="red">酶</font>缺乏症相关的肝病

NEJM:Fazirsiran 治疗α1-抗胰蛋白缺乏症相关的肝病

α1-抗胰蛋白缺乏症是血中抗蛋白成分-α1-抗胰蛋白(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床常导致新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化

MedSci原创 - α1-抗胰蛋白酶缺乏症 - 2022-06-27

Nat Biotech:人工合成<font color="red">酶</font>可能为线粒体功能异常疾病提供新疗法

Nat Biotech:人工合成可能为线粒体功能异常疾病提供新疗法

线粒体是细胞的“能量工厂”,线粒体功能异常会引起300多种罕见的遗传疾病,例如Leigh综合征(一种可能在婴儿早期出现的严重神经系统疾病)和MELAS(会导致肌肉无力、糖尿病和中风,通常在40岁之前发作)。然而,在帕金森和其他较常见的疾病,甚至是衰老过程本身,线粒体功能也逐渐下降。麻省总医院(MGH)的研究人员开发出一种新的方法来缓解线粒体功能失调引起的问题,这一发现发表在1月13日的《Natur

生物探索 - 人工合成酶,线粒体,功能异常 - 2020-01-18

Nat Commun:线粒体蛋白RNA聚合<font color="red">酶</font>突变导致神经系统疾病

Nat Commun:线粒体蛋白RNA聚合突变导致神经系统疾病

最近,研究人员对来自7个无关家庭的8个个体的POLRMT变异的临床和分子性质进行了表征。患者在儿童期表现为整体发育迟缓、肌张力低下、身材矮小和语言/智力障碍。

MedSci原创 - 线粒体基因突变 - 2021-02-19

Blood:发现金属蛋白<font color="red">酶</font>组织抑制因子3的新功能

Blood:发现金属蛋白组织抑制因子3的新功能

近日,来自山东省医学科学院基础医学研究所的邵倩倩等人发现,金属蛋白组织抑制因子3通过调节树突细胞,影响了Th1/Th2的平衡。相关研究成果发表于5月17日发表在Blood上。

生物谷 - 免疫,金属蛋白酶,TIMP - 2012-05-24

Nature、Cell两篇文章发现10种用于疾病诊断的CRISPR<font color="red">酶</font>

Nature、Cell两篇文章发现10种用于疾病诊断的CRISPR

最近来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究描述了10种新型的CRISPR,这些一旦被激活其行为就像“吃豆人”一样能够“嚼碎”RNA,因此这些酶类或许能作为诊断传染性病毒的敏感检测器。

生物谷 - RNA,CRISPR—Cas13a,病毒,细菌,基因组,切割 - 2017-05-06

JACC:蛋白<font color="red">酶</font>抑制剂会增加HIV伴心衰患者死亡率

JACC:蛋白抑制剂会增加HIV伴心衰患者死亡率

蛋白抑制剂(PIs)与不良的心脏重塑和血管事件相关,但PIs在HIV伴心衰的患者中的使用情况尚不清楚。

MedSci原创 - 心血管,HIV,心衰,蛋白酶 - 2018-07-27

:组蛋白去乙酰<font color="red">酶</font>抑制剂或可发挥抗癌功效

:组蛋白去乙酰抑制剂或可发挥抗癌功效

6月25日,Cancer Research 在线报道,组蛋白去乙酰抑制剂(HDI)可影响化疗药物细胞膜转运蛋白ABCG2的多态性变体的表达和转运。这拓展了HDI的临床应用空间。组蛋白去乙酰抑制剂(HDI)在临床试验中已经表现出一定的疗效,但很显然,它们最有效的应用价值尚未完全开发出来。 这项研究表明,HDI可影响化疗药物外排转运蛋白ABCG2的表达。

本站原创 - 肿瘤,癌症 - 2012-06-28

J Cell Biochem:脂肪酸合<font color="red">酶</font>减少促进缺氧HepG2细胞死亡

J Cell Biochem:脂肪酸合减少促进缺氧HepG2细胞死亡

最近研究人员观察到在多种人类癌症中,脂肪酸合(FASN)的表达是增加的。在高增殖效率的细胞中,肿瘤相关的FASN被认为对膜脂的产生和蛋白的翻译后修饰是必要的,但确切的机制尚不完全清楚。

生物谷 - 脂肪酸合酶,缺氧HepG2,细胞死亡,FASN - 2012-07-16

周兆才/赵世民等合作发现丙烯酰tRNA合成<font color="red">酶</font>AARS1作为一种乳酸转移<font color="red">酶</font>在胃癌中促进YAP信号传导

周兆才/赵世民等合作发现丙烯酰tRNA合成AARS1作为一种乳酸转移在胃癌中促进YAP信号传导

该研究报道了Alanyl-tRNA合成1 (AARS1)作为一种真正的乳酸转移,直接使用乳酸和ATP来催化蛋白质的乳酸化。

iNature - 乳酸转移酶,胃癌 - 2024-03-27

2015药物代谢<font color="red">酶</font>和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要发布

2015药物代谢和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)概要发布

药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性,导致药物反应性个体差异。近年来,随着人类基因组学的发展,药物基因组学领域得到了迅猛发展,越来越多的药物基因组生物标记物及其检测方法相继涌现。药物基因组学已成为指导临床个体化用药、评估严重药物不良反应发生风险、指导新药研发和评价新药的重要工具,部分上市的新药仅限于特定基因型的适应症患者。美国食品和药品管理局

实用器官移植电子杂志. - 药物代谢酶,药物作用靶点,基因检测 - 2016-09-16

AJG:半胱氨酸蛋白可能导致肠易激综合征症状

近日,来自法国的研究人员Anita Annaházi发表论文指出,腔内丝氨酸蛋白导致腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者结肠细胞旁通透性和内脏敏感性增高。其他蛋白,半胱氨酸蛋白(CPs)通过吸收上皮紧密连接蛋白增加气道通透性。

医学论坛网 - 半胱氨酸蛋白酶,肠易激综合征,AJG - 2013-09-02

Cell Metab:胰岛细胞蛋白Bace2成糖尿病治疗新药靶

近来,发表在Cell Metabolism杂志上一个研究表明:蛋白Bace2调控β细胞的生长,基于抑制Bace2开发出来的化合物能显著刺激β细胞的生长。

MedSci原创 - 胰岛,Bace2,糖尿病 - 2012-02-25

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