北京医师可跨执业地点申请多个机构执业注册
近日，北京市卫生计生委和北京市中医管理局发布了《北京市医师执业注册管理办法（试行）》的通知，通知显示，医师执业注册实行区域注册，执业医师执业地点为北京市，执业助理医师执业地点为医疗、预防、保健机构机构所在区行政区划，自2017年11月1日起施行。
新浪医药新闻 - 执业地点，执业医师，北京 - 2017-11-03
FDA更新A型血友病基因疗法Roctavian的PDUFA目标行动日期
血友病A，也称为凝血因子VIII缺乏症或经典血友病，是一种X连锁遗传病，由凝血蛋白凝血因子VIII缺失或缺陷引起。虽然它是从父母传给孩子的，但大约三分之一的病例是由自发突变引起的，这是一种非遗传的新突
MedSci原创 - 基因治疗，血友病A，Roctavian - 2023-03-13
Neon新疫苗“一箭三雕”连破肺癌、膀胱癌、黑色素瘤
这一结果可能代表着生物医药物流创新和人道主义活动方面的重要进步。图片来源：默沙东提供对于地处偏远区域或者发生自然灾害地区的人们来说，由于
药明康德 - 肺癌，膀胱癌，黑色素瘤，疫苗 - 2019-07-23
欧盟批准AZ的Fasenra治疗严重哮喘
阿斯利康说，Fasenra（benralizumab）是第一个获得批准的呼吸类生物制剂，它是一种招募自然杀伤细胞以消耗嗜酸性粒细胞的单克隆抗体，在体内维持药效的时间长达八周。批准是基于WI
MedSci原创 - Fasenra，严重哮喘 - 2018-01-11
世界各国护士薪资大揭秘!
日本：Japan『薪资待遇』：取得日本护士资格（看护师）后进入日本正规医疗机构工作，与日本本土护士同工同酬（包括收入、保险、补贴、带薪休假、退休金、食宿等）。月薪20-40万日元，根据具体情况会有不同的加薪及奖金政策(1日元约合0.06人民币)。『工作时间』：一般采取8小时工作制，正常周休，三班制。每年至少12天带薪假期，享受日本政府规定的所有假期。德国：Germany『薪资待遇』：德国护士月薪在
转化医学网 - 护士 薪资 - 2015-05-28
FDA延长法布雷病治疗药物长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa审查周期
Protalix BioTherapeutics是一家致力于开发、生产和商业化由其专有的ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统生产的重组治疗蛋白的生物制药公司。近日，该公司与合作伙Chies
网络 - 法布雷病 - 2020-12-02
全球首款TIL细胞治疗完成FDA滚动上市申报
美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics近日宣布，已向FDA完成lifileucel生物制品许可申请（BLA）的滚动式递交过程。Lifileucel是一种肿瘤浸润淋巴细胞（TIL
医药魔方 - 晚期黑色素瘤，Lifileucel，TIL细胞治疗 - 2023-03-27
欧洲接受CAR-T疗法Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel）的加速评估，以治疗多发性骨髓瘤
Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel）正在开发中，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（MM）患者。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，Ciltacabtagene Autoleucel（Cilta-cel） - 2021-02-02
基因治疗新篇章！葛兰素史克干细胞基因疗法Strimvelis获欧盟批准治疗ADA-SCID
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）基因疗法Strimvelis近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Strimvelis用于腺苷脱氨酶（ADA）缺乏性重度联合免疫缺陷症（ADA-SCID）儿科患者。ADA-SCID是一种非常罕见的疾病，患者出生时便不具备健康、健全的免疫系统功能，导致对日常感染失去抵抗力。据估计，在欧洲，每年大约确诊15例ADA-SCID儿科患者。Strimveli
生物谷Bioon.com - 罕见病，基因治疗，干细胞 - 2016-06-05
BRIT J DERMATOL：研究确定生物疗法对牛皮癣的长久效果！
生物治疗牛皮癣在临床试验中取得了良好的效果，因为大多数的分析都集中在单一生物制剂的短期结果，人们对临床实践的长期结果一直知之甚少，因此不断切换生物制剂是常见的。近期，发表于《英国皮肤病》杂志上的文章中，报道了来自瑞典研究人员们长达10年的研究，此次试验参与者共计583人，试验显示了生物制剂的长期有效性。
medicalnewstoday - 生物疗法，牛皮癣 - 2017-07-03
治疗14天，1型糖尿病风险降低59%！突破性疗法teplizumab获FDA优先审评资格
1月4日，Provention Bio公司宣布已向FDA递交CD3单克隆抗体teplizumab的生物制品许可申请(BLA)，用于延迟或预防高危患者的临床1型糖尿病(T1D)。FDA已授予tepliz
医药魔方 - 糖尿病风险，突破性疗法，审评资格 - 2021-01-10
百特向FDA提交HyQvia修正版BLA
百特（Baxter）12月2日宣布，已向FDA提交了有关HyQvia的一份修订版生物制品许可申请（BLA），以便重新启动关于HyQvia治疗原发性免疫缺陷（primary immunodeficiencysyndromes，PI）成人患者监管申请的审查程序。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-04
20价肺炎球菌疫苗，即将获得EMA的批准
所有侵袭性肺炎球菌疾病例的一半以上是由20vPnC涵盖的20种血清型引起的，其中包括7种血清型（8、10A、11A、12F、15B、22F和33F）。
MedSci原创 - 20vPnC，20价肺炎球菌疫苗 - 2021-02-26
本月起北京全面放开医师执业机构限制
其中，拟在同一执业地点多个机构执业的医师，应当确定一个机构作为其主要执业机构，并向批准该机构执业的卫生计生行政部门申请注册；对于拟执业的其他机构，应当
北京市卫计委 - 医师，执业机构，北京 - 2017-11-03
2016外资药企在中国做了什么？裁员、降价……
刚刚过去的2016年对于外资药企来讲是不平静的一年。医药专利悬崖到来，医疗反腐之风越刮越猛，加之新药研发缓慢，以及公司业务的不断推进调整，不少外资药企在这一年选择了裁员、调低部分产品价格，并且纷纷开始寻求与中国药企合作。专利到期、政策缩紧、招标降价、药价谈判等内忧外患之下，外资药企需要在中国寻求新的发展模式和增长点。 裁员大刀高举 知名跨国药企强生、罗氏传出新的裁员计划。据了解，强
北京商报 - 外资药企 - 2017-01-09
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