甲亢维持期相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Lancet子刊：孕期和哺乳<font color="red">期</font>母体干预预防婴儿<font color="red">期</font>食物过敏的作用

Lancet子刊：孕期和哺乳期母体干预预防婴儿期食物过敏的作用

目前尚不清楚纯母乳喂养、母亲摄入常见过敏原、母亲补充维生素D、益生元或益生菌或ω-3是否在预防食物过敏方面发挥作用。

MedSci原创 - 食物过敏，母体干预 - 2023-07-07

读书报告 | MODUL研究：生物标志物驱动的转移性结直肠癌的<font color="red">维持</font>治疗

读书报告 | MODUL研究：生物标志物驱动的转移性结直肠癌的维持治疗

MODUL研究是针对转移性结直肠癌（mCRC）患者一线诱导治疗后生物标志物驱动的维持治疗的适应性信号搜索试验。

iCombo - 生物标志物，转移性结直肠癌 - 2023-11-04

PD-L1单抗Bavencio，获得FDA批准用于晚期或转移性尿路上皮癌患者的<font color="red">维持</font>治疗

PD-L1单抗Bavencio，获得FDA批准用于晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗

Bavencio作为一线维持治疗将患者的中位总体生存期（OS）提高了7.1个月。

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，PD-L1抗体Bavencio（avelumab） - 2020-07-01

四环医药完成利拉鲁肽 I <font color="red">期</font>研究，即将开展肥胖 III <font color="red">期</font>研究

四环医药完成利拉鲁肽 I 期研究，即将开展肥胖 III 期研究

2月26日，四环医药发布公告，称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中，不久将进入I

医药魔方 - 诺和诺德，药效学，肥胖 III 期 - 2021-03-07

【Cancer】高危多发性骨髓瘤，硼替佐米与来那度胺<font color="red">维持</font>治疗结局无差异

【Cancer】高危多发性骨髓瘤，硼替佐米与来那度胺维持治疗结局无差异

在获得随机临床试验的前瞻性数据之前，应针对每例患者定制移植后治疗策略，并考虑在HRMM新型治疗策略的临床试验中治疗，且基于来那度胺的治疗应仍是治疗选择的支柱。

网络 - 多发性骨髓瘤 - 2023-04-21

Am J Obstet Gynecol：子宫内膜瘤术后宫内左炔诺孕酮释放系统<font color="red">维持</font>治疗能否减少复发？

Am J Obstet Gynecol：子宫内膜瘤术后宫内左炔诺孕酮释放系统维持治疗能否减少复发？

子宫内膜瘤术后维持宫内左炔诺孕酮释放系统能否减少复发，研究较少。2017年6月，发表在《Am J Obstet Gynecol》的一项研究显示，左炔诺孕酮宫内释放系统长期维持治疗不能有效预防子宫内膜瘤复发。

环球医学资讯 - 子宫内膜瘤，术后，复发 - 2017-06-29

PPE：先天性畸形儿童婴儿<font color="red">期</font>和儿童<font color="red">期</font>死亡的危险因素

PPE：先天性畸形儿童婴儿期和儿童期死亡的危险因素

早产与先天性畸形患儿的婴儿期和儿童期死亡率较高相关。

MedSci原创 - 早产，先天性畸形 - 2023-12-18

NEJM：阿扎胞苷口服剂用于化疗缓解后老年急性髓系白血病患者的<font color="red">维持</font>治疗

NEJM：阿扎胞苷口服剂用于化疗缓解后老年急性髓系白血病患者的维持治疗

在诱导化疗后实现缓解的急性髓系白血病老年患者，接受阿扎胞苷口服剂 (CC-486)维持治疗可延长总体生存期和无复发生存期

MedSci原创 - 阿扎胞苷，急性髓系白血病，CC-486 - 2020-12-26

DCR：II<font color="red">期</font>与III <font color="red">期</font>结肠癌腹膜复发的危险因素到底是什么

DCR：II期与III 期结肠癌腹膜复发的危险因素到底是什么

近年来，人们一直对结肠癌腹膜复发的危险因素知之甚少，而本项研究旨在探讨行根治性切除的II-III期结肠癌患者腹膜复发的危险因素。

MedSci原创 - Peritoneal，Recurrence，Colon，Cancer - 2018-06-09

Blood：PRMT1介导FLT3甲基化促进FLT3-ITD+AML细胞存活<font color="red">维持</font>

Blood：PRMT1介导FLT3甲基化促进FLT3-ITD+AML细胞存活维持

中心点：PRMT1通过甲基化FLT3蛋白的第972位和973位精氨酸残基，促进FLT3-ITD+ AML细胞的存活和生长。PRMT1抑制可通过FLT3 TKI治疗增强FLT3-ITD+AML细胞的清除。摘要：急性髓系白血病（AML）患者FLT3-ITD突变与其临床预后不良相关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可有效消融激酶，但不能消除原始性FLT3-ITD+白血病细胞，这可能是白血病复发的

MedSci原创 - PRMT1，FLT3，甲基化，AML - 2019-06-24