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Cell Res:刘光慧等通过单碱基<font color="red">基因</font>编辑重塑超级干细胞

Cell Res:刘光慧等通过单碱基基因编辑重塑超级干细胞

日前,中科院生物物理所刘光慧课题、北京大学汤富酬课题和中科院动物所曲静课题联合开展的研究进一步拓展了基因编辑技术的应用范围。研究人员利用基因编辑改写了人类基因组遗传密码中的单个碱基,首次在实验室中获得了遗传增强的“超级”干细胞(Genetically Enhanced Stem cells,GES细胞)。这种GES细胞能够对细胞衰老和致性转化产生双重抵抗作用,因此为开展安全有效的干细胞治疗

MedSci - 超级干细胞,基因编辑 - 2017-07-08

药物发现中的斑马鱼疾病模型

药物发现中的斑马鱼疾病模型

考虑到斑马鱼和人类之间的共同药物反应,斑马鱼可能与哺乳动物模型一样具有强大的临床前预测效果。

小药说药 - 人类疾病,药物筛选,斑马鱼疾病 - 2022-08-13

Biol Psychiat:免疫系统功能底下是患精神分裂症潜在风险因素

Biol Psychiat:免疫系统功能底下是患精神分裂症潜在风险因素

一项新的研究进一步发现,参与免疫系统的功能基因组区域,主要组织相容性复合体(MHC),参与了调控精神分裂症的遗传易感性。 精神分裂症是其中最常见的精神疾病之一。在这项最新研究识别影响免疫系统功能的变种基因的研究中,研究人员证实某些功能基因组区域可能会导致遗传精神分裂症的风险增加。 两个大型国际合作

生物谷 - 免疫系统,功能,精神分裂症,潜在,因素 - 2013-05-06

第四届NGS创新开发者大会——解读<font color="red">基因</font>技术创新、转化应用和行业发展之策

第四届NGS创新开发者大会——解读基因技术创新、转化应用和行业发展之策

2017年3月31日,由NGS创新开发者协会主办,基云惠康、华点云、贝壳社、基因慧等联合承办的2017年第四届NGS创新开发者大会在杭州梦想小镇举行,大会旨在为基因测序技术开发者提供技术方案、成功案例的分享平台和与技术大咖的交流平台作为国内最具影响力的基因测序领域行业会议之一,国内外基因测序领域的知名专家学者、优秀创业者、新颖开发者,以及关注基因测序技术创新发展的前沿媒体、顶尖投资人和典型用户代

奇点原创文章 - 基因技术,会议 - 2017-04-06

多篇文章阐明肠道微生物与机体健康的密切关联

多篇文章阐明肠道微生物与机体健康的密切关联

而肠道微生物在机体消化、营养代谢、自身发育、免疫及疾病的产生等方面都扮演着重要角色,近年来全球科学家都将目光转移到研究肠道微生物上,而且很多研究结果都表明肠道微生物和多种疾病发病直接相关,比如癌症、肥胖、神经变性疾病等

生物谷 - 肠道微生物,炎症,帕金森疾病,癌症,药物,糖尿病,风险 - 2017-02-24

幕上及椎管内原始<font color="red">神经</font>外胚层肿瘤<font color="red">1</font>例

幕上及椎管内原始神经外胚层肿瘤1

患者,女,25岁,因头晕伴恶心呕吐10d,头痛5d加重2d入院。

临床神经外科杂志 - 幕上,椎管内,原始神经,外胚层,肿瘤 - 2018-05-03

Ann Surg:预测严重烧伤病人被感染风险 降低抗生素使用

Ann Surg:预测严重烧伤病人被感染风险 降低抗生素使用

这些特征包括病人不同的基因表达水平。在感染发生之前预测被感染的风险,可以指导哪些病人需要接受预防性治疗,并减少对风险较低的病人使用不必要的抗生素。"使用临床和基因组的因素来预测哪些病人有被多次感染的风险,可以改善治疗效果,减少抗生素抗性。 马萨诸塞州总医院的研究人员领导的一

生物谷 - 烧伤病人,感染风险,抗生素 - 2015-02-28

 单细胞测序与GWAS整合分析工具:sc-linker可识别疾病关键细胞类型和细胞过程

单细胞测序与GWAS整合分析工具:sc-linker可识别疾病关键细胞类型和细胞过程

基因组关联研究(GWAS)已成功识别出数千种与疾病相关的变异,其中约95%的风险变异位于非编码调控区域。但这些变异驱动的复杂疾病和性状的细胞机制在很大程度上仍然未知。

测序中国 - 单细胞测序,GWAS整合分析工具 - 2022-11-10

北大谢晓亮教授:单分子技术透视生命之谜

北大谢晓亮教授:单分子技术透视生命之谜

这一工作采用的单细胞DNA扩增技术MALBAC,与以前的技术相比,该技术将单细胞全基因组测序的精确度大幅度提高,以至于能够发现个别细胞之间的遗传差异。

MedSci原创 - 谢晓亮,单分子 - 2015-08-16

科学家质疑全<font color="red">基因组</font>关联研究意义

科学家质疑全基因组关联研究意义

基因组关联研究通过大量人群寻找与疾病或性状相关的DNA变异。

中国科学报 - 全基因组 - 2017-06-21

Cell:首都医科大学以第一单位登上顶级期刊,在<font color="red">神经</font>领域取得重大突破

Cell:首都医科大学以第一单位登上顶级期刊,在神经领域取得重大突破

根据世界卫生组织(WHO)对中枢神经系统肿瘤的分类,恶性成人弥漫性胶质根据组织特征分为II至IV级。IV级胶质或胶质母细胞(GBM)可进一步分为原发性GBM(pGBM)和继发性GBM(sGBM)。低级别胶质几乎总是发展为继发性胶质母细胞(sGBM),其治疗选择有限且机制尚不清楚。

解说国自然 - 首都医科大学,神经领域,重大突破 - 2018-10-27

北京天坛医院江涛教授任北京市<font color="red">神经</font>外科研究所所长

北京天坛医院江涛教授任北京市神经外科研究所所长

瞄准“卡脖子”的技术难点,脚踏实地地为国家神经系统疾病从基础研究到新技术研究做出贡献。

北京天坛医院 - 2022-09-08

盘点:全球微生物<font color="red">组</font>计划项目

盘点:全球微生物计划项目

通过分析来自人类微生物样本的9,000多个宏基因组,一个国际研究团队发现了超过150,000个微生物基因组,其中许多代表了前所未有的物种。微生物研究领域再度兴起一阵热潮。

转化医学网 - 2019-01-22

JCEM:代谢和遗传标记物改善2型糖尿<font color="red">病</font>发病预测

JCEM:代谢和遗传标记物改善2型糖尿发病预测

病史和实验室检查,如体重指数(身体质量指数)和空腹血糖(FPG),可能有助于预测未来患糖尿的风险。

MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-09-06

小知识:乳腺癌21<font color="red">基因</font>检测

小知识:乳腺癌21基因检测

2007年美国临床肿瘤学会(ASCO)公布乳腺癌治疗方案制定过程中应该考虑为雌激素受体呈阳性、淋巴结未扩散的早期乳腺癌患者进行乳腺癌21基因检测。美国国家癌症联合中心系统 (NCCN)在 2008年乳腺癌治疗指南中,建议使用乳腺癌21基因检测。2011 St.

MedSci原创 - 乳腺癌,21基因 - 2015-05-26

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