2019年十大突破技术出炉：比尔·盖茨作序，癌症疫苗上榜
当地时间2月27日，《麻省理工科技评论》正式揭晓2019年“十大突破性技术”（10 Breakthrough Technologies），与往年不同的是，今年《麻省理工科技评论》邀请比尔·盖茨作为客座评选人参与评选作为全球新兴科技领域的权威榜单，《麻省理工科技评论》“十大突破性技术”榜已有18年历史。今年上榜的“十大突破性技术”分别是：灵巧机器人、核能新浪潮、早产预测、肠道探测
澎湃新闻 - 突破技术，比尔·盖茨，2019年 - 2019-03-01
癌症药物开发进入黄金时代
确实是好消息：现在有更多用于治疗癌症的药物疗法——以及更多真正创新性的药物疗法。据艾美仕统计，过去五年，有70种新肿瘤药物获批用于治疗20种不同肿瘤，包括突破性的免疫疗法药物，可以延长某些最
财富中文网 - 转化医学 - 2016-06-16
从传统研究到精准设计，我国疫苗技术水平升级还需“向前一步”
2020年的春节，一场突如其来的新型冠状病毒肺炎疫情，牵动着全国人民的心，全国从上到下各行各业都投入到了这场没有硝烟的战斗。每天的疫情通报让人觉得格外的焦虑与压抑，但也有令人振奋的好消息，在新型冠状病毒的研究中浙江疾控中心检测团队率先成功分离了首株新型冠状病毒毒株，这对疫情预防控制和病人的治疗有重大意义，通过分离的毒株，可以开展制备疫苗的试验研究，最终生产出疫苗用于患者，从而战胜冠状病毒。通常
健康界 - 疫苗 - 2020-02-04
2018美国新药批准量创历史新高 它在释放什么信号
2018年，美国FDA共批准61种药物，其中59种由CDER批准，另外两种由CBER批准。然而，除了获批新药数量庞大，新药的质量也让2018年成为制药行业的分水岭。这也代表另一个信号：千禧年后头十年的创新危机已彻底成为过去。53家公司共获得61项药品批准61项获批新药按时间顺序排列如下：只有6家公司获得多项批准：辉瑞有4项，Array、阿斯利康、礼来、Shionogi和Shire各2项。由于1
健康界 - 美国新药 - 2019-01-22
Science：北京大学周德敏/张礼和课题组在病毒疫苗领域取得重大突破
12月2日，国际顶级期刊Science发表了北京大学周德敏/张礼和课题组的突破性研究进展，题为“Generation of Influenza A Viruses as Live but Replication-Incompetent
北京大学医学部 药学院 - 病毒疫苗，周德敏/张礼 - 2016-12-02
MEK抑制剂Selumetinib获得FDA突破疗法指定治疗丛状神经纤维瘤
阿斯利康和默沙东宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予其MEK1/2抑制剂selumetinib的突破性治疗指定（BTD），用于治疗3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）且不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）
MedSci原创 - MEK抑制剂，selumetinib，突破疗法，丛状神经纤维瘤 - 2019-04-02
新一轮医疗服务价格改革即将启动！
导读：“新医改推行了7年，依然没有取得实质性突破，‘根本原因就是价格改革没有跟上。’” 报经国务院同意的《推进医疗服务价格改革的意见》即将印发。这意味着，国家层面新一轮医疗服务价格改革将全面启动！据国家发改委新闻发言人、价格司司长施子海28日在新闻发布会上透露，此次医疗服务价格改革将坚持总量控制，调放结合，强化政策联动，积极稳妥推进，逐步建立起分类管理、动态调整、多方参与的医
医学界 - 医疗服务价格改革，医改 - 2016-06-30
新民科学咖啡聚焦生物医药创制的上海进行时
从仿制药到创新药，近年来，我国生物医药创新正呈现前所未有的蓬勃发展态势和令人期待的积极发展前景。如何将“药丸子”又快又新又安全地送至百姓手中？
科学网 - 生物医药，上海，行业报道 - 2019-05-26
国家卫健委：全国2800多家公立医院开展薪酬制度改革试点
6月14日，国家卫生健康委体改司巡视员朱洪彪在介绍全国公立医院综合改革进展情况时表示，2018年，国家卫健委会同有关部门开展17种抗癌药纳入国家医保目录谈判，平均降价56.7%。
中新经纬客户端 - 卫健委，公立医院，2800多家 - 2019-06-15
阿斯利康非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA批准上市
11月13日，阿斯利康抗非小细胞肺癌口服新药Tagrisso获FDA快速批准（Accelerated approval）上市，Tagriss适用于表皮细胞生长因子受体（EGFR）T790M突变型和对其他EGFR抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者，预计该药的年销售峰值可达30亿美元。与此同时，FDA还批准了由罗氏生产的第一个EGFR耐药突变伴随检验试剂盒（cobas EGFR Mutatio
MedSci原创 - 2015-11-19
FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多（Esbriet的PDUFA为11月23日，Ofev的PDUFA为2015年1月2日），显示FDA对于重要药物的审批效率。特发性肺纤维化患者则有望结束无药可用的时代。 特发性肺纤维化的英文为Id
美中药源 - FDA，肺纤维化，IPF - 2014-10-17
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