Reuters：辉瑞乳腺癌新药palbociclib获FDA重大突破药物认定
美国审定机构指定辉瑞公司乳腺癌试验药物palbociclib为“重大突破药物”，公司股票应声上涨，其正在增长的癌症药物研发前景一片光明。这款药物可用于乳腺癌或其他类型癌症的治疗。随着该药获得批准，辉瑞公司的股价应声上涨2.6个百分点，由于先前palbociclib的研究取得不错的临床结果，此次获得
丁香园 - 乳腺癌，palbociclib - 2013-04-12
医保目录中两种精神系统药谈判成功
2017年，医保目录谈判成功的36个品种中有两个药物为精神系统药，分别是抗抑郁药帕罗西汀和抗精神病药喹硫平。
新浪医药新闻 - 帕罗西汀，医保，喹硫平，抑郁症 - 2017-08-07
Brain：复旦教授领衔团队发现抑郁症“病根”，治疗方法或有突破
抑郁症的治疗方法或将迎来变革。由复旦大学教授冯建峰领衔的团队研究发现，与抑郁症显著关联的区域位于大脑眶额皮层，该区域中涉及奖赏以及非奖赏功能的脑区呈现相反的异常模式。这项研究成果首次精准定位抑郁症患者脑功能异常区域，有可能为目前抑郁症的治疗带来革命性的突破。
澎湃新闻 - 抑郁症，大脑皮层 - 2016-10-26
国产新药投资逻辑在改变：顶着“1类新药”就能获得宠爱的时代走远了
2011年以来，国内制药行业逐渐进入创新驱动的时代。这背后是供给和需求相互影响的结果：医药对政策高度敏感，而对政策制定者来说，随着医保扩围红利动能的衰竭，通过推动创新是继续提升民众医疗获得感的必然之选。
新康界 - 新药，创新药 - 2020-01-14
Nature Communications：脑瘫治疗获突破，无创脊髓电神经调节，显著改善脑瘫儿童运动功能
到目前为止，还没有能够有效预防或治疗脑瘫的方法或药物。通常情况下，患有脑瘫的儿童只能接受侵入性手术治疗，这虽然能在短期内减少痉挛，但从长期来看，它们可能会对功能变化产生负面影响。
“生物世界”公众号 - 脑瘫，无创脊髓 - 2022-10-10
Ann Rheum Dis：风湿病和肌肉骨骼疾病患者接种SARS-CoV-2疫苗的安全性如何？
SARS-CoV-2疫苗在I-RMD患者中的安全性令人放心，并且与NI-RMD患者相当。大多数患者对疫苗接种耐受性良好，很少报告I-RMD发作和非常罕见的严重AE事件。
MedSci原创 - 风湿病，肌肉骨骼疾病，SARS-CoV-2疫苗 - 2022-01-08
4+7扩围41亿市场瓜分完毕，价格下降59%，券商却说价格仍高于海外数倍！
9月24日，“4+7”试点扩围进行招标。仅仅数个小时，在上海一间报告厅内，全国41亿的药品市场被45家企业瓜分完毕，而这背后是，原本远大于41亿的市场被瞬间压缩，25个仿制药格局重塑。有评论指出，仿制药全面进入低价、寡头的时代。
E药经理人（ID：eyjlr2013） - 4+7联盟地区集中采购，以量还价，药品降价 - 2019-09-29
2021年5月29日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，日新增48.6万，欧盟向日本出口超1亿剂新冠疫苗
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年5月29日7时01分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过17010万例，新增485,551例，达到170,102,52
MedSci整理 - 新冠肺炎，新冠疫苗 - 2021-05-29
诺华ceritinib获FDA优先审评，有望一线用于肺癌治疗
今日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA接受了该公司的补充新药申请（sNDA），并批准优先审评扩大使用Zykadia（ceritinib）一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些病人的肿瘤通过FDA还向Zykadia授予了突破性疗法认定，用于一线治疗ALK+转移性NSCLC患者，癌细胞转移至了脑部。在全世界范围内，肺癌导致
MedSci原创 - ceritinib，Zykadia，诺华，优先审评 - 2017-02-24
罗氏肺癌靶向药再传喜讯，有望成一线疗法
4月，罗氏（Roche）公司迎来了多项临床进展。一周前，其肺癌靶向药Alecensa（alectinib）在一项3期临床试验中疗效显著优于化疗。今日，罗氏宣布，在另一项3期临床试验中，alectinib作为一线疗法，显著延长了晚期肺癌患者的无进展生存期。
药明康德 - 癌症，药物 - 2017-04-12
钟南山团队合作揭示接种不同新冠疫苗对Omicron变体突破感染的免疫反应
研究结果提出了一种可能性，即从宿主免疫反应的角度来看，Delta变体没有与Omicron变体共同循环。
转化医学网 - 疫苗，免疫反应，Omicron变体 - 2022-12-24
我国首个治疗性药品地奥心血康胶囊获准欧盟注册上市
4月18日下午，中国科学院在北京人民大会堂举行新闻发布会宣布，其旗下成都地奥制药集团有限公司(地奥集团)自主研制生产的“地奥心血康胶囊”，今年3月下旬以治疗性药品身份通过荷兰药品评价委员会的注册，获得在该国上市许可，实现中国具有自主知识产权治疗性药品进入发达国家主流市场零的突破，同时成为欧盟成员国以外市场准入的第一个植物药。
中国新闻网 - 新药，FDA，地奥心血康胶囊 - 2012-04-25
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前，来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》（Nature）杂志上称，他们在人类造血干细胞（HSC）突破性地实现了靶向基因组编辑。基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。尽管更为先进的载体，例如慢病毒载体证实提高了安全性和疗效，利用半随机插入载体
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
新维度 观微界——生物梅里埃携新一代微生物实验室解决方案登陆CMEF
中国上海，2017年5月15日——全球领先的诊断企业，临床微生物检测行业领导者生物梅里埃公司携中国首个微生物领域全套整体解决方案惊艳亮相第77届中国国际医疗器械博览会（CMEF），系列展品涵盖检验平台、细菌培养系统、质谱监测系统等多个领域，为当前微生物检测领域提供产品线较全、技术领先且难以替代的顶级解决方案。同时，专为中国临床需求打造的定制药敏卡亦受到参展医师关注，频频“点赞”。卫计委
生物谷 - 微生物检验，精准医疗 - 2017-05-16
2011年我国批准上市一类新药增至10件
药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
经济参考报 - 报告，国家药监局，国家食品药品监督管理局 - 2012-10-16
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