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欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>(NSCLC)

欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性细胞肺癌(NSCLC)

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)免疫肿瘤学管线近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧盟委员会(EC)已批准PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)一线治疗PD-L1阳性转移性细胞肺癌

生物谷 - 默沙东,PD-1免疫疗法,Keytruda,非小细胞肺癌,一线治疗,PD-L1阳性 - 2017-02-03

【值得一读】2016肺炎重量级研究汇总(TOP 10)

【值得一读】2016肺炎重量级研究汇总(TOP 10)

本文编总结了“2016肺炎重量级研究汇总”,分享给大家。【1】Pediatrics:为预防侵入性肺炎球菌疾病,早产儿应如何免疫?

MedSci原创 - 肺炎 - 2016-12-23

CA Cancer J Clin :2013年<font color="red">美国</font>癌症统计分布报告

CA Cancer J Clin :2013年美国癌症统计分布报告

每年,美国癌症协会(American Cancer Society)都要对当年全美的癌症新发和死亡病例的预期数据进行估测,并与癌症研究院(NCI)、疾病预防预防与控制中心(CDC)的相关数据——癌症发生死亡率、生存等——进行对比。

Dxy - 美国,癌症,统计,分布 - 2013-02-04

基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)获批,为<font color="red">肺癌</font><font color="red">患者</font>提供治疗新选择

基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)获批,为肺癌患者提供治疗新选择

中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗

医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25

Lancet oncol:胸部恶性肿瘤感染COVID-19后的<font color="red">死亡率</font>

Lancet oncol:胸部恶性肿瘤感染COVID-19后的死亡率

对感染COVID-19的癌症患者的早期报道提示,与一般人群相比,癌症患者感染COVID-19后的死亡率较高。考虑到胸部恶性肿瘤患者的年龄较大、吸烟习惯和合并的心肺疾病,以及癌症治疗,这类患者可能特别容

MedSci原创 - 重症监护,非小细胞肺癌(NSCLC),胸部恶性肿瘤,COVID-19新冠病毒 - 2020-06-13

ISRD & ATS 2016:白冲教授谈早期<font color="red">肺癌</font>的全程管理

ISRD & ATS 2016:白冲教授谈早期肺癌的全程管理

16日下午,在肺癌专场,来自第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科的白冲教授给我们分享了早期肺癌的全程管理方面的经验。下面是梅斯编整理的现场精彩报告。

MedSci原创 - ISRD,ATS,早期肺癌,白冲 - 2016-10-19

Nat Commun:新型AI血液检测技术精准识别<font color="red">肺癌</font>

Nat Commun:新型AI血液检测技术精准识别肺癌

肺癌,是全世界死亡人数最多的癌症,据世界卫生组织国际癌症研究署(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据,2020年全世界约有180万人死于癌症,占据癌症死亡总数的18%。

“生物世界”公众号 - 肺癌,血液检测 - 2021-08-23

JCO:40年回顾肺癌治疗的进展与争议

肺癌治疗在过去的40年里有了一些进展,虽然速度并不快。细胞毒性化疗联合手术治疗早期细胞肺癌可以提高5年生存,联合胸部放射治疗III期细胞肺癌细胞肺癌也可以提高5年生存。应用新的维持疗法进行化疗可以延长IV期细胞肺癌细胞肺癌的生存期,而且毒性作用很小。然而,这一提高的幅度并不大,I-III期肺癌患者5年生存只提高了4%-5%,而IV期肺癌患者的生存期也只延长了几个月。新

生物探索 - 肺癌治疗 - 2014-04-25

CSMO 2014 :S-1或为晚期细胞肺癌治疗新选择

在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会会上,中国医学科学院肿瘤医院的郝学志教授介绍了S-1治疗晚期细胞肺癌的情况。肺癌是目前发病死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非细胞肺癌(NSCLC)是主要的类型,晚期NSCLC占新发患者的60%以上。近三十年来,晚期NSCLC的治疗从最初顺铂单药到含铂的双药方案,与铂类配伍的化疗药物从VP-16到长春瑞滨、吉西他滨,再到紫杉类和培美曲塞(限腺癌患者)。近年的

医学论坛网 - 非小细胞肺癌,治疗 - 2014-07-09

ASCO推荐2010年癌症临床53项进展

过去更关心肿瘤化疗方案的改进,优化;关心肿瘤患者的生存期。而近年来焦点已明显转变,已从关注生存期,变化到关注生存质量,包括生存质量评估,无病生存,无进展生

ASCO,肿瘤,癌症 - 2010-11-23

NRDD:InterMune与勃林格分别发布旗下特发性肺纤维化药物临床试验结果

美国,吡尼酮和Nintedanib即将成为首批获准用于特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化(IPF)的治疗正达到一个转折点。InterMune的抗纤维化药物吡尼酮和勃林格殷格翰的激酶抑制剂Nintedanib于5月份均在《新英格兰医学杂志》及圣地亚哥举行的美国胸科学会会议上发布了阳性的3期试验结果,并且两款药物可能很快分别于

dxy - 勃林格,肺纤维化药物 - 2014-07-10

肺癌分子诊断指南:建议所有肺腺癌患者都应接受基因检查

    肺癌美国和世界其他地区都是致死最高的癌症。目前,在肺癌生物标志物检验诞生十年后,一种检验EGFR基因突变和ALK基因重排的标准方法以及靶向治疗为肺癌患者提供了改善生存时间和生活质量的机会。日前,美国病理学会(CAP)、国际肺癌研究学会(IASLC)和美国分子病理学学会(AMP)三大权威学术机构发布了一项基于证据的肺癌分子学检测指南,建议所有肺腺癌患者接受基

MedSci原创 - 肺癌,指南,肺腺癌,基因检查 - 2013-04-19

2015年美国FDA和欧盟EMEA批准的7个肺癌新药汇总

2015年,美国FDA及欧洲EMEA共批准了7个肺癌新药,分别为针对EGFR通路的有3个、ALK抑制剂2个和PD1抑制剂2个。Portrazza(Necitumumab)药物类别:针对EGFR通路的单克隆抗体适应症:联合吉西他滨和顺铂一线治疗转移性鳞状细胞肺癌所属公司:礼来制药被批准时间:2015年11月(FDA)Portrazza是首个获准一线治疗转移性鳞状细胞肺癌的生物类药物,SQ

肿瘤资讯 - FDA,EMEA,肺癌 - 2015-12-19

战胜癌症:光靠重磅药可能不行,早期检测才是王道

美国尼克松总统于1971年宣布了“癌症战争”的到来,然而四十多年后的今天,我们正在输掉这场战争。据美国癌症协会报道,2014年美国将诊断出167万的新癌症病例。今年,将有58.6万的美国人死于癌症,而整个世界范围内将有600万人死于癌症。尽管通过加大癌症治疗和预防上的投资,美国的癌症死亡率降到了85%以下,但是这与1975年比只下降了8%。

生物探索 - 癌症,重磅药,检测 - 2014-11-17

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