贫血伴血小板增多，别忘了5q-综合症
骨髓增生异常综合症伴孤立5q-以红细胞生成异常性贫血、血小板计数正常或升高、女性优势、低危向AML转化、对来那度胺治疗具有明显敏感性为特征。
“检验医学”公众号 - 贫血，5q-综合症 - 2023-05-29
上海仁济医院：雷帕霉素或成红斑狼疮潜在有效治疗药物
上海交通大学医学院附属仁济医院12日披露，该院风湿科主任医师鲍春德团队与上海巴斯德所研究员张晓明课题组研究发现，雷帕霉素可能是系统性红斑狼疮(SLE)新的潜在的有效治疗药物。众所周知，人体的免疫系统担负着免疫防御、免疫监视和免疫调
中国新闻网 - 仁济医院，雷帕霉素，红斑狼疮 - 2019-06-12
J Clin Endocrinol Metab：上海巴斯德所等揭示炎性因子IL-17A调控甲状腺相关眼病发生发展新机制
Endocrinology and Metabolism 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所李斌课题组与中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所范先群课题组的合作研究成果，揭示了炎性因子
上海巴斯德研究 - 甲状腺，眼病，自身免疫性疾病 - 2017-04-27
Arthritis Rheumatol：综合多项组织学特征能够提高唇腺活检在原发性干燥综合征诊断中的准确度
在考虑FS以外的其他组织病理学特征时，唇腺活检诊断pSS的准确性提高，减少了假阳性活检的数量。
MedSci原创 - 原发性干燥综合征（pSS） - 2024-03-11
这种淋巴瘤有了惊人发现
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是一种罕见的淋巴瘤，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，属于结外非霍奇金淋巴瘤的一种。蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS)是其最常见的两种类型。由于CTCL是一种免疫系统T细胞的癌症，病人的免疫系统会被削弱，皮肤对
汉鼎好医友 - 皮肤T细胞淋巴瘤 - 2019-08-08
干燥综合征病因及发病机制研究进展
干燥综合征：又称舍格伦综合征，分为原发性SS（primary Sjögren syndrome，pSS）和继发性SS
风湿免疫科郑医生 - 细胞因子与SS，抗体与SS，遗传因子与SS - 2022-12-14
结缔组织病合并膝关节骨梗死三例
当结缔组织病患者出现髋关节疼痛，临床医师很容易考虑到股骨头缺血性坏死，而发生膝关节疼痛、肿胀，则很容易发生误诊，此时必要的影像学检查非常重要。
上海交通大学学报 - 结缔组织病，膝关节骨梗死 - 2022-10-12
以反复发作消化性溃疡为表现的胃泌素瘤1例
病史采集 以反复发作消化性溃疡为表现的胃泌素瘤1例 患者男，76岁，因“反复上腹痛10余年，加重伴腹泻、呕吐3年”于2012年12月就诊于我院消化内科。 患者10余年前无明显诱因出现上腹隐痛，以空腹及夜间明显，进食后可缓解，无呕吐、腹泻、呕血、黑便，无反酸、嗳气，行胃镜检查提示“十二指肠球部溃疡”，予“雷贝拉唑10~20 mg&nbs
中国医学论坛报 - 胃泌素瘤，诊治 - 2013-07-27
Front Immunol：非伤寒沙门氏菌病史与系统性红斑狼疮风险的相关性研究
系统性红斑狼疮(SLE)是5-64岁女性死亡的前20位原因之一，暴露于NTS感染可能与SLE的风险增加有关，并且风险随着NTS感染的个体严重程度的增加而增加。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，非伤寒沙门氏菌 - 2022-01-21
血浆置换标准操作规程
由于新鲜冰冻血浆的胶体渗透压(20mmHg)低于体内血浆胶体渗透压 (25~30mmHg)，血浆置换治疗后水钠潴留可导致脑水肿发生。发生脑水肿患者给予提高血浆胶体渗透压等对症处置。
检验科之窗 - 血浆置换，血液净化疗法 - 2023-12-07
121种“常见的”罕见病名录，以及我国主要罕见病介绍，请速收藏并转发
中华医学会医学遗传学分会提出的中国罕见病定义，罕见病即患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病。世界上有超过7000种罕见疾病，而且数量在不断增加，每年大约有250种新疾病加入
MedSci原创 - 罕见病 - 2020-12-02
FDA批准第一个治疗类风湿关节炎口服生物制剂Xeljanz
美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一，未来将与雅培公司的修美乐（Humira）形成竞争。在这之前，FDA宣布延长对该药的审查期（8月23日） FDA表示，中到重度的类风湿性关节炎病人，无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，可使用辉瑞的新药Xe
FDA - FDA，类风湿关节炎，Xeljanz - 2012-11-20
《噬血细胞综合征诊治中国专家共识》（2018）要点
噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）是一种免疫介导的危及生命的疾病。HLH可以影响各个年龄人群，不仅发生在先天性遗传易感性免疫缺陷患者，也在越来越多的自身免疫性疾病、持续性感染、恶性肿瘤或免疫抑制的患者中发现，因此涉及多学科交叉。一、HLH的定义和分类（一） HLH的定义是一类由原发或继发性免疫异常导致的过度炎症反应综合征。临床以持续发热、肝脾肿大、全血
MedSci原创 - 共识，噬血细胞综合征 - 2018-02-14
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