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科学家披露“三亲”婴儿<font color="red">遗传</font>细节

科学家披露“三亲”婴儿遗传细节

当一个美国生育诊所于去年透露,他们使用一项把三个人的脱氧核糖核酸(DNA)混合在一起的有争议技术创造出一名男婴时,科学家很快便发出了警告。一些人基于伦理道德对此提出反对,而另一些人则质疑由美国新希望生殖医学中心张进主持的这项研究的科学性。如今,经过几个月的激烈辩论和猜测,张进的团队提供了关于首个细胞核移植“三亲”婴儿的一些细节,相关论文发表在4月3日的生殖生物医学在线上。科学家说,目前这名婴儿健康

中国科学报 - 线粒体,三亲婴儿 - 2017-04-06

CELL:<font color="red">遗传</font>和环境如何影响个体蛋白特性

CELL:遗传和环境如何影响个体蛋白特性

与基因型类似,在已有的几项研究中,研究人员已经发现个体之间的蛋白质类型不同,但各研究中一致的分子功能特征仍有待量化。

MedSci原创 - 个体蛋白 - 2019-05-02

【盘点】耳鼻喉与<font color="red">遗传</font>变异研究进展

【盘点】耳鼻喉与遗传变异研究进展

【1】BMC Med Genet:巴西听力损伤群体SLC26A4基因变异分析 SLC26A4基因中的变异与彭德莱综合征和常染色体隐性遗传非综合症耳聋(DFNB4)相关。但是,在具有常染色体隐性遗传的彭德莱综合征中,除了先天性感官耳聋之外,甲状腺肿或者甲状腺功能紊乱也

MedSci原创 - 耳鼻喉,遗传变异 - 2018-06-23

NAT COMMUN:为何我们只<font color="red">遗传</font>母亲的线粒体?

NAT COMMUN:为何我们只遗传母亲的线粒体?

最近,清华大学薛定教授和香港中文大学姜秉昊教授的联合课题组在线粒体遗传领域取得重要突破。他们以线虫为模式生物发现了调节父系线粒体选择性清除的一个关键机制,即线粒体分裂和融合之间的平衡。众所周知,线粒体在哺乳动物中是遵循母系遗传规律的,即个体的线粒体DNA只能从母亲那里遗传而来。在受精卵发育的过程中,来自卵子的线粒

药明康德 - 遗传,母亲线粒体 - 2016-10-31

Laryngoscope:<font color="red">遗传</font>测试对听力干预的影响如何?

Laryngoscope:遗传测试对听力干预的影响如何?

调查了遗传诊断和听力损失干预之间的关系。

MedSci原创 - 儿童,遗传检测,听力干预 - 2022-10-02

<font color="red">遗传</font>学家性别发育研究遇尴尬

遗传学家性别发育研究遇尴尬

Eric Vilain对性发育紊乱研究的复杂性和争议性深有感触。图片来源:David Walter Banks 我们在尝试聆听社会,但是同样的,我们也在致力于形成数据和证据。 上世纪80年代,作为法国巴黎医学院的一名学生,Eric Vilain开始思考男性和女性之间的差异。是什么让他们产生不同的发育?如果这一过程出现差错会发生什么?当时,他遇到过一些很难用男孩或女孩简单定义的婴

澎湃新闻 - 遗传,发育,伦理学 - 2016-06-17

【盘点】前列腺与<font color="red">遗传</font>研究进展

【盘点】前列腺与遗传研究进展

【1】Cancer Lett:TMPRSS2:ERG基因融合表达能够调控骨标记和增强前列腺癌骨转移成骨细胞表型 前列腺癌具有很强的转移到骨组织的倾向性,并且促进成骨细胞病变。TMPRSS2:ERG是前列腺癌中最常见的基因重排,但是是否该基因重排参与前列腺癌骨转移仍旧未知。最近,有研究人员探索了一个转移模型来探究上述问题,并且发现,TMPRSS2:ERG融合基因的异位表达能够增强前列腺

MedSci原创 - 前列腺,遗传 - 2018-09-25

Science揭示:自闭症背后的<font color="red">遗传</font>缺陷

Science揭示:自闭症背后的遗传缺陷

遗传信息存储在DNA分子中,后者紧密绑定于细胞核中,类似于一份“指令清单”。在蛋白表达过程中,RNA充当着“跑步者”的角色,负责将特定的DNA代码从细胞核带至细胞质中蛋白质制造的地方。

生物探索 - 自闭症,遗传缺陷 - 2023-02-19

JAHA:儿童心肌病的<font color="red">遗传</font>原因

JAHA:儿童心肌病的遗传原因

基因检测的临床实践差异很大。一级亲属的全面心脏筛查和预测性基因检测可以很大改善。总体而言,该研究的结果支持在家族性和特发性心肌病病例中使用常规基因检测。

MedSci原创 - 心肌病儿童,遗传原因 - 2021-04-28

Cell:微生物<font color="red">遗传</font>组分调控宿主寿命

Cell:微生物遗传组分调控宿主寿命

Wang在细胞(Cell)杂志发文阐述微生物遗传组分和宿主寿命之间的关系

MedSci原创 - 微生物,长寿 - 2017-06-16

Leukemia:北京基因组所等发现不同<font color="red">表观</font>修饰的相互作用加速 MLL 白血病进展

Leukemia:北京基因组所等发现不同表观修饰的相互作用加速 MLL 白血病进展

近日,该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作,首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用,调控基因表达并加速 MLL 白血病进展的全新机制。相关成果以

北京基因组研究所 - 白血病 - 2018-02-12

Sci Rep:iPSC有望治疗<font color="red">遗传</font>性耳聋

Sci Rep:iPSC有望治疗遗传性耳聋

虽然科技发展迅速,但是至今为止,对于遗传性听力损失还不存在任何治愈性的疗法。

MedSci原创 - 干细胞,耳聋 - 2018-02-09

NAT COMMUN:大规模研究寻找衰老<font color="red">遗传</font>因素

NAT COMMUN:大规模研究寻找衰老遗传因素

老龄化表型,如健康寿命(healthspan)、总寿命(lifespan)和长寿(longevity),是我们大家都感兴趣的,对此,我们需要特别大的样本量来进行遗传学研究。

MedSci原创 - 基因组,衰老 - 2020-07-19

Nature:中国研究计划探寻遗传学天才

现在,来自中国的深圳华大基因 BGI Shenzhen(前身为北京华大基因研究中心)在此基础上同样开始了一项寻找遗传学领域天才的计划,研究人员希望通过分析 1600 个

生物360 - 遗传学天才 - 2014-01-16

PD-L1免疫治疗药物avelumab牵手表观药物entinostat,联合治疗卵巢癌研究启动

上月底,默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)免疫肿瘤联盟宣布启动PD-L1免疫疗法avelumab 2个新的III期临床试验(JAVELIN Ovarian 200,JAVELIN Bladder 100),前一个试验将调查avelumab治疗铂耐药卵巢癌的潜力,后一个试验将调查avelumab作为维持疗法一线治疗尿路上皮癌的潜力。这2个III期临床试验的启动,也标志着默克-辉瑞联盟

不详 - 默克,辉瑞,PD-L1免疫疗法,avelumab,entinostat,卵巢癌 - 2016-01-07

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