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【盘点】近期<font color="red">神经</font><font color="red">退行性</font>疾病研究进展一览

【盘点】近期神经退行性疾病研究进展一览

神经退行性疾病是一类大脑和脊髓的神经元细胞丧失的疾病状态,神经元细胞一般不会再生,过度的损害可能是毁灭的,不可逆转的。神经退行性疾病会随着时间的推移而恶化,最终导致功能障碍,阿尔茨海默病和帕金森病是患病率最高的两种疾病,为病人和家属带来极大痛苦。科学家们一直在为寻找神经退行性疾病的发病机制和治疗方法而努力着。梅斯医学小编将近期关于神经退行性疾病的基础研究进展进行了总结,与大家分享。【1】AI

MedSci原创 - 神经退行性 - 2016-09-10

Sci Rep:Norrin保护视<font color="red">神经</font>轴突免受青光眼病变引起的退化影响!

Sci Rep:Norrin保护视神经轴突免受青光眼病变引起的退化影响!

由于Norrin具有保护视网膜神经元免受急性损伤的作用,作者对Norrin是否减少了青光眼小鼠模型中视网膜神经节细胞(RGC)及其轴突的慢性损伤进行了研究。

MedSci原创 - Norrin,视神经轴突,青光眼 - 2017-11-15

Sci Rep:这种天然蛋白质可治疗青光眼,预防失明

Sci Rep:这种天然蛋白质可治疗青光眼,预防失明

科学家们可能正处于发现一个预防失明新方法的边缘。最近,科学家们新发现一种天然蛋白能保护眼睛免受因青光眼带来的失明。

MNT - 青光眼,蛋白质 - 2017-10-02

Nature Neuroscience:新型铁死亡调节因子,诱导小胶质细胞死亡,进而诱发<font color="red">神经</font><font color="red">退行性</font>疾病

Nature Neuroscience:新型铁死亡调节因子,诱导小胶质细胞死亡,进而诱发神经退行性疾病

神经科学家们就注意到了铁失调与包括帕金森病(PD)、多发性硬化症(MS)等多种神经退性疾病之间存在联系。具体来说,与这些疾病相关的大脑区域通常被富含铁的小胶质细胞所占据。

“生物世界”公众号 - 铁死亡,小胶质细胞 - 2023-01-27

锌:视<font color="red">神经</font>损伤后再生的一个新靶点

锌:视神经损伤后再生的一个新靶点

二十多年来,研究人员试图使用不同的生长因子和克服自然生长抑制的药剂来再生损伤的视神经。 但是,最多只有约 1% 的受损神经纤维再生并重新连接到大脑; 大多数细胞最终死亡。近日, 波士顿儿童医院的研究人员表明,一种全新的方法 - 螯合锌,由于损伤释放 - 使细胞活得更长,并可能导致在小鼠模型中大量的神经元轴突再生。如果证明其在人类中的效果一样好,这种治疗可以使视神经损伤

bio360 - 视神经,新靶点 - 2017-01-06

PLoS One:向非肥胖糖尿病小鼠的玻璃体内注射促炎细胞因子建立糖尿病<font color="red">视网膜</font>病变新模型

PLoS One:向非肥胖糖尿病小鼠的玻璃体内注射促炎细胞因子建立糖尿病视网膜病变新模型

在这项研究中,他们建立了糖尿病视网膜病变新的动物模型,该动物模型具有高血糖和炎症的特征。

MedSci原创 - 非肥胖糖尿病小鼠,玻璃体,促炎细胞因子,糖尿病视网膜病变,新模型 - 2018-08-28

Sci Rep:这种天然蛋白质可治疗青光眼等,预防失明

Sci Rep:这种天然蛋白质可治疗青光眼等,预防失明

自然蛋白质可以保护眼睛:科学家可能会采取新的策略来防止失明,青光眼。

来宝网 - 青光眼,失明 - 2017-10-02

Neurology:非交叉<font color="red">性</font><font color="red">视网膜</font>纤维综合征(无视交叉综合征)

Neurology:非交叉视网膜纤维综合征(无视交叉综合征)

先天性跷跷板眼球震颤通常提示结构异常,如无视交叉,需行MRI明确(图)

神经科病例撷英拾粹 - 眼球震颤,非交叉性,视网膜纤维综合征 - 2018-06-15

Lancet Neurology:利鲁唑治疗<font color="red">退行性</font>颈椎病减压手术患者的安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>:一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、3期试验

Lancet Neurology:利鲁唑治疗退行性颈椎病减压手术患者的安全和有效:一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、3期试验

退行性脊髓型颈椎病是最常见的非创伤脊髓损伤形式,也是全球成年人脊髓功能障碍的主要原因。

MedSci原创 - 安慰剂对照,利鲁唑,退行性颈椎病 - 2021-02-19

新型AAV体系再次验明NeuroD1不能在体内介导<font color="red">神经</font>元的转分化

新型AAV体系再次验明NeuroD1不能在体内介导神经元的转分化

新型AAV体系的结果进一步表明,即真正实现在Müller胶质细胞中高特异性的表达后,单一转化因子如NeuroD1也无法实现胶质细胞转分化为神经元。

生物世界 - 胶质细胞,AAV,NeuroD1 - 2023-05-21

【盘点】浅析诱导<font color="red">性</font>多能干细胞安全<font color="red">性</font>

【盘点】浅析诱导多能干细胞安全

诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS细胞, 也缩写为iPSC)最初是日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子

生物谷 - 诱导性多能干细胞,iPS,iPSC,成体细胞,皮肤细胞,线粒体,突变 - 2016-05-08

Cell:胚胎基因编辑选择<font color="red">性</font>消除线粒体突变

Cell:胚胎基因编辑选择消除线粒体突变

线粒体疾病是一种母系遗传病,其可造成一系列令人衰弱的疾病,当前没有治愈方法。在发表于4月23日Cell杂志上的一项研究中,Salk研究所的研究人员报告称首次成功尝试使用基因编辑技术阻止了与多种人类线粒体疾病相关的突变线粒体DNA从小鼠母亲处传递给后代。领导这一研究的是Salk生物研究所资深教授Juan Carlos Izpisua Belmonte。Belmonte教授主要从事干细胞和再生

生物通 - 基因编辑,线粒体突变 - 2015-04-24

ProQR宣布寡核苷酸药物QR-421a进入临床试验阶段以治疗Usher综合征

ProQR宣布寡核苷酸药物QR-421a进入临床试验阶段以治疗Usher综合征

ProQR是一家致力于通过的变革RNA药物治疗遗传罕见疾病的生物技术公司,近日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准其寡核苷酸药物QR-421a的研究新药申请(IND)。

MedSci原创 - QR-421a,寡核苷酸药物,Usher综合征 - 2018-12-06

Biochem J:新方法防止糖尿病眼疾视网膜受损

近日,密歇根大学凯洛格眼科中心研究人员发现了一种化合物,可以中断糖尿病视网膜病变的视网膜造成损害的事件链。这一发现具有重大意义,因为它可能会导致出现一种新的能根治疾病的治疗方法,该化合物主要作用于两种机制:炎症和削弱保护视网膜的血液屏障。这一化合物通过针对关键蛋白质阻断糖尿病视网膜病变的血管渗漏有关的两个重要途径。 到目前为止,糖尿病视网膜病变已经为工作年龄段美国人失明的首要原因。在糖尿病

生物谷 - 糖尿病,视网膜,炎症,血管渗漏 - 2012-07-30

JAFC:每天一杯咖啡或可抑制个体的视网膜损伤

近日,刊登在国际杂志Journal of Agricultural and Food Chemistry上的研究论文中,来自韩国的研究人员通过研究表示,每天喝一杯咖啡或可抑制视力的恶化以及视网膜的损伤。【原文下载】生咖啡平均含有1%的咖啡因,其包含了7%至9%的绿原酸(CLA),绿原酸是一种强抗氧化剂,在小鼠机体可以抑制视网膜变性;视网膜是许多感光细胞和其它神经细胞(接收视觉信息)中较薄的组织层,

生物谷 - 咖啡,视网膜 - 2014-05-07

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