3D打印已成为骨科医生的“超级帮手”
实施全髋关节置换术前，先按照1：1的比例打印出髋关节模型，再根据模型设计合适的铁条状导向器，均由3D打印制成。
南方都市报 - 3D打印 - 2017-04-02
单组目标值(OPC)临床试验的统计学考虑
作者：中国临床试验生物统计学组(CCTS) 李卫，赵耐青(执笔) 来源：中国卫生统计 2017年6月 第34卷第3期 随机对照临床试验(randomized controlled trial，RCT)是临床研究的金标准，药物/医疗器械临床研究中，尤其是提供关键证据的临床研究中一般均采用RCT。在极少数的医疗器械临床试验中，如采用随机对照试验，会存在伦理学风险，致使临
中国卫生统计 - 单组目标值 - 2019-01-29
巨大下唇癌切除术后缺损修复1例
唇癌的发病率约占口腔癌的12%～15%，其中95%发生于下唇，以鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma）最常见，其发病与日光暴晒、烟草刺激、HPV感染、自身免疫抑制等有关。下唇鳞状细胞癌切除术后的缺损修复不仅需考虑功能，还需考虑美观。目前修复下唇鳞状细胞癌术后的缺损有多种方法。本文报道1例巨大下唇鳞状细胞癌病例，结合相关文献，探讨巨大下唇鳞状细胞癌切除术后继发组织缺损的修复方法
中国口腔颌面外科杂志 - 下唇癌 - 2020-01-13
Small：智能水凝胶薄膜，一种恶性肿瘤血液检测的新方法
生物界面的设计在疾病诊断、生物医药、组织工程等领域都有十分重要的意义。传统的生物界面设计或着眼于表面化学的调控，或关注于表面拓扑结构的构筑。
MaterialsViews - 水凝胶，肿瘤检测 - 2017-05-28
香港首家儿童医院将在年底启用
中新网9月7日电 据香港《大公报》报道，香港医院管理局主席梁智仁6日宣布，位于启德的香港首家儿童医院将于今年12月18日启用，届时将会先开放专科门诊，住院服务则会在明年陆续开始。图片来源：香港《大公报》 记者/刘瑶摄据报道，斥资130亿元港币兴建的儿童医院座落在启德，由2座大楼组成，首阶段开放肾科及肿瘤科专科门诊，明年一季度扩展到住院服务，届时先提供110张病床及儿童深切治疗部。医院不接受上门就诊
中国新闻网 - 儿童医院 - 2018-09-07
Circulation：心衰药物研发挑战重重 如何避免二、三期试验结果脱节？
2018年9月，发表在《Circulation》的一项系统评价，旨在对心衰药物研发中替代终点的指标作用进行再评价。
环球医学 - 心衰 - 2018-10-12
半小时完成检测，还可检变异病毒！新冠病毒AI诊断平台上线
针对新型冠状病毒的AI诊断技术，将在浙江大规模应用。2月1日，浙江省疾控中心上线自动化的全基因组检测分析平台。利用阿里达摩院研发的AI算法，可将原来数小时的疑似病例基因分析缩短至半小时，大幅缩短确诊时间，并能精准检测出病毒的变异情况。当前，全国新型冠状病毒肺炎疫情依然严峻，快速、精确诊断对于疫情控制尤其重要。公开信息显示，该病毒是基因组序列最长的病毒之一，全基因组序列全长29847bp，临床诊断需
澎湃新闻 - 检测，变异病毒，冠状病毒 - 2020-02-01
临床医生为什么要用数据库开展临床研究？
如何设计临床科研，如何积累有价值的科研数据，如何将收集的数据转换成科研的成果，并且将科研成果转换为公众健康意识是永恒的话题。然而，如何积累有价值的科研数据更多的是执行层面的部分，包括如何设计CRFs、如何构造电子数据采集系统（EDC）、如何检查数据质量、清理和分析数据、整合数据库，也包括对数据录入员的管理等。
MedSci原创 - 数据库，临床研究 - 2015-10-30
Brri J Clin Pharmaco:孕妇和哺乳期女性应被纳入研究还是沦为“治疗孤儿”？
2017年9月，发表在《Br J Clin Pharmacol》上的一项分析，探讨了孕妇和哺乳期妇女应被逐渐纳入临床试验的必要性，明确的表达了将孕妇和哺乳期妇女纳入的重要意义：其不仅会解决当前可用信息缺乏的现状，还可以改善妊娠期和哺乳期用药安全性和有效性的知识。
环球医学 - 孕妇，哺乳期，临床研究 - 2017-10-19
Science：埃博拉疫苗试验引发伦理争议
但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最近，许多科学家表示，随着埃博拉的蔓延，使用标准程序测试疫苗效果将是不道德的：在所谓的随机对照试验（R
cnbeta - 埃博拉，疫苗 - 2014-10-29
一场关于生物制药工艺的赛跑：一次性生物反应器加速生物药破局
随着细胞培养技术的不断改进，细胞培养工艺越来越得到强化，一次性生物制药系统开始取代传统的不锈钢系统。一次性使用系统之所以在全球范围内被迅速接受，并且逐渐替代传统不锈钢系统，最重要的因素就是一次性系统可以节约生物药制造过程中反复清洗、灭菌、消毒的过程，为制药企业节约了试错和生产的时间，并且成功率更高，一次性生物制药工艺正日益受到生物药品生产企业的青睐。2017年5月16日国际领先巨头赛多利斯
生物谷 - 生物制药 - 2017-05-24
预告：第五届全国肝病免疫和生物治疗研讨会
第五届全国肝病免疫和生物治疗研讨会将于2012年4月13日在北京召开。主办单位: 中国免疫学会感染免疫分会、全军传染病专业委员会承办单位: 生物谷大会主席：王福生 解放军第三○二医院会议地址：大成路九号酒店坐落于北京市丰台区大成路参会人群: 20位行业嘉宾，60位企业家或医院领导，200位肝病领域科研及临床应用专家 本次会议拟将基础研究与临床治疗密切结合，邀请国
MedSci原创 - 生物治疗，肝病免疫，临床研究，临床转化 - 2012-04-05
医疗器械临床试验85个常见问题解答
01、关于临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期问题答：《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定：“质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告”。对于其中检验机构的一年内的产品注册检验合格报告，在多中心开展临床试验的情形，是以检验报告出具时间至临床试验牵头单位伦理审查通过时间计算一年有效期；在非多中心开展临床试验的情形，是以检验报告出具时间至每家临床试验
MedSci原创 - 医疗器械，问题 - 2019-01-29
Adv Healthc Mater：抗菌肽/GO完美解决耐药细菌
本研究中，研究人员实现了蜂毒肽（作为代表性AMP）和石墨烯或氧化石墨烯（Gra或GO）纳米片的混合复合物的合理设计，以增强抗菌能力。检测显示，与原始蜂毒肽相比，特异设计的AMP-Gra（/ GO）复合物在跨膜穿孔中的效率显著提高，肽的阈值工作浓度降低了十倍以上；此外，它对革兰氏
网络 - 2019-09-08
专利申请须知：申请专利提交的文件
申请专利提交的文件（外观设计专利）包括：请求书，外观设计图片或照片，外观设计简要说明，委托书，费缓证明等。申请人准备的资料个人作
MedSci原创 - 专利，文件 - 2014-12-17
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