国内肿瘤辅助治疗市场最大空缺是什么？
随着肿瘤治疗的不断突破，靶向治疗、免疫治疗开始加入抗肿瘤战斗中，化疗仍是至少未来的十年内抗肿瘤治疗的主力军。如何让患者在接受化疗过程中还能有质量的生活是不能忽视的问题，但凡有患者接受放化疗，其引起的不良反应就会如影随形，主要包括治疗引起的恶心呕吐，恶病质，口腔黏膜炎，骨转移，造血生长因子减少等。
新浪医药新闻 - 肿瘤治疗，靶向治疗，免疫治疗 - 2019-09-25
新增15个品种拟被CDE纳入优先审评程序
拟同意纳入优先审评的理由分别是：注射用复方维生素（13）为仿制药上市；小儿钠钾镁钙葡萄糖注射液、小儿等渗电解质注射液为儿童药；曲美替尼片、达拉非尼胶囊、HSK3486乳状注射液、西妥昔单抗注射液、帕博利珠单抗注射液为具有明显治疗优势药品
新浪医药新闻 - 优先审评，治疗优势 - 2019-08-25
【盘点】近期癫痫治疗研究成果汇总
癫痫可根据其发作类型大致分类，其中部分性癫痫发作约占癫痫发作病例的60%，全身性癫痫发作约占40%。原发性全面强直阵挛（PGTC）癫痫发作，即癫痫大发作（grand mal），是最常见也是最严重的全身性癫痫发作类型，约占全身性癫痫发作病例的60%。梅斯小编就近期癫痫重要的研究成果进行回顾。【1】Lancet：依维莫司还可以治疗癫痫？(EXIST-3)依维莫司，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）
MedSci原创 - 癫痫 - 2016-11-30
聚焦｜我不是药神：抗癌药不可能无限制降价，还得看医保怎么办
随着电影《我不是药神》的持续火爆，抗癌药成为了话题榜的头条。近日，据央视新闻报道，随着抗癌药新规逐步落地，各有关部门正积极落实抗癌药降税的后续措施，督促推动抗癌药加快降价。
医师报 - 我不是药神，抗癌药，医保 - 2018-07-10
从50种降价最狠的药物中预测未来格局
在新一轮国家医保谈判中，有70个新增品种谈判成功，平均降幅60.7%。乙肝用药降幅85%以上，肿瘤糖尿病降幅65%以上。31个续约药品中有27个谈判成功，降幅26.4%。谈判成功的药品，多为近年来新上市、并且具有较高临床价值。
赛柏蓝 - 药品降价，市场发展 - 2020-01-16
专利保护越无力，越是只能“给人打工”
河北科技大学的副教授韩春雨，日前因为在国际顶级期刊《自然·生物技术》上，在线发表了一篇关于NgAgo-gDNA基因编辑技术的科研论文，引起国内外科研界的高度关注，甚至有人因此推断，韩春雨会成为屠呦呦之后的另一个诺贝尔奖获得者然而，屠哟哟用论文公开最初的青蒿素研发技术之前，由于历史原因，并没有将核心技术用专利进行保护，后续研发成果又被跨国药企诺华通过商业手段独占，她最终虽获诺奖，但我国并没因此
生物谷 - 专利保护 - 2016-07-14
解析！2016度药品审评报告：两升两降、四大亮点（附全文）
自2015年8月国务院下发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（44号文）之后，我国开启了药品审评审批制度上全方位的改革，而CFDA药品审评中心的工作也更受瞩目。
E药经理人 - 药品审评，CFDA - 2017-03-17
荐读｜史上首次！国际权威期刊整期刊发中国鼻病研究！
行业新闻 1.国药监局发布可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种（第二批） 近日，国家药品监督管理局发布《可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种（第二批）的通告》指出，为落实《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》的要求，仿制药质量与疗效一致性评价办公室经调研论证和征求意见，确定了可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种（第二批）。
医师报 - 中国鼻病，行业动态，学术新闻 - 2019-01-03
人民日报：让无效“神药”无所遁形
前不久，国家食药监部门发布修订匹多莫德制剂说明书的公告，说明书明确了“使用不超过60天、3岁以下儿童禁用”。近日，国家食药监部门又发布通知，督促匹多莫德启动临床有效性试验。监管部门的持续行动，引发人们对该药品的关注。
人民网－人民日报 - 无效“神药”，监管 - 2018-03-23
Nat Rev Clin Oncol：天价抗癌药的背后
为了拨开高价抗癌药的神秘面纱，笔者以美国等西方医药研发强国为切入点，搜集抗癌药有关的市场数据，探寻高价药的根源，讨论可能的解决之道。
新浪医药 - 抗癌药，价格 - 2017-04-04
FDA合作推动在印度进行临床试验的安全和质量
经过16个多小时的飞行，我们深夜在孟买机场降落，当我们离开机场候机楼时，立刻被一阵热拉潮湿的空气包围。坐在机场去往酒店的车上，孟买庞大的天际线让人惊讶不已。这就是印度，拥有世界17%的人口，但却占据了约20%的全球传染性疾病和非传染性疾病总量。
FDA Voice - FDA，印度，临床试验，安全质量 - 2017-07-14
肿瘤Car-T免疫细胞治疗JCAR015获FDA突破性疗法认定
目前，在CAR-T免疫疗法领域，诺华（Novartis）处于领先地位，其临床试验中有用于白血病、淋巴瘤、间皮瘤和胰腺癌的实验性产品。今年7月，FDA已授予诺华CAR-T免疫疗法CTL019突破性疗法认定。截至目前，诺华凭借出
不详 - CAR-T，基因治疗，肿瘤，JCAR015，FDA，突破性 - 2014-11-26
加快药品审评速度再成“两会”热点
“我们一个仿制药同时向美国、欧洲进行申报，基本上几年也就批下来了，但在中国需要5年甚至更长时间才能申报完成。”3月4日，全国人大代表、亚宝药业董事长任武贤略带抱怨地说。
生物谷 - 两会，药品 - 2014-03-09
为您找到相关结果约500个
