FDA批准强生降糖药INVOKAMET用于2型糖尿病一线治疗
美国医药巨头强生（JNJ）糖尿病管线近日在美国监管方面传来喜讯。FDA已批准扩大糖尿病复方药INVOKAMET（canagliflozin/盐酸二甲双胍）的适应症，纳入2型糖尿病成人患者的一线治疗。此次批准，使INVOKAMET可处方用于尚未接受canagliflozin或二甲双胍的2型糖尿病患者，以及可能从这种双效降糖疗法中受益的2型糖尿病患者。在III期临床中，一线治疗2型糖尿病成人患者时
生物谷 - 降糖药 - 2016-05-26
这些药不是你想停就能停！很危险！
一般来说，疾病痊愈之后，便可停药。但是，有些药物在疾病得到控制后，却不能突然停药。因为突然停药有可能会致旧病复发，甚至引起更大的危害。那么，到底哪些药物不能突然停用呢？
合理用药百科 - 停药，用药 - 2017-06-19
一文读懂与糖尿病诊断治疗相关的检测指标
早期发现、诊断并正确治疗糖尿病（DM）十分重要，而DM的诊断、分型、病情的进展、并发症的判断及预后都与实验室检查密切相关。检测项目的选择、检测结果的正确评价及检测时的注意事项都直接关系到患者的疗效。本文对临床常用的DM检测指标进行了总结，分为生化检查、尿液检查、免疫学检查、激素检查几个方面，供您参考。一、生化检查01葡萄糖测定参考值：空腹血清/血浆葡萄糖3.9~6.1 mmol/L临床应用患者
中国医学论坛报今日糖尿病 - 糖尿病 - 2019-04-09
收藏！关于血常规报告单解读，这篇讲的很清楚！
外周血白细胞起源于骨髓的造血干细胞，白细胞包括粒细胞、淋巴细胞和单核细胞三大类，其中粒细胞又分为中性分叶核粒细胞、中性杆状核粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。白细胞计数是测定血液中各种白细胞的总数。
药圈网 - 血常规 - 2023-04-01
降糖药的服药时间【图解】
指妊娠期发生的糖代谢异常，包括糖尿病合并妊娠和妊娠糖尿病两种情况。前者是先有糖尿病后怀孕，后者是怀孕后首次发现血糖异常，与妊娠期特殊激素水平有关，有些可以在产后恢复，有些则发展为终身的糖尿病。
ANDs - 2型糖尿病，1型糖尿病，继发性糖尿病 - 2022-11-23
医闹！一个月毁掉了一个医生天真柔软的信任和热忱
说这位医生上班不多久的时候，有个病人家境困难，胰岛素用不起，二甲双胍都嫌贵，就吃消渴丸，控制不住，酮症酸中毒送来抢救，家里住院费只交了五百，觉得就是个昏迷很好治的啦，医院急救为先开了绿色通道，这个医生作为首诊医生签字担保酮症酸中毒是危急重症，并发症多，治愈率达不到
医界 - 医闹 - 2016-12-19
判断酸碱失衡，这方法不错！
酸碱失衡的诊断，临床上常用的方法是抓住pH、PaCO2 、HCO3- 或BE这几项指标进行分析。其中，pH作为血液酸碱度的指标，PaCO2 作为判断呼吸性酸碱失衡的指标，而对于判断代谢性酸碱失衡的指标，有学者主张用HCO3- ，也有学者主张用BE作为标准。事实上，无论用哪项指标，判断的结果基本一致。考虑到预计代偿公式常用HCO3- 来计算，故我国用
医学界呼吸频道 - 酸碱失衡 - 2017-01-07
血气分析区分呼酸、代酸、呼碱、代碱，只需简单三步！
酸碱平衡紊乱，对于很多检验同仁来讲，很难搞定，今天我们就教大家一个相对简易的方法“三步大法”区分。
检验星空 - 酸碱平衡紊乱 - 2023-04-02
重磅：2016年最新发布糖尿病指南 TOP18
2016年国内外发布了一系列糖尿病指南，梅斯医学小编针2016年最新发布的这些糖尿病指南进行整理，与大家分享。1.2017 ADA 糖尿病医学诊疗标准2016年12月，美国糖尿病学会（ADA）发布了2017版糖尿病医学诊疗标准。ADA制定的《糖尿病医学诊疗标准》是指导糖尿病医生临床实践的重要指南之一，每年都会对该指南进行更新和修改。2017版糖尿病诊疗标准主要内容包括：一、改进治疗的
MedSci原创 - 2016年，最新发布，糖尿病指南，TOP18 - 2016-12-22
糖化血红蛋白和糖化血清蛋白的检测以及临床意义
糖化血红蛋白（HbA1c）是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。血糖和血红蛋白的结合生成糖化血红蛋
洛阳市中心医院医学检验中心 - 糖化血红蛋白，糖化血清蛋白 - 2022-09-19
呼吸机相关酸碱平衡紊乱及对策
众所周知，呼吸机使用得当有助于改善通气，纠正缺氧和二氧化碳潴留，是临床上用于抢救和治疗各种原因引起呼吸衰竭的重要工具。氧气和二氧化碳均是重要的血液气体，与机体酸碱平衡密切相关。因此，呼吸机在改善肺通气的同时，亦对机体酸碱平衡产生影响，其发生机制与多种因素相关，如基础疾病及呼吸机参数的调节等。了解机械通气对酸碱平衡的影响及其机制有助于更好地解读血气结果的变化并采取相应的处理策略。 一、呼吸在酸
不详 - 呼吸，酸碱平衡 - 2014-06-13
FDA批准礼来糖尿病新药度拉糖肽（dulaglutide）上市 每周只需一次
美国食品药品监督管理局(FDA)批准礼来制药公司研发的每周一次度拉糖肽(dulaglutide)注射剂用来治疗2型糖尿病。这是在美国上市的第4个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，此前已批准诺和诺德的利拉鲁肽、阿斯利康/百石美施贵宝的艾塞那肽以及葛兰素史克的阿必鲁肽(albiglutide)。(相关报道：礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽（Liraglutide） (A
MedSci原创 - Dulaglutide，糖尿病，新药，FDA - 2014-10-02
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