葛兰素史克（GSK）和CureVac制造针对新变体的COVID-19疫苗
伦敦-制药商葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）周三表示，将与一家德国生物制药公司合作，开发针对COVID-19新兴变异体的新疫苗，因为人们担心某些突变使该病毒更难以抵抗。
MedSci原创 - 2021-02-04
香港与大陆互通后，接下来国内奥密克戎感染趋势研判
1月8日，大陆与香港正式通关，时隔很久的闭关终天开放了。很多人会担心，大陆这一波病毒会不会让香港也感染严重？或是香港本地病毒会不会流入大陆？现在香港主要流行的是什么毒株？下面小编就一一解读
MedSci原创 - 奥密克戎，奥密克戎新变异株，XBB.1.5 - 2023-01-06
NEJM：接种疫苗或先前感染对儿童再感染奥密克戎的保护作用
2021 年 10 月 29 日，美国食品药品监督管理局（FDA）在一项免疫桥接研究和一项小型疗效研究的基础上，授权 BNT162b2 疫苗 (Pfizer-BioNTech) 用于 5 至 11 岁
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-09-08
J CROHNS COLITIS：间充质干细胞治疗克罗恩病肛瘘远期疗效评价
来自荷兰的研究人员报告，接受异体骨髓间充质干细胞（bmMSC）治疗肛瘘的大多数克罗恩病患者四年后仍未见复发。大约25%的克罗恩病患者会出现肛瘘，即使接受治疗后也只有37%的复杂肛瘘患者能获得长期治愈。
MedSci原创 - 间充质干细胞，克罗恩，肛瘘 - 2019-07-30
克罗恩病的治疗升级和降级决策：2021 年日本 Delphi 共识建议
该共识主要回答五个问题，1. 管腔型CD患者强化治疗的标准2.伴有肛周或瘘管疾病的CD患者强化治疗的标准3.伴有小肠狭窄的CD患者强化治疗的标准4.CD 患者术后强化治疗5.CD 患者降阶梯注意事项
消化界 - 克罗恩病 - 2023-03-21
2021年12月16日简报：南非2周的结果显示奥密克戎感染人数增长10倍，死亡人数未见增加；全球多地奥密克戎感染率超过10%，无需恐慌
截至北京时间2021年12月16日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过2亿7242万例，新增685,281例，达到272,424,
MedSci整理 - 奥密克戎 - 2021-12-16
IBD: 体重指数不影响乌司他单抗在克罗恩病中的临床疗效
克罗恩病（CD）是一种慢性发炎性胃肠道（GI）疾病，发病率逐年提高，生物制剂如乌司他单抗的使用大大减少了CD的长期并发症如狭窄，瘘管和手术切除的风险。
MedSci原创 - 肥胖，克罗恩病 - 2021-05-21
BMC Surg：缝线复位联合改良克氏针张力带治疗髌骨粉碎性骨折
本研究旨在比较缝线复位技术与传统复位技术在改良克氏针张力带治疗粉碎性髌骨骨折中的应用。
MedSci原创 - 髌骨粉碎性骨折，缝线复位，改良克氏针张力带 - 2023-08-25
革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请
制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请，现在决定在2016年年底之前提交，并且同时向欧盟委员会提交上市申请。这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva（前身为Theravance）共同研发的，包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动
生物谷Bioon.com - GSK，COPD，临床试验 - 2016-06-05
浙江大学加入默克CRISPR核心合作伙伴，持续发力基因编辑技术
2019年3月14日，全球领先的科技公司默克与浙江大学正式建立CRISPR核心合作伙伴关系，浙江大学首次引进默克CRISPR矩阵型全基因组文库来发现基因与特定生物学功能的相关性。浙江大学副校长罗建红与默克生命科学中国区董事总经理、科研解决方案中国区总经理卫政熹（S
网络 - CRISPR - 2019-03-21
葛兰素史克（GSK）中国区运营几乎瘫痪 业内人士：土壤坏了
葛兰素史克公司(简称GSK)事件被曝光至今已有一个月时间，该公司涉嫌严重经济犯罪的情况也在不断的被披露。美国《纽约时报》近日称，葛兰素史克中国研发中心违背药物临床试验的程序———即产品开始人体试验后才有动物实验报告。 《经济参考报》记者从各种渠道了解到，目前葛兰素史克公司中国区运营几乎瘫痪。很多人士都质疑，葛兰素史克公司之后，还有多少跨国药企将被调查？葛兰素史克公司“行贿门”事件是单独的企业行
MedSci原创 - GSK，葛兰素史克 - 2013-07-27
WCLC 2013：新型抑制剂治疗克唑替尼失败后 ALK阳性晚期NSCLC
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占3%~7%，ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂克唑替尼治疗有效，中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似，克唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药，如何克服克唑替尼耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂，有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗后发生的耐药性。
中国医学论坛报 - 肺癌，基因，小细胞 - 2013-11-08
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