心绞痛类型里面的一朵奇葩---变异型心绞痛
隔壁王大伯住院了，听说他患上了一种特殊的心脏病。究竟是什么病呢？我们来揭开这种病的神秘面纱吧！......
医格心领域 - 心绞痛 - 2021-10-23
1 例正中神经双束变异引起腕管综合征
患者女，46 岁，因右手拇、示、中、环指麻木 20年，加重 3年来院就诊。夜间症状加重，影响夜间睡眠，甩手、按摩后症状可缓解。
疼痛康复研究 - 腕管综合征 - 2023-10-06
1 例正中神经双束变异引起腕管综合征
患者女，46 岁，因右手拇、示、中、环指麻木 20年，加重 3年来院就诊。夜间症状加重，影响夜间睡眠，甩手、按摩后症状可缓解。
疼痛康复研究 - 腕管综合征 - 2023-10-06
Nat Commun：非洲谱系寨卡病毒株相比于亚洲谱系更具高传播性和胎儿致病性
寨卡病毒（ZIKV）是一种黄病毒，主要通过被感染的埃及伊蚊（Aedes aegypti mosquitoes）的叮咬在人类间传播。
MedSci原创 - 致病性，寨卡病毒，ZIKV，谱系 - 2021-02-17
中国科学家发现与汉族男性痛风相关的基因变异
青岛大学医学院附属医院李长贵教授在Scientific Reports上发表了一篇论文称，他们鉴定出了一个与中国汉族男性痛风发作风险相关基因的单核苷酸多态性。IL-23R基因的rs10889677突变可能导致了汉族男性的痛风病情的发展。痛风是一种炎症性的关节炎，由于尿酸水平升高带来的尿酸单钠结晶会沉淀在关节中，从而带来反复发作的急性疼痛。同时，痛风属于一种自身免疫性疾病。然而，痛风的发病率在不同的
生物谷 - 痛风，关节炎，rs10889677变异 - 2015-09-29
Cardiovasc Diabetol：体重变异性与心血管结局的关系
无论种族或糖尿病状况如何，体重变化与心血管疾病风险增加相关。未来的研究需要证明体重变化和心血管疾病风险之间的因果关系，因为适当的干预措施保持稳定的体重对心血管疾病产生积极的影响。
MedSci原创 - 心血管结局，体重变异性 - 2023-01-11
世卫组织：新冠病毒变异后的影响还未确定
世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，新冠肺炎大流行以来，不同动物感染过新冠病毒，也有可能再传回人类。令人担心的是，水貂这样的哺乳动物是很适合新冠病
央视新闻客户端 - 变异，基因序列，新冠病毒 - 2020-11-07
生殖激素水平变异性和检测时机的评估！
这项研究的一个重要优势是，分析了对健康人群和生殖障碍人群在数小时内生殖激素采样的详细研究数据。这需要对13项研究进行详细的分析。
生殖医学论坛 - 睾酮，激素水平 - 2024-05-11
单管qPCR挑战0.01% VAF水平的低频变异快速检测 | 阅尔基因发表新一代超高灵敏度变异检测技术——As-BDA
未来，可提高TaqMan探针法检测重数的方法有望进一步增强As-BDA的实用性，推动实体瘤MRD检测等应用领域的发展。
测序中国 - 单管qPCR， VAF水平，As-BDA - 2022-11-27
Hypertension：更高的血压变异性与较低的认知表现相关
总之，在40-75岁的社区居民中，更大的极短期至中期舒张期和收缩期BPV可能是认知恶化可改变的危险因素。
MedSci原创 - 血压变异性，认知表现，相关 - 2019-02-12
Mitochondrion：887名中国听力损失患者中的线粒体tRNA变异分析
线粒体tRNA变异是听力损失的重要诱因。然而，到目前为止只鉴定了一部分案例，且线粒体tRNA变异在听力损伤患者中的患病率仍旧不清楚。
MedSci原创 - 听力损失，线粒体突变，中国 - 2020-03-26
Nature Ecology & Evolution：研究发现千年前四株菌导致中国今天结核病疫情
Pepperell教授等合作，对中国31个省76个研究现场来源的4578株结核菌株进行基因分型和测序，并整合51个国家地区的15591株结核菌基因组数据进行遗传分析，发现造成中国今天结核病疫情病高负担的根源是千年前的
科学网 - 中国，结核病，菌株 - 2018-11-14
Nat.Genetics： 偏头痛与三个基因变异有关
美国研究人员6月12日在英国《自然—遗传学》杂志网络版上发表研究报告称，偏头痛与3个基因变异有关。这一发现有助于了解偏头痛的发病机制，并为以该基因为靶向开发治疗药物奠定基础。
Nat.Genetics - 2011-06-14
北京进入流感高峰期 甲型H1N1病毒正成为主导毒株
现阶段北京市为甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒和甲型Ｈ３Ｎ２亚型流感病毒共同流行，且甲型Ｈ１Ｎ１流感病毒逐渐转变为主导毒株。
新华网 - 流感，甲型H1N1病毒，流感病毒，高峰期 - 2013-01-06
Nat Genet：自闭症遗传风险大多来自常见基因变异
最近，美国国立卫生研究院（NIH）资助的一项研究发现，大多数的自闭症遗传风险来自于常见基因变异，而不是罕见基因变异或自发故障。在这项迄今最大的研究中，遗传可能性比其他风险因素更加重要。西奈山伊坎医学院（ISMMS）的Joseph Buxbaum博士解释说：“基因变异可能引起了大约60%的自闭症，常见的变异包含大多数的遗传结构。虽然每个变异单独只发挥很小的影响，但这些常见的遗传
生物通 - 自闭症，遗传风险，基因变异 - 2014-07-24
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