CD38相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

自体粒细胞集落刺激因子动员的外周血<font color="red">CD</font>34阳性细胞治疗急性肾损伤：首次人类报道

自体粒细胞集落刺激因子动员的外周血CD34阳性细胞治疗急性肾损伤：首次人类报道

急性肾损伤（AKI）的高患病率及其对重症患者预后的影响是重症监护肾病学领域的主要临床问题之一。

MedSci原创 - 急性肾损伤，干细胞疗法，急性肾损伤（AKI-D） - 2021-05-19

诺华的<font color="red">CD</font>20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功

诺华的CD20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功

Arzerra是一种靶向CD20阳性B细胞的全人源抗体，也达到了延迟残疾进展的关键次要终点。

MedSci原创 - 诺华，CD20单抗，Arzerra，多发性硬化症，Ⅲ期试验 - 2019-09-01

Circulation：<font color="red">CD</font>301b/MGL2+单核巨噬细胞促进自身免疫性心脏瓣膜炎和纤维化

Circulation：CD301b/MGL2+单核巨噬细胞促进自身免疫性心脏瓣膜炎和纤维化

瓣膜性心脏病是一种常见病，最常累积二尖瓣（MV）。尽管二尖瓣疾病（MVD）流行，但其潜在的细胞分子尚不十分清楚。K/B.g7 T细胞受体转基因小鼠会自发形成全身性自身抗体相关的自身免疫病，导致完全穿透性的纤维炎性MVD和关节炎。研究人员利用多参数流式细胞术、细胞内因子染色和免疫荧光染色来区分发炎的MVs中的细胞。用遗传方法研究单核吞噬细胞（MNPs）在该模型中对MVD的贡献度。此外，研究人员还专门

MedSci原创 - 心脏瓣膜病，风湿性，MNP，炎性细胞因子 - 2018-06-11

MB-102（<font color="red">CD</font>123 CAR T）获得FDA孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤

MB-102（CD123 CAR T）获得FDA孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤

Mustang Bio是一家专注于开发基于专有嵌合抗原受体工程T细胞（CAR T）技术的新型免疫疗法公司，近日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准MB-102（CD123 CAR T）获得孤儿药物指定用于治疗浆细胞样树突状细胞肿瘤

MedSci原创 - 孤儿药物指定，MB-102，FDA - 2018-12-22

Blood：抗<font color="red">CD</font>19 CAR T细胞治疗后病情进展的B-ALL成人患者的干预措施和临床预后

Blood：抗CD19 CAR T细胞治疗后病情进展的B-ALL成人患者的干预措施和临床预后

抗CD19 CAR T细胞疗法后病情进展的B-ALL成人患者的总体预后较差

MedSci原创 - B-ALL，挽救治疗，抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2021-08-26

斯坦福大学研究发现：放疗联合 <font color="red">CD</font>47 阻断抗肿瘤的潜在机制！

斯坦福大学研究发现：放疗联合 CD47 阻断抗肿瘤的潜在机制！

放疗前沿 - 放疗，CD47 - 2022-11-28

Blood：Vadastuximab talirine联合低甲基化制剂用于<font color="red">CD</font>33阳性的AML老年患者的疗效和安全性

Blood：Vadastuximab talirine联合低甲基化制剂用于CD33阳性的AML老年患者的疗效和安全性

Vadastuximab talirine是CD33的直接靶向抗体，结合于吡咯苯二氮(PBD)二聚体。在临床上，在HMA后应用Vadastuximab talirine可上调CD33的表达、PBD结合DNA增多、细胞毒性增强。Amir T. Fathi等人进行一临

MedSci原创 - CD33，AML，低甲基化制剂，Vadastuximab，talirine - 2018-07-27

Nat Commun：H7N9感染重症化“奥秘”被发现：流感特异性<font color="red">CD</font>8+T细胞早期扩增

Nat Commun：H7N9感染重症化“奥秘”被发现：流感特异性CD8+T细胞早期扩增

近日，复旦大学附属上海市公共卫生临床中心、复旦大学生物医学研究院双聘教授徐建青临床研究团队与澳大利亚墨尔本大学合作，带领博士后王忠芳和朱凌燕的一项研究表明，急性重症禽流感H7N9 可导致体内CD8+T细胞功能耗竭

中国医学论坛报 - H7N9，感染，重症化，CD8+T细胞 - 2018-03-10

Blood：来自范可尼贫血患者的经基因校正过的<font color="red">CD</font>34+细胞的移植情况及增值优势。

Blood：来自范可尼贫血患者的经基因校正过的CD34+细胞的移植情况及增值优势。

中心点：通过对CD34+细胞的优化采集和短期转化，首次证明可对范可尼贫血再生细胞进行表型校正。优化范可尼贫血患者的CD34+细胞的体外基因疗法，稳固表型校正后的重回输细胞的增殖优势。摘要：既往

MedSci原创 - 范可尼贫血，基因校正，CD34+，造血干细胞，增殖 - 2017-08-13

Arthritis Rheumatol：组织驻留记忆<font color="red">CD</font>8+T细胞介导干燥综合征小鼠模型中的唾液腺损伤

Arthritis Rheumatol：组织驻留记忆CD8+T细胞介导干燥综合征小鼠模型中的唾液腺损伤

这项研究数据揭示了SS中CD8+T细胞在唾液腺病理中的致病意义。针对CD8+T细胞的治疗可能是人类SS的合理疗法。

MedSci原创 - 干燥综合征，组织驻留记忆细胞，CD8+T细胞，动物模型 - 2018-07-24

Oncogene：Kras突变能够诱导的<font color="red">CD</font>24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

Oncogene：Kras突变能够诱导的CD24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

前列腺癌（PCA）在男性中是一种最常见的恶性肿瘤之一，并且是世界范围内导致男性死亡癌症中第二大诱因。最近，有研究人员报道了具有条件LSL/KrasG12DP或者BRAFF-V600E等位基因的PCA模型且携带前列腺特异性p53功能缺失能够概括反应人类PCA前期病变、组织病理学和临床行为。研究人员发现类EMT表型和骨转移行为的发展和重新编程需要Kras激活和p53缺失的同时发生。来源于这些模型的原发

MedSci原创 - 前列腺癌，模型，基因 - 2018-12-21