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ASCO 2020：罗氏的TIGIT<font color="red">单抗</font>tiragolumab与<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合，延长了非小细胞肺癌患者生存期

ASCO 2020：罗氏的TIGIT单抗tiragolumab与PD-L1单抗Tecentriq联合，延长了非小细胞肺癌患者生存期

TIGIT靶向抗体tiragolumab与Tecentriq组合能够提高NSCLC患者的客观缓解率和无进展生存期。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，PD-L1单抗Tecentriq，TIGIT单抗tiragolumab - 2020-05-17

英国NICE批准罗氏的<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq，用于治疗三阴性乳腺癌

英国NICE批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗三阴性乳腺癌

在罗氏（Roche）"改善报价"之后，英国NICE现在支持将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与nab-紫杉醇联合治疗PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-22

Lancet Oncol：全球首创<font color="red">PD-1</font>/CTLA-4双抗卡度尼利治疗晚期实体瘤研究成果发表

Lancet Oncol：全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利治疗晚期实体瘤研究成果发表

临床研究证实了卡度尼利的“抗PD-1联合抗CTLA-4”的协同抗肿瘤效应，结合良好的安全特性，卡度尼利有望开启肿瘤免疫治疗的2.0时代。

康方生物Akeso - 肝癌，实体瘤，食管癌，宫颈癌，复发或转移性宫颈癌，卡度尼利单抗，卡度尼利 - 2023-10-15

Nat Med：肠道微生物组特征与CTLA-4和<font color="red">PD-1</font>联合阻断治疗毒性相关

Nat Med：肠道微生物组特征与CTLA-4和PD-1联合阻断治疗毒性相关

既往研究显示，

MedSci原创 - PD-1，CTLA-4，肠道微生物组，治疗毒性 - 2021-07-13

检测指标不适合免疫治疗的多处转移癌症患者，用<font color="red">PD-1</font>后全部病灶消失，生存8年多了

检测指标不适合免疫治疗的多处转移癌症患者，用PD-1后全部病灶消失，生存8年多了

今天的文章是关于一个微卫星稳定型（MSS）、PD-L1表达阴性的肝转移肠癌病人，通过使用PD-1抑制剂免疫治疗后，所有可见肿瘤病灶消失，我们一起看看究竟是怎么回事？

癌度 - PD-1，基因损伤修复，微卫星稳定型 - 2023-08-22

Clin Cancer Res：肿瘤特异性MHC-II可预测乳腺癌从抗<font color="red">PD-1</font>/L<font color="red">1</font>免疫治疗中的获益

Clin Cancer Res：肿瘤特异性MHC-II可预测乳腺癌从抗PD-1/L1免疫治疗中的获益

肿瘤特异性 MHC-II 可作为抗 PD-1/L1免疫治疗加入HER2阴性乳腺癌的标准 NAC 治疗中时获益的候选特异性生物标志物

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，免疫治疗，抗PD-1，MHC-II - 2021-07-30

Medicine :<font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>免疫检查点抑制剂治疗非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性：临床试验的系统评价和荟萃分析

Medicine :PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性：临床试验的系统评价和荟萃分析

PD-1 / PD-L1抑制剂改善了具有可耐受不良事件的NHL患者的反应结局和生存率。仍然需要更多设计良好的随机临床试验来进一步证实我们的发现。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2022-12-24

罗氏<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期（PFS）至15.1个月，而安慰剂组为10.6个月。

MedSci原创 - 靶向疗法，BRAF突变晚期黑色素瘤，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab） - 2020-08-01

AACR重磅之SPOTLIGHT203试验：瘤内注射BO-112联合帕博丽珠<font color="red">单抗</font>对<font color="red">PD-1</font>免疫治疗耐药的晚期黑色素瘤患者的疗效

AACR重磅之SPOTLIGHT203试验：瘤内注射BO-112联合帕博丽珠单抗对PD-1免疫治疗耐药的晚期黑色素瘤患者的疗效

BO-112是一种由聚乙烯亚胺配制的双链合成RNA，模拟病毒感染。

网络 - AACR，AACR 2020 - 2022-04-13

男女有别：女性肺癌的危险因素、治疗注意事项，<font color="red">PD-1</font>疗效较差，不良反应风险高出25%！

男女有别：女性肺癌的危险因素、治疗注意事项，PD-1疗效较差，不良反应风险高出25%！

从癌症的发生、癌症治疗药物的应答率、以及对治疗的耐受、不良反应发生率等等，男女之间存在显著差异！

癌度 - 肺癌，PD-1疗法 - 2023-10-31

STTT | QL1706（抗 <font color="red">PD-1</font> IgG4/CTLA-4 抗体）联合化疗（联合或不联合贝伐珠<font color="red">单抗</font>）治疗晚期非小细胞肺癌：一项多队列 II 期研究

STTT | QL1706（抗 PD-1 IgG4/CTLA-4 抗体）联合化疗（联合或不联合贝伐珠单抗）治疗晚期非小细胞肺癌：一项多队列 II 期研究

该研究旨在评估QL1706联合化疗(或不联合贝伐珠单抗)在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性,QL1706联合或不联合贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌患者中显示出可管理的安全性和令人鼓舞的活性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，II期研究，QL1706 - 2024-02-22

J Clin Oncol：<font color="red">PD-1</font>和CTLA-4双重阻断二线治疗晚期宫颈癌疗效显著

J Clin Oncol：PD-1和CTLA-4双重阻断二线治疗晚期宫颈癌疗效显著

这项迄今为止规模最大的临床试验评估了PD-1和CTLA-4双重阻断在复发和/或转移性宫颈癌患者中的应用，发现了有希望和持久的临床活性，具有良好的耐受性。

MedSci原创 - PD-1抑制剂Balstilimab，CTLA-4抑制剂zalifrelimab，复发和或转移性宫颈癌 - 2021-12-27

建议收藏：癌症的万能治疗药<font color="red">PD-1</font>，不良反应有哪些？发生概率？这些应对策略要知道！

建议收藏：癌症的万能治疗药PD-1，不良反应有哪些？发生概率？这些应对策略要知道！

与其他治疗办法相似，免疫治疗也有不良反应的风险，很大的原因是药物引起了免疫T细胞失调，那么具体都表现出什么样的症状呢？这些不良反应出现后的处理办法是什么？

癌度 - 免疫检查点抑制剂，免疫T细胞失调 - 2023-12-19

JCI：聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强<font color="red">PD-1</font>抑制剂抗肿瘤作用机制

JCI：聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强PD-1抑制剂抗肿瘤作用机制

肿瘤微环境中，持续抗原刺激引起T细胞耗竭，高表达多种抑制性受体、增殖受损、代谢异常，尽管PD-1阻断疗法表现出一定抑瘤效应，但在多数实体瘤中疗效欠佳。

网络 - PD-1抑制剂 - 2023-03-04

周清教授 | 首个PD-1抑制剂头对头研究结果在2022 ASCO公布，中国创新药物彰显实力

CTONG1901研究结果为临床实践提供了重要的启示与指导意义。

ASCO - 非小细胞肺癌，PD-1抑制剂 - 2022-07-10

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