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<font color="red">造血干细胞</font>实现人工制造,或可满足血液疾病对<font color="red">造血干细胞</font>捐献的需求

造血干细胞实现人工制造,或可满足血液疾病对造血干细胞捐献的需求

揭示了造血干细胞前体是如何产生的,而且也揭示了可以通过人工诱导的方式来获得这些造血干细胞前体。

生物探索 - 造血干细胞,血液疾病,人工制造 - 2022-09-26

Cell Stem Cell:长寿<font color="red">基因</font>可维持<font color="red">造血干细胞</font>功能

Cell Stem Cell:长寿基因可维持造血干细胞功能

科技日报北京5月8日电 (记者马爱平)记者8日从杭州师范大学教授鞠振宇团队获悉,该团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用,对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义,可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点

科技日报 - 长寿,基因,造血干细胞,衰竭 - 2016-05-09

Nat Biotechnol:新方法有望让<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>更加安全

Nat Biotechnol:新方法有望让造血干细胞移植更加安全

哈佛大学干细胞研究所(HSCI)的科学家们朝开发出一种让骨髓---造血干细胞---移植更加安全的方法迈出了第一步,也因此能够让数百万患有镰状细胞贫血、地中海贫血和艾滋病等血液疾病的人更加广泛地采用这种疗法当前,骨髓移植是这些血液疾病的唯一有效的疗法。但是如果要让新移植造血干细胞发挥作用,那么存在缺陷的造血干细胞首先被“驱逐”或杀死。要做到这一点就必需要求患者忍受化疗和放疗---在体内的

生物谷 - 造血干细胞 - 2016-06-09

Stem Cell Rep:万艾可有望用于<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>

Stem Cell Rep:万艾可有望用于造血干细胞移植

在一项新的研究中,来自美国加州大学圣克鲁兹分校的研究人员开发出一种快速地获得用于骨髓移植的供体造血干细胞的新方法,这种方法联合使用万艾可(Viagra,俗称伟哥)和另一种称为普乐沙福(Plerixafor

细胞 - 万艾可造血干细胞移植 - 2019-10-15

<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>治疗淋巴瘤中国专家共识(2018版)

造血干细胞移植治疗淋巴瘤中国专家共识(2018版)

虽然近年来单克隆抗体、小分子靶向药物和免疫治疗等新药的应用明显提高了恶性淋巴瘤患者的近期疗效和长期生存,但造血干细胞移植在恶性淋巴瘤的整体治疗中仍然具有重要的地位。为提高临床医师对造血干细胞移植在恶性淋巴瘤治疗中作用和地位的认识,并规范其临床应用,以提高恶性淋巴瘤的整体治疗水平,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会联合中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组和中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟的相关专家

中华肿瘤杂志.2018.40(12):9 - 造血干细胞移植,淋巴瘤 - 2019-02-03

NEJM:Letermovir预防<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>患者巨<font color="red">细胞</font>病毒感染!

NEJM:Letermovir预防造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染!

相比于服用安慰剂,预防性服用Letermovir可以显著降低CMV感染的风险。而服用Letermovir不良事件的发生较少。

MedSci原创 - letermovir,CMV,移植 - 2017-12-07

地西他滨联合半相合淋巴<font color="red">细胞</font>输注治疗MDS<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>后进展为AML并多次复发1例

地西他滨联合半相合淋巴细胞输注治疗MDS基因造血干细胞移植后进展为AML并多次复发1例

患者,男,46岁,1998年8月无明显诱因出现 发热,体温达42.0℃,伴畏寒?寒战?心悸?胸闷?气 促?乏力?血常规:WBC 2.56×10 9/L,HGB 80g/ L,RBC 2.6×1012/

临床血液学杂志 - AML,地西他滨,异基因造血干细胞移植 - 2020-07-08

2019 儿童肿瘤和<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>患者抗菌预防管理指南

2019 儿童肿瘤和造血干细胞移植患者抗菌预防管理指南

菌血症和其他侵袭性细菌感染在接受强化化疗以及造血干细胞移植的儿童患者中非常常见,系统性抗菌预防可减少这些感染风险。本文的主要目的是针对儿童肿瘤和造血干细胞移植患者抗菌预防管理提供指导意见。

网络 - 儿童肿瘤,造血干细胞移植,抗菌预防 - 2019-11-19

2019 EBMT共识建议:单倍体<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>供者的选择

2019 EBMT共识建议:单倍体造血干细胞移植供者的选择

2019年3月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)发布了单倍体造血干细胞移植供者的选择建议,近年来,在全球范围内HLA-单倍体造血细胞移植的数量持续增加,使更多的血液恶性和非恶性疾病患者从中获益。本文主要针对单倍体造血干细胞移植供者的选择进行了全面的回顾并提出指导建议。

网络 - 单倍体造血干细胞移植,供者选择 - 2019-03-23

Lancet haematol:新型靶向药是否可取代自体<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>?

Lancet haematol:新型靶向药是否可取代自体造血干细胞移植

高活性的新型药物的出现使一些人开始质疑自体造血干细胞移植(HSCT)和随后的巩固治疗在新诊断的多发性骨髓瘤中的作用。在新型药物的时代,HSCT是否会被逐渐替代呢?

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,硼替佐米,来那度胺,自体造血干细胞移植 - 2020-05-02

Nature:<font color="red">造血干细胞</font>的雌雄差别

Nature:造血干细胞的雌雄差别

干细胞被长距离信号相对于被组织内的局部信号调控的程度是干细胞生物学中一个基本问题。很多研究工作都集中在干细胞龛是怎样对组织内的局部信号做出反应的。但在饥饿或怀孕等条件下,系统信号可能将调制多种组织中的干细胞功能,而这项研究显示了雌激素对怀孕小鼠的造血干细胞的一个长距离影响。作者利用一种遗传方法发现,造血干细胞刺激(这会有助于母亲去满足增加的造血需求)取决于雌激素受体(ER()的表达。 荷尔蒙

Natureasia - 造血干细胞 - 2014-01-26

Leukemia:中国学者研究结论挑战<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>经典法则

Leukemia:中国学者研究结论挑战造血干细胞移植经典法则

近日,国际著名期刊《白血病》(Leukemia)在线发表了北京大学血液病研究所、北京大学人民医院黄晓军教授课题组完成的“急性白血病首次缓解期基因造血干细胞移植供者选择”前瞻性临床研究。这一研究成果用实例挑战了造血干细胞移植“HLA全合同胞始终作为首选供者”的经典法则,提出“单倍型供者可部分取代经典的全合同胞供者成为移植首选”的新观点。

健康报 - 白血病,造血干细胞 - 2017-07-03

Ann Hematol:<font color="red">异</font><font color="red">基因</font><font color="red">干细胞</font><font color="red">移植</font>可有效治疗DLBCL

Ann Hematol:基因干细胞移植可有效治疗DLBCL

基因造血干细胞移植(allo-SCT)是难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的潜在治疗方案。然而,可用的信息很少,特别是对于日本患者和脐带血移植(CBT)。本研究旨在确定京都干细胞

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-10-06

刘开彦副所长:血型不合的<font color="red">造血干细胞</font><font color="red">移植</font>及输血

刘开彦副所长:血型不合的造血干细胞移植及输血

目前,ABO血型不合已经不是造血干细胞移植(HSCT)的主要障碍,国内外的资料均提示ABO血型不合对骨髓植活、GVHD发生、复发及长期无病存活率均没有影响。与供者ABO血型主要不合的患者,红系开始恢复的时间明显延迟,使红细胞输注的需要量增加,部分患者(几乎均为A型供O型)发生纯红再生障碍性贫血。

环球医学 - 血型不合,造血干细胞移植及输血 - 2017-10-16

Nature:成功实现造血干细胞靶向基因组编辑

日前,来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》(Nature)杂志上称,他们在人类造血干细胞(HSC)突破性地实现了靶向基因组编辑。基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。

MedSci原创 - 基因编辑,干细胞,基因组编辑 - 2014-06-09

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